葉孕康TM——合理補(bǔ)充葉酸,孕育健康寶寶
葉酸缺乏是導(dǎo)致新生兒出生缺陷的重要原因之一。導(dǎo)致機(jī)體缺乏葉酸有兩個方面的原因,一是葉酸攝入量不足;二是與葉酸代謝相關(guān)的基因發(fā)生異常,導(dǎo)致機(jī)體吸收利用葉酸的能力低下。葉酸代謝能力基因檢測可一次檢測與葉酸代謝相關(guān)的基因是否發(fā)生異常,及早發(fā)現(xiàn)個體對葉酸的吸收利用水平,從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群,實(shí)現(xiàn)個性化補(bǔ)充葉酸,最大限度的降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。
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基因缺陷是導(dǎo)致葉酸缺乏的重要危險因素
大量研究證實(shí),MTHFR以及MTRR等基因的缺陷是造成葉酸缺乏的重要危險因素。對于基因缺陷導(dǎo)致代謝能力差的孕婦來說,即使補(bǔ)充了常規(guī)劑量的葉酸片,葉酸仍然相對缺乏!
舉例:MTHFR基因的C677T位點(diǎn)有CC、CT、TT三種類型, 其中677CC型對應(yīng)的MTHFR活性為100%,677CT型對應(yīng)的MTHFR活性為71%,而677TT型對應(yīng)的MTHFR活性僅有34%
基因缺陷是導(dǎo)致孕期相關(guān)疾病的獨(dú)立危險因素
葉酸影響胎兒發(fā)育畸形不僅僅是由于攝入不足,基因缺陷是導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形的重要因素
母親MTHFR基因突變增加了胎兒神經(jīng)管缺陷的發(fā)病風(fēng)險;
母親MTHFR基因突變且孕期未服用葉酸或葉酸劑量較低,后代有非綜合征性唇腭裂風(fēng)險增高7倍;
母親MTHFR基因突變?yōu)樽哟l(fā)生先天性心臟病的危險因素;
女性MTHFR基因突變是孕育唐氏患兒的獨(dú)立風(fēng)險因子。
基因缺陷增加妊娠期高血壓和流產(chǎn)的風(fēng)險。
MTHFR等基因突變會引起高同型半胱氨酸血癥(HCY),使血液處于高凝狀態(tài),易引起妊娠期高血壓疾病。
MTHFR等基因突變會引起DNA甲基化不足,使DNA合成和修復(fù)過程發(fā)生障礙,容易引起習(xí)慣性流產(chǎn)。
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