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化妝品原料番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物的安全相關(guān)信息

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2024年12月12日 06:26

Safety Assessment of psidium guajava leaf extract Ingredients as Used in Cosmetics

評估人：李錦聰日期：2024年12月11日

摘要：番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物（INCI名稱：PSIDIUM GUAJAVA LEAF EXTRACT），被廣泛應用于化妝品等個人護理品，在化妝品中使用目的為收斂劑、皮膚保護劑。該原料已收錄于《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》序號為02288，不屬于《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》中的禁用物質(zhì)，參考《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》有關(guān)規(guī)定，對該原料的重金屬、微生物、有害物質(zhì)和穩(wěn)定性等進行了檢測。相關(guān)毒理學終點有：經(jīng)口/經(jīng)皮急性毒性（LD50）、皮膚和眼刺激性/腐蝕性、皮膚變態(tài)反應/致敏性、光毒性、光變態(tài)反應/光敏性、遺傳毒性、重復劑量毒性/亞慢性（NOAEL/BMD）、生殖發(fā)育毒性、慢性毒性/致癌性等。該原料可能含有的風險物質(zhì)為農(nóng)藥殘留，按照《化妝品安全評估技術(shù)導則》的要求，基于當前科學認知水平，對番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物可能由化妝品原料帶入、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生或帶入的風險物質(zhì)進行了評估。收錄于《已上市產(chǎn)品原料使用信息》在化妝品中的使用濃度為軀干部位（駐留類）：0.07% 面部（駐留類）：0.1% ，在《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中駐留類產(chǎn)品最高歷史使用量為0.5%，暫時未檢索到CIR、SCCS等相關(guān)權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)論數(shù)據(jù)，當配方中的添加量低于該濃度時，該原料在正常、合理及可預見的使用條件下不會對人體健康造成危害。

關(guān)鍵詞：番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物;化妝品原料;安全評估報告;毒理學終點;權(quán)威數(shù)據(jù);CIR;駐留類;淋洗類;最高歷史使用量

評估意見：無淋洗類產(chǎn)品相關(guān)評估數(shù)據(jù)，有駐留類產(chǎn)品相關(guān)評估數(shù)據(jù)，按完整版安評政策實施策略，建議采用《已上市產(chǎn)品原料使用信息》的數(shù)據(jù)評估，仍不能滿足評估要求時，可以考慮其他評估方法，如：毒理學關(guān)注閾值（TTC）和交叉參照（Read-across）方法或進一步進行原料的完整版安全評估。

報送碼系統(tǒng)中與【番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物】相關(guān)的原料數(shù)量共計: 20 個

序號02288INCI英文名稱 PSIDIUM GUAJAVA LEAF EXTRACT標準中文名稱番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物日本成分名稱グアバ葉エキス韓國成分名稱???????CAS No91770-12-6EC No289-907-2;294-795-3植物科屬被子植物門 Angiospermae >> 桃金娘科 Myrtaceae >> 番石榴屬 Psidium可能含有的風險物質(zhì)農(nóng)藥殘留常規(guī)使用目的收斂劑、皮膚保護劑中國淋洗類產(chǎn)品
最高歷史使用量（%）中國駐留類產(chǎn)品
最高歷史使用量（%）0.5備注化妝品安全技術(shù)規(guī)范要求標簽上必須標印的警告語已上市產(chǎn)品原料使用信息軀干部位（駐留類）：0.07%
面部（駐留類）：0.1%說明一、本原料使用信息是對我國批件有效期內(nèi)特殊化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中、且無權(quán)威機構(gòu)評估報告的原料使用量的客觀收錄。未組織對所列原料的安全性進行系統(tǒng)評價，化妝品注冊人、備案人在使用相關(guān)原料信息時，應當符合國家有關(guān)法律法規(guī)、標準、規(guī)范的相關(guān)要求，開展化妝品安全評估并承擔產(chǎn)品質(zhì)量安全責任。
二、其載明的原料使用量，可為化妝品安全評估提供參考，化妝品注冊人、備案人應當結(jié)合產(chǎn)品使用方法和作用部位，正確使用原料使用量。
三、相同作用部位的同一原料，若只有駐留類產(chǎn)品的原料使用量，淋洗類產(chǎn)品可參照駐留類使用。
四、相同使用方法的同一原料，可按照：（一）全身皮膚、軀干部位、面部、口唇、眼部的順序；（二）全身皮膚、軀干部位、手足、頭部、頭發(fā)的順序等兩種情形，后面作用部位可參照前面作用部位的原料使用量，但產(chǎn)品作用部位為眼部且參考其他部位使用量時，需另外評估原料的眼刺激性。牙膏技術(shù)規(guī)范要求中國口腔清潔護理用品工業(yè)協(xié)會（僅供參考）
牙膏最高歷史使用量（%）完整版安全評估報告 番石榴（PSIDIUM GUAJAVA）葉提取物完整版安全評估報告.pdf

化妝品原料主要的安全評估數(shù)據(jù)類型（完整版安評）

類型1：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發(fā)劑

使用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發(fā)劑列表中的原料，應滿足《技術(shù)規(guī)范》要求。

類型2：國際權(quán)威化妝品安全評估機構(gòu)公布的評估結(jié)論

歐盟消費者委員會（SCCS）、美國化妝品原料評價委員會（CIR）以及其他國際權(quán)威化妝品安全評估機構(gòu)已公布安全評估結(jié)論的原料，需對相關(guān)評估資料進行分析，在符合我國化妝品相關(guān)法規(guī)及使用條件下，可采用相關(guān)評估結(jié)論，對有限制使用條件的原料，應在滿足限制條件的情況下采用其評估結(jié)論。不同的權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)果不一致時，根據(jù)數(shù)據(jù)的可靠性和相關(guān)性，科學合理地采用相關(guān)評估結(jié)論。

注冊或備案產(chǎn)品安全評估資料中，應明確安全評估機構(gòu)和評估結(jié)論。

類型3：世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）等權(quán)威機構(gòu)已公布的安全限量或結(jié)論

世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）以及其他權(quán)威機構(gòu)已公布的安全限量或結(jié)論，如每日允許攝入量（ADI）、每日耐受劑量（TDI）、參考劑量（RfD）、一般認為安全的物質(zhì)、國際日用香料協(xié)會（IFRA）和我國標準管理部門發(fā)布的香料標準、我國或其他國家監(jiān)管部門公布的祛斑美白功效原料安全使用量等，需對相關(guān)資料進行分析，在符合我國化妝品相關(guān)法規(guī)規(guī)定的情況下，可采用相關(guān)結(jié)論。不同權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的結(jié)果不一致時，根據(jù)數(shù)據(jù)的可靠性和相關(guān)性，科學合理地采用相關(guān)結(jié)論。如缺少局部毒性資料，應結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性開展評估。

注冊或備案產(chǎn)品安全評估資料中，應明確安全限量或結(jié)論來源，相關(guān)資料留檔備查。

類型4：監(jiān)管部門公布的已上市產(chǎn)品原料使用信息

監(jiān)管部門如中檢院公布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》可為評估提供參考，《已上市產(chǎn)品原料使用信息》將替代《已使用化妝品原料目錄（2021版）》最高歷史使用量，作為新的完整版化妝品安全評估數(shù)據(jù)。

注意：當原料在配方中作為祛斑美白劑和防脫發(fā)劑使用的原料，不能使用監(jiān)管部門公布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》作為評估證據(jù)。

類型5：化妝品“原料3年使用歷史”評估要點

對國內(nèi)外已有3年（含3年）以上使用歷史的原料，使用的原料與擬評估的原料為同一原料，即在《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中序號相同，使用該原料的已上市產(chǎn)品引起的不良反應經(jīng)分析不涉及該原料的使用安全。具有相同的使用部位和使用方法，配方中濃度不超過歷史使用濃度。原料歷史使用濃度可相互參考，暴露量高和接觸時間長的產(chǎn)品，可用于暴露量低和接觸時間短的產(chǎn)品評估，但需要從目標人群、使用部位和使用方式等方面充分分析說明其合理性，必要時評估其局部毒性。

產(chǎn)品注冊或備案時應提供本企業(yè)或經(jīng)授權(quán)的非本企業(yè)同一原料的3年使用歷史證明材料。包括：
1. 同一原料的證明材料。2. 注冊產(chǎn)品應提交產(chǎn)品注冊證書、注冊配方（須與申報時提交配方一致）；備案產(chǎn)品和國外上市產(chǎn)品應提交帶原料含量或可計算原料含量的生產(chǎn)投料記錄，備案憑證（僅在國外上市無需提交）。3. 不良反應監(jiān)測情況說明。4. 上市銷售數(shù)據(jù)證明?；瘖y品注冊人、備案人應對銷售情況進行分析，結(jié)果能反應原料在人群中的使用安全性。5. 如使用非本企業(yè)上市產(chǎn)品證明材料，還應提供原料生產(chǎn)企業(yè)或使用同一原料的化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具的授權(quán)書。6. 其他相關(guān)材料。

注意：祛斑美白劑不能使用原料3年使用歷史作為評估證據(jù)；使用目的相同的情況下，防脫發(fā)劑可以使用原料3年使用歷史作為評估證據(jù)。

類型6：化妝品原料“安全食用歷史”評估要點

有安全食用歷史類原料，應對其食用歷史、生產(chǎn)工藝等進行全面充分研究，確保原料或制備該原料的原材料有可安全食用的特性。此類原料在安全評估時可豁免系統(tǒng)毒性，結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性進行評估。

安全食用歷史的證明材料，應來源于食品、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生等相關(guān)領(lǐng)域的省級（含省級）以上監(jiān)督管理部門，或具有食品安全風險評估相關(guān)職能的技術(shù)機構(gòu)，應是公開發(fā)布的數(shù)據(jù)信息，且具有一定權(quán)威性，如相關(guān)部門發(fā)布的公告、通知、技術(shù)標準等；國外監(jiān)督管理部門應是國家級，技術(shù)機構(gòu)應是國際公認的權(quán)威機構(gòu)或組織。常見的證明資料來源包括我國相關(guān)監(jiān)管部門發(fā)布的可安全食用原料，如糧食、瓜果蔬菜、肉類等常見食物原料，普通食品原料，新食品原料，藥食同源物質(zhì)，保健食品原料目錄，地方特色食品原料等；國外監(jiān)管部門或技術(shù)機構(gòu)發(fā)布的可安全食用原料。

類型7：化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的高分子聚合物（具有較高生物活性的原料除外）

化學合成的由一種或一種以上結(jié)構(gòu)單元，通過共價鍵連接，平均相對分子質(zhì)量大于1000道爾頓，且相對分子質(zhì)量小于1000道爾頓的低聚體含量少于10%，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的聚合物（具有較高生物活性的原料除外），安全評估時可不考慮透皮吸收，結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性進行評估。
化妝品注冊人、備案人應提供相關(guān)證明材料，包括結(jié)構(gòu)單元、平均分子量、相對分子質(zhì)量小于1000道爾頓的低聚體含量等，還應提供原料不具備生物活性的說明。

注意：對于無法使用上述任一證據(jù)類型的原料和/或風險物質(zhì)，應按照《化妝品安全評估技術(shù)導則（2021年版）》要求的評估程序（1.危害識別 > 2.劑量反應關(guān)系評估 > 3.暴露評估 > 4.風險特征描述）進行評估證明其安全性。

全身暴露量（SED）=日均使用量 × 駐留因子 × 成分在配方中百分比 × 經(jīng)皮吸收率 ÷ 體重
安全邊際值（MoS） × 不確定因子（UF）= 未觀察到有害作用的劑量（NOAEL/BMDL）÷ 全身暴露量（mg/kg·bw/day）
在通常情況下, 當MoS ≥ 100 × 不確定因子（UF）時，可以判定是安全的。

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