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更多“關(guān)于藥品不良反應(yīng)描述正確的是（）”相關(guān)的問題

第1題

面對藥品不良反應(yīng)的描述正確的是（)。

A.用藥后出現(xiàn)的任何不適都叫不良反應(yīng)

B.指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

C.過量用藥后出現(xiàn)的損害

D.使用不合格藥品出現(xiàn)的損害

E.給藥途徑與說明書不相符而造成的損害

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第2題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)懷疑用藥描述正確的是（)。

A.患者使用的所有藥品

B.是指可能與不良反應(yīng)發(fā)生有關(guān)的藥品

C.患者不良反應(yīng)發(fā)生時使用的最后一種藥品

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第3題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)合并用藥描述正確的是（)。

A.是指不良反應(yīng)發(fā)生時，患者同時使用的其他藥品

B.包括治療不良反應(yīng)的藥品

C.除患者不良反應(yīng)發(fā)生時使用的最后一種藥品以外的其他所有藥品

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第4題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)報表的填寫，正確的是A.“引起不良反應(yīng)的藥品”主要填寫主治醫(yī)師認(rèn)為可能是不良反

關(guān)于藥品不良反應(yīng)報表的填寫，正確的是

A.“引起不良反應(yīng)的藥品”主要填寫主治醫(yī)師認(rèn)為可能是不良反應(yīng)原因的藥品

B.“用藥原因”患高血壓性心臟病的病人，合并肺部感染，注射氨芐西林引起不良反應(yīng)，則應(yīng)填“肺部感染”

C.“不良反應(yīng)結(jié)果”指進(jìn)行治療后患者不良反應(yīng)及疾病的后果

D.“用藥起止時間”指使用該藥的時間，而非用藥劑量改變的時間

E.“并用藥品”指患者同時使用的其他藥品

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第5題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是（)。

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度

C.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟

D.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

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第6題

以下描述錯誤的是()。

以下描述錯誤的是（)。

A、弱阿片類的副作用比強(qiáng)阿片類小得多

B、對乙酰氨基酚和NSAIDs有劑量封頂作用，當(dāng)復(fù)方制劑的相關(guān)藥物達(dá)到封頂劑量時，應(yīng)轉(zhuǎn)換為單方阿片類藥物

C、阿片類不良反應(yīng)通常是一過性的，撤藥后不良反應(yīng)消失或緩解，不引起臟器器質(zhì)性病變，而NSAIDs可能所致的胃腸道、心血管以及肝腎毒性是器質(zhì)性的，停止藥物后損傷可能持續(xù)存在

D、通常選擇同類藥品中更安全的品種，以避免醫(yī)療糾紛風(fēng)險。在有可替代藥品的情況下，不宜選擇“慎用”的藥品

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第7題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是()。

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度

C.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

D.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟

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第8題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是()。

A.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度

B.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟

D.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

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第9題

高警示藥品的監(jiān)管制度描述錯誤的是（）

A.調(diào)劑室、護(hù)理單元需定期排查與高警示藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品，并采取相應(yīng)的防范措施

B.臨床藥師定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高警示藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員

C.藥學(xué)部定期對高警示藥品目錄進(jìn)行更新，并將新引進(jìn)高警示藥品信息及時告知相關(guān)科室和護(hù)理單元

D.護(hù)理部、藥學(xué)部無需對各護(hù)理單元的高警示藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查

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第10題

下列關(guān)于GLP-1RA類藥物的共同特點(diǎn)描述正確的是（)

A.胃腸道不良反應(yīng)為GLP-1RA最常見的不良反應(yīng)，大多數(shù)為輕到重度且呈一過性

B.均具備單藥治療和聯(lián)合治療的適應(yīng)證

C.動物源型GLP-1RA與人源性GLP-1RA的注射部位不良反應(yīng)的發(fā)生率相似

D.GLP-1RA對甲狀腺具有不良影響

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第11題

關(guān)于藥房調(diào)劑工作中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，不正確的是()。

A.藥師應(yīng)在發(fā)藥交代、藥物咨詢等工作中告知患者辨識和防范已知藥品不良反應(yīng)的方法

B.調(diào)劑人員掌握藥品不良反應(yīng)相關(guān)知識，有責(zé)任、有能力辨識和防范已知的藥品不良反應(yīng)

C.各監(jiān)測點(diǎn)只報告所有確定的藥品的不良反應(yīng)，不報告可疑不良反應(yīng)

D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的ADR/ADE須詳細(xì)記錄，并及時匯報給本科室的ADR監(jiān)測員

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