首頁(yè) 資訊又一醫(yī)學(xué)院計(jì)劃更名，一地將坐擁 4 所醫(yī)藥類大學(xué)

又一醫(yī)學(xué)院計(jì)劃更名，一地將坐擁 4 所醫(yī)藥類大學(xué)

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年08月01日 14:16

丁香早讀 工作日準(zhǔn)時(shí)更新

追蹤醫(yī)療熱點(diǎn)、分享行業(yè)熱議

新冠疫苗自費(fèi)接種價(jià)格首次公布

近日，黑龍江省疾病預(yù)防控制中心發(fā)布《黑龍江省新冠病毒疫苗準(zhǔn)入評(píng)審結(jié)果公告》（以下簡(jiǎn)稱：《公告》）。

《公告》顯示，本次準(zhǔn)入的新冠病毒疫苗共 8 款，單位價(jià)格分別為 596、596、268、298、1104、126、398、298 元。其中，價(jià)格最高的 1 款為吸入制劑，價(jià)格最低的 1 款為鼻用制劑，其余 6 款均為注射劑。（圖片、信息來(lái)源：黑龍江公共資源交易網(wǎng)）

美國(guó)新增 3 例人類禽流感病例，總數(shù)增至 13 例

近日，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）確認(rèn)，美國(guó)本土又發(fā)生 3 例人類感染 H5 禽流感病毒的病例，總計(jì)人類感染數(shù)達(dá)到 13 例（自 2024 年 4 月起統(tǒng)計(jì)）。

對(duì)此，CDC 建議當(dāng)?shù)孛癖?，?yīng)避免在未受防護(hù)的情況下接觸病死的動(dòng)物、動(dòng)物的糞便或墊料、未經(jīng)巴氏消毒的牛奶等。（信息來(lái)源：CDC）

又一醫(yī)學(xué)院計(jì)劃更名，一地將坐擁 4 所醫(yī)藥類大學(xué)

近日，沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院召開(kāi)「振興新突破三年行動(dòng)推進(jìn)會(huì)暨 2024 年下半年工作部署會(huì)」。

會(huì)上，該校黨委副書(shū)記、校長(zhǎng)吳玉東發(fā)表講話，在更名醫(yī)科大學(xué)方面指出工作重點(diǎn)，一是對(duì)標(biāo)對(duì)表精準(zhǔn)建設(shè)，各部門(mén)要密切配合，進(jìn)一步補(bǔ)齊更名大學(xué)短板、對(duì)賬銷號(hào)，持續(xù)完善自評(píng)報(bào)告和支撐材料；二是積極尋求上級(jí)部門(mén)支持，為更名工作提供堅(jiān)強(qiáng)保障。

目前，沈陽(yáng)已有中國(guó)醫(yī)科大學(xué)、沈陽(yáng)中醫(yī)藥大學(xué)、沈陽(yáng)藥科大學(xué)，沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院更名完成后，沈陽(yáng)將坐擁 4 所醫(yī)藥類大學(xué)。（圖片、信息來(lái)源：沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院）

國(guó)家藥監(jiān)局新規(guī)：創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)，30 日內(nèi)完成審評(píng)審批

昨日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布工作動(dòng)態(tài)，研究部署創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批改革工作，審議通過(guò)《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》。

此次試點(diǎn)工作針對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，探索建立提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制，實(shí)現(xiàn) 30 個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批，推動(dòng)試點(diǎn)區(qū)域縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)的目標(biāo)。

試點(diǎn)工作將在臨床試驗(yàn)配套管理和支持政策完善、創(chuàng)新藥臨床研發(fā)領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)服務(wù)能力強(qiáng)的區(qū)域開(kāi)展，創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)人申請(qǐng)納入試點(diǎn)項(xiàng)目不受區(qū)域限制。試點(diǎn)方案對(duì)試點(diǎn)申請(qǐng)條件、工作實(shí)施步驟、時(shí)間安排、保障措施等進(jìn)行了部署。

《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》將于近日發(fā)布。（信息來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局）

最新研究：利拉魯肽可能有助于改善阿爾茲海默病

7 月 30 日，阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議（AAIC）發(fā)布了一項(xiàng) Ⅱb 期臨床試驗(yàn)結(jié)果，利拉魯肽可能有助于改善阿爾茲海默病，使用利拉魯肽的患者大腦記憶、學(xué)習(xí)、語(yǔ)言和決策相關(guān)重要部位的萎縮量減少近 50%，認(rèn)知功能下降速度延緩為 18%。

利拉魯肽屬于 GLP-1 類藥物，目前主要用于糖尿病、減重，降低心臟病、腎臟疾病等風(fēng)險(xiǎn)。這次所公布的 ELAD 試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，204 名輕度阿爾茨海默病患者，接受每日一次 1.8 毫克利拉魯肽（n=102）皮下注射或安慰劑（n=102）治療。

試驗(yàn)并未達(dá)成大腦皮層區(qū)域的腦葡萄糖代謝率變化這一主要終點(diǎn)，而在臨床和認(rèn)知測(cè)量的次要終點(diǎn)，和腦體積變化的探索性終點(diǎn)上顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的益處。（信息來(lái)源：AAIC）

策劃：肯德羊、云也 | 監(jiān)制：ame

網(wǎng)址: 又一醫(yī)學(xué)院計(jì)劃更名，一地將坐擁 4 所醫(yī)藥類大學(xué) http://m.u1s5d6.cn/newsview15443.html

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