首頁(yè) 資訊 國(guó)產(chǎn)藥品如何進(jìn)行注冊(cè)審批

國(guó)產(chǎn)藥品如何進(jìn)行注冊(cè)審批

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年05月20日 09:02

國(guó)產(chǎn)藥品如何進(jìn)行注冊(cè)審批

2021-01-31 362

普法內(nèi)容

國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)審批的流程: 1、提交新藥申請(qǐng)表及申報(bào)資料; 2、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審和原始資料審核及現(xiàn)場(chǎng)考察,同時(shí)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所復(fù)核檢驗(yàn); 3、藥品注冊(cè)司形式審查; 4、藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng),同時(shí)藥品審評(píng)委員會(huì)技術(shù)審評(píng); 5、藥品注冊(cè)司審核和發(fā)給新藥補(bǔ)充申請(qǐng)批件,同時(shí)發(fā)給試生產(chǎn)轉(zhuǎn); 6、批準(zhǔn)。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二十五條 對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員進(jìn)行審評(píng),對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性以及申請(qǐng)人的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰M(jìn)行審查;符合條件的,頒發(fā)藥品注冊(cè)證書(shū)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí),對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批,對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng),對(duì)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)一并核準(zhǔn)。本法所稱輔料,是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。

*注:律師普法為法師兄(原110咨詢網(wǎng))原創(chuàng)內(nèi)容,未經(jīng)授權(quán),任何形式的復(fù)制、轉(zhuǎn)載都視為侵權(quán)行為。

藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文號(hào)

藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊(cè)證指藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給進(jìn)口藥品的注冊(cè)證書(shū),其代表了我國(guó)藥品監(jiān)督部門(mén)已經(jīng)對(duì)該藥品進(jìn)行了審查。進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文號(hào)則在注冊(cè)證書(shū)中可以找到,每一種進(jìn)口藥品均有自己獨(dú)有的批準(zhǔn)文號(hào)。

2020-06-23 685

藥品再注冊(cè)審查審批時(shí)限為

藥品再注冊(cè)審查審批時(shí)限為

藥品再注冊(cè)審查審批時(shí)限為二十日。 藥品注冊(cè),是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程。再注冊(cè)申請(qǐng),指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期

2021-12-21 82

為什么要給藥品進(jìn)行注冊(cè)

為什么要給藥品進(jìn)行注冊(cè)

國(guó)家要對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),并決定是否同意其申請(qǐng)。在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),取得藥品注冊(cè)證書(shū);但是,未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、已有國(guó)

2020-02-29 303

如何對(duì)產(chǎn)品藥品生產(chǎn)上的劣藥進(jìn)行懲處

《中華人民共和國(guó)刑法》 第一百四十二條【生產(chǎn)、銷(xiāo)售、提供劣藥罪】生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;后果特別嚴(yán)重的,處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金

2022-05-18 15,340

商標(biāo)注冊(cè)代理商如何進(jìn)行注冊(cè)

申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)向商標(biāo)局提交《商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書(shū)》、商標(biāo)圖案、申請(qǐng)人身份證明文件。當(dāng)事人委托商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)的,還應(yīng)當(dāng)提交代理委托書(shū)。代理委托書(shū)應(yīng)當(dāng)載明代理的內(nèi)容和權(quán)限;外國(guó)人或者外國(guó)企業(yè)的代理

2021-11-07 15,340

行政拘留如何進(jìn)行審批?

辦案機(jī)關(guān)提出拘留意見(jiàn),報(bào)系統(tǒng)內(nèi)部法制處(室)審核通過(guò)后,由公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。行政拘留應(yīng)在24小時(shí)之內(nèi)通知家屬,下達(dá)行政拘留通知書(shū)。被拘留人對(duì)拘留處罰不服,有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議或行政訴訟。

2022-11-24 15,340

生產(chǎn)型企業(yè)如何進(jìn)行注冊(cè)?。?

1申請(qǐng)報(bào)告:企業(yè)董事長(zhǎng)或分公伺負(fù)責(zé)人簽署的分支機(jī)構(gòu)設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)(加蓋公章); 2、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū); 3、公伺簽署的授權(quán)委托書(shū); 4、公伺章程及設(shè)立分公伺的文件、董事會(huì)決議(全體董事簽名)或股

2022-08-14 15,340

如何進(jìn)行房產(chǎn)過(guò)戶 00:49

如何進(jìn)行房產(chǎn)過(guò)戶

房產(chǎn)過(guò)戶的流程根據(jù)房產(chǎn)過(guò)戶的原因不同,流程也會(huì)有不同。就房屋買(mǎi)賣(mài)而產(chǎn)生的房屋過(guò)戶而言,具體的流程包括了以下四個(gè)方面: 1、首先由交易雙方當(dāng)事人簽訂房屋買(mǎi)賣(mài)合同,辦理網(wǎng)簽手續(xù),如果涉及到貸款的,那么買(mǎi)方要向銀行申請(qǐng)辦理貸款手續(xù); 2、雙方到不

768 15,340

如何對(duì)房產(chǎn)進(jìn)行公證 01:14

如何對(duì)房產(chǎn)進(jìn)行公證

辦理房產(chǎn)公證的程序如下: 1、要準(zhǔn)備好相應(yīng)的材料,具體需要準(zhǔn)備的材料可以提前向當(dāng)?shù)氐墓C機(jī)關(guān)咨詢; 2、申請(qǐng)人依法前往不動(dòng)產(chǎn)所在地的公證機(jī)申請(qǐng)辦理公證,填寫(xiě)申請(qǐng)表。對(duì)房產(chǎn)公證管轄的具體分析如下: (1)涉及不動(dòng)產(chǎn)的公證事項(xiàng),由不動(dòng)產(chǎn)所在地的

956 15,340

個(gè)人如何注冊(cè)公司 02:25

個(gè)人如何注冊(cè)公司

個(gè)人注冊(cè)公司的流程如下: 1、進(jìn)行名稱核準(zhǔn); 2、開(kāi)立公司驗(yàn)資戶; 3、開(kāi)公司帳戶后,股東按自己出資額向公司帳戶中存入相應(yīng)的錢(qián); 4、辦理驗(yàn)資報(bào)告; 5、交工商設(shè)立資料; 6、領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照; 7、刻章; 8、辦組織機(jī)構(gòu)代碼證; 9、辦稅務(wù)登

778 15,340

相關(guān)知識(shí)

國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)審批
在海外,藥品如何審評(píng)審批
2021年6月藥品注冊(cè)審評(píng)審批報(bào)告
我國(guó)藥品審評(píng)審批用時(shí)進(jìn)一步壓縮
我國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革再提速
藥品審批有望提速 三類(lèi)藥品將會(huì)被優(yōu)先審批
國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥審評(píng)審批制度怎么改?國(guó)家藥監(jiān)局回復(fù)
藥品審批流程
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定
國(guó)家藥監(jiān)局:加快罕見(jiàn)病治療藥品審評(píng)審批

網(wǎng)址: 國(guó)產(chǎn)藥品如何進(jìn)行注冊(cè)審批 http://m.u1s5d6.cn/newsview1289480.html

推薦資訊