又一醫(yī)學(xué)院擬更名大學(xué)
JAMA 發(fā)詳細(xì)投稿指南:如何在論文中報(bào)告 AI 的使用
近期,JAMA 發(fā)文明確規(guī)定如何在論文中說明人工智能(AI)的使用,并將新規(guī)已同步更新 JAMA 和 JAMA Network 的投稿須知。
JAMA 規(guī)定,當(dāng)使用 AI 創(chuàng)建、審核、修改或編輯論文時(shí),作者都需在 Acknowledge 部分報(bào)告以下內(nèi)容:AI 軟件平臺(tái)、應(yīng)用程序或工具的名稱;AI 工具的版本號(hào)和擴(kuò)展號(hào)、制造商名稱、使用日期;AI 的使用方式,在論文手稿的哪些部分使用了 AI;確認(rèn)作者會(huì)對(duì) AI 生成內(nèi)容的完整性負(fù)責(zé)。
同時(shí),JAMA 還規(guī)定,當(dāng)將 AI(如大型語言模型、自然語言處理、機(jī)器學(xué)習(xí)、聊天機(jī)器人等)用于科學(xué)研究時(shí),作者應(yīng)遵守以下準(zhǔn)則:
1)遵循特定研究設(shè)計(jì)的報(bào)告規(guī)范,需要詳細(xì)報(bào)告相應(yīng)規(guī)范列出的各條目;2)避免在文本、表格或圖形中包含可識(shí)別的患者信息;3)如果包含 AI 生成內(nèi)容,請(qǐng)關(guān)注版權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán),取得發(fā)布許可。(信息來源:JAMA)
國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布臨床專科能力評(píng)估辦法
3 月 13 日,國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《國(guó)家臨床??颇芰υu(píng)估辦法(試行)》明確了臨床??频亩x,指出臨床??剖轻t(yī)療機(jī)構(gòu)圍繞危害人民群眾健康的疾病領(lǐng)域,以患者為中心,以疾病診療為鏈條,通過優(yōu)化內(nèi)部組織形式和運(yùn)行機(jī)制,融合多個(gè)傳統(tǒng)臨床科室或?qū)W科,為患者提供全流程診療服務(wù)的組織或平臺(tái)。
臨床??颇芰υu(píng)估的內(nèi)容是「醫(yī)療能力」,評(píng)估每 4 年為一周期,以醫(yī)療服務(wù)能力和質(zhì)量安全為核心,以臨床客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),采用科學(xué)量化的方式進(jìn)行。
評(píng)估方向分為重大專病、系統(tǒng)疾病領(lǐng)域、平臺(tái)??迫齻€(gè)類別,從醫(yī)療服務(wù)能力、技術(shù)能力(含創(chuàng)新能力)、質(zhì)量安全和服務(wù)效率四個(gè)維度進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估結(jié)果以臨床專科能力綜合指數(shù)(CSCCI)呈現(xiàn)。(信息來源:國(guó)家衛(wèi)健委)
柳葉刀子刊:最全研究首次證實(shí)痛風(fēng)至少增加 12 種心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)
痛風(fēng)與心血管疾病之間研究,一直主要關(guān)注冠心病、中風(fēng)和血栓栓塞結(jié)局,大量其他心血管疾病還尚缺證據(jù),如心臟瓣膜疾病、心包炎/心肌炎或感染性心內(nèi)膜炎等。
近日,比利時(shí)研究團(tuán)隊(duì)在 Lancet Rheumatol 發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究成果,為痛風(fēng)與哪些心血管疾病有關(guān)、傳統(tǒng)心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素到底對(duì)痛風(fēng)與心血管疾病之間的關(guān)系有多大影響這些長(zhǎng)期懸而未決的問題,提供了重要證據(jù)。
研究納入 85 萬人,隨訪時(shí)間長(zhǎng)達(dá) 6.5 年,選取了 12 種疾?。褐鲃?dòng)脈瘤、心力衰竭、缺血性心臟病、心肌炎/心包炎、外周動(dòng)脈疾病、感染性心內(nèi)膜炎、中風(fēng)、心臟瓣膜疾病、心房顫動(dòng)/撲動(dòng)、心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)疾病、室上性心律失常,以及靜脈血栓栓塞/肺栓塞進(jìn)行研究。
對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究者發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)與這 12 種心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)升高 58% 相關(guān)。在調(diào)整了慢性腎病、血脂異常、高血壓病史、肥胖和 2 型糖尿病等心血管疾病混雜因素之后,痛風(fēng)仍與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加 31% 相關(guān)。(信息來源:Lancet Rheumatol )
利拉魯肽制備方法專利被宣告全部無效
近日,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局對(duì)諾和諾德利拉魯肽的制備方法專利 ZL2015105721241 發(fā)出無效宣告請(qǐng)求審查決定書,宣告其專利權(quán)全部無效。無效宣告請(qǐng)求人為杭州中美華東制藥有限公司。
利拉魯肽是一種人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,其糖尿病適應(yīng)癥最早于 2009 年 6 月獲 EMA 批準(zhǔn),2010 年 1 月獲 FDA 批準(zhǔn)。
2011 年 1 月,該藥在中國(guó)獲批上市,2017 年 8 月進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。2014 年 12 月,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)利拉魯肽注射液用于減肥。去年 7 月國(guó)內(nèi)首款獲批用于「肥胖或超重」適應(yīng)癥的 GLP-1 受體激動(dòng)劑(GLP-1RA) 類藥物,由中美華東申報(bào)的利拉魯肽注射液。(信息來源:國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、諾和諾德歷次報(bào)道)
桂林醫(yī)學(xué)院擬更名大學(xué),正在開展工作調(diào)研
3 月 12 日,桂林醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)發(fā)布消息,為推動(dòng)更名大學(xué)、學(xué)科建設(shè)和「十四五」規(guī)劃中期評(píng)估等重點(diǎn)工作,該校發(fā)展規(guī)劃與醫(yī)院管理處到直屬附屬醫(yī)院開展相關(guān)工作調(diào)研。相關(guān)負(fù)責(zé)人匯報(bào)了更名大學(xué)迎檢工作準(zhǔn)備情況、學(xué)科建設(shè)工作開展情況及重點(diǎn)任務(wù)與核心指標(biāo)建設(shè)舉措等完成情況及下一步舉措。
據(jù)廣西教育廳消息,去年 7 月,經(jīng)廣西壯族自治區(qū)高等學(xué)校設(shè)置評(píng)議委員會(huì)考察和評(píng)議,桂林醫(yī)學(xué)院更名為桂林醫(yī)科大學(xué)設(shè)置事項(xiàng)獲得通過。
策劃:云也|監(jiān)制:ame
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