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藥物不良反應監(jiān)測

藥物不良反應監(jiān)測 藥物不良反應監(jiān)測是什么

100 次瀏覽2017.09.06 提問

最佳答案

2017.09.08 回答

藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構定期考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應

一般檢測1．引起死亡；

2．致癌、致畸、致出生缺陷；

3．對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；

4．對器官功能產生永久損傷；

5．導致住院或住院時間延長。

其他回答(2條回答)

2017.09.06 回答

人體當遇到外來侵略者時免疫系統(tǒng)就會產生和釋放一些免疫球蛋白(抗體)作防御。在進行這防御行動同時這些抗體可能引發(fā)某種炎癥。過敏的徵狀就是指這些抗體所引發(fā)的炎癥。
他對藥物說明書上寫的不良反應都會出現，說明他的體質對大多數藥物都不適應

產生的原因是多種多樣的，如飲食、壓力過重導致抵抗力變差、免疫功能不足有關，還有遺傳因素等

可以去醫(yī)院檢查一下

匿名用戶

2017.09.06 回答

藥品不良反應報告和監(jiān)測兩者相輔相成，缺一不可。
所以正確的應該是“藥品不良反應報告和監(jiān)測”： 是指藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程。
（“藥品不良反應”是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應）

下面為您介紹“藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法”的“第一章 總則”：

第一條 為加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。

第二條 國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構應按規(guī)定報告所發(fā)現的藥品不良反應。

第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市人民政府（食品）藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內的藥品不良反應監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生主管部門負責醫(yī)療衛(wèi)生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。

第四條 本辦法適用于中華人民共和國境內的藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構，藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構，（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其它有關主管部門。

第五條 國家鼓勵有關單位和個人報告藥品不良反應。

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