切諾腸溶膠囊的服用方法是什么？

切諾腸溶膠囊的服用方法是口服，一次1粒，一日2次。具體服用方法如下： 服用時間：建議在飯前半小時服用，用涼開水送服，不能嚼碎或者使用熱水。 注意事項： 如果您對切諾腸溶膠囊或其任何成分過敏，應避免使用此藥。 如出現(xiàn)皮疹等過敏反應，應立即停藥并咨詢醫(yī)生。 連續(xù)使用3天后癥狀未緩解，應咨詢醫(yī)生。......閱讀全文

比沙可啶腸溶片的鑒別方法

(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加熱,顯黃色,冷卻,滴加氫氧

比沙可啶腸溶片的含量測定方法

照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法

吡羅昔康腸溶片的鑒別方法

(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收

吡羅昔康腸溶片的含量測定方法

照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至

阿侖膦酸鈉腸溶片的性狀及鑒別方法

性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續(xù)濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數(shù)分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

丙硫異煙胺腸溶片的檢查方法

有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺0.lmg的溶液,濾過,取續(xù)濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件、系統(tǒng)適用性要求與測定法見丙硫異煙

丙硫氧嘧啶腸溶片的鑒別方法

(1)取本品的細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm的波長處有最大吸收

丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續(xù)濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度

甲巰咪唑腸溶片的鑒別和檢查方法

鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品

雷貝拉唑鈉腸溶片的鑒別方法

(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放

雷貝拉唑鈉腸溶片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m量瓶中(10mg規(guī)格)或200ml量瓶中(20mg規(guī)格),加0.05mol/L氫氧化鈉溶液60ml(10mg規(guī)格)或120ml(20mg規(guī)格),超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)

紅霉素腸溶片的性狀及鑒別方法

性狀本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件

柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別方法

(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續(xù)加熱,即發(fā)生黃煙與二硫化碳的臭氣。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

柳氮磺吡啶腸溶片的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶2σmg),加冰醋酸2ml溶解后,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色立即消失。(2)取本品細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶50mg),置小試管中,用直火加熱,即熔融,繼續(xù)加熱,即發(fā)生黃煙與二硫化碳的臭氣(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則

鹽酸度洛西汀腸溶片的檢查方法

有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑取流動相1000ml,加入60%氫氧化鉀溶液10ml搖勻,調(diào)節(jié)pH值至10.0供試品溶液取本品細粉適量(約相當于度洛西汀100mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使鹽酸度洛西汀溶解,放冷,用溶劑稀釋

鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別方法

(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(

鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法

取本品20片(50mg規(guī)格)或40片(25mg規(guī)格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。

鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度

磷酸咯萘啶腸溶片的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使磷酸咯萘啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,快速濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸鹽緩

磷酸咯萘啶腸溶片的鑒別檢查方法

鑒別取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結(jié)果。檢查應符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(通則0101)

氨糖美辛腸溶片的鑒別方法

(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過;取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml加熱

氨糖美辛腸溶片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定吲哚美辛供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液

氨糖美辛腸溶片的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過;取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml

胰酶腸溶片的性狀及鑒別方法

性狀本品為腸溶片,除去腸溶衣后,顯白色至淡黃色。檢查微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查應符合規(guī)定。其他應符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(通則0101)。

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