研究發(fā)現(xiàn)脂肪細胞葡萄糖感應(yīng)調(diào)節(jié)能量代謝新機制
近日,中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所聯(lián)合西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,闡明了葡萄糖作為信號分子對脂肪細胞能量代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制,揭示了CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子(CREBZF)是脂肪細胞感知葡萄糖信號通路中的關(guān)鍵因子。相關(guān)研究成果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。
脂肪組織在機體維持物質(zhì)及能量代謝穩(wěn)態(tài)過程中頗為重要。白色脂肪細胞可將過剩能量進行儲存,棕色及米色脂肪細胞則可通過產(chǎn)熱作用幫助機體維持體溫。脂肪產(chǎn)熱過程可消耗大量能量,因此激活脂肪細胞的產(chǎn)熱能力可能是解決能量過剩造成肥胖及相關(guān)代謝問題的重要途徑。葡萄糖是脂肪細胞產(chǎn)熱過程中的重要供能物質(zhì),然而,葡萄糖在被細胞攝入后是否能作為信號分子參與調(diào)控產(chǎn)熱過程并不清楚。
為了探究葡萄糖在脂肪組織產(chǎn)熱過程中的調(diào)控作用,研究人員將處于饑餓狀態(tài)的小鼠置于4℃低溫環(huán)境誘導(dǎo)脂肪組織產(chǎn)熱程序,發(fā)現(xiàn)葡萄糖注射顯著增強小鼠體溫維持能力,并且特異性促進皮下米色脂肪細胞產(chǎn)熱相關(guān)基因的表達。此外,研究發(fā)現(xiàn)體外葡萄糖處理顯著增強小鼠原代脂肪細胞及細胞系中產(chǎn)熱基因的表達,表明葡萄糖作為信號分子參與產(chǎn)熱基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,而且CREBZF的蛋白水平同樣受葡萄糖信號誘導(dǎo)增加。
研究進一步發(fā)現(xiàn),葡萄糖信號通過乙?;D(zhuǎn)移酶CBP/p300對CREBZF蛋白賴氨酸208位點進行乙酰化修飾,增強CREBZF的蛋白穩(wěn)定性;相反,去乙?;窰DAC3則可去除該位點的乙?;鶊F,進而降低細胞內(nèi)CREBZF的蛋白含量。此外,葡萄糖激活的CREBZF與下游產(chǎn)熱調(diào)控關(guān)鍵因子PGC-1α結(jié)合,抑制其轉(zhuǎn)錄活性,從而起到對脂肪細胞產(chǎn)熱能力的抑制作用。
在低溫條件對CREBZF脂肪特異性敲除小鼠給予葡萄糖后,敲除小鼠的產(chǎn)熱能力及體溫進一步增加,表明CREBZF受葡萄糖信號激活后,可能幫助脂肪組織的能量代謝狀態(tài)穩(wěn)定在較高水平,同時避免過度能量消耗造成組織損傷。生理條件下,葡萄糖誘導(dǎo)的CREBZF可能防止米色脂肪細胞過度激活與不必要的能量消耗。病理條件下,葡萄糖誘導(dǎo)的脂肪細胞CREBZF激活可能是造成高血糖與肥胖條件下機體產(chǎn)熱能力受損的重要原因。
該研究揭示了葡萄糖作為信號分子參與脂肪細胞產(chǎn)熱的作用機制。脂肪細胞CREBZF能夠介導(dǎo)葡萄糖信號,進而調(diào)節(jié)能量代謝信號通路,在葡萄糖感應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用。CREBZF對葡萄糖感應(yīng)的失調(diào)在能量過剩造成的肥胖及相關(guān)代謝疾病發(fā)生發(fā)展中起到關(guān)鍵作用。
研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、上海市市級科技重大專項等的支持。
論文鏈接
脂肪細胞CREBZF介導(dǎo)葡萄糖信號調(diào)節(jié)產(chǎn)熱過程的模式圖
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