首個(gè)自主研發(fā)GLP
21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者季媛媛 上海報(bào)道 7月27日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,由仁會(huì)生物申報(bào)的貝那魯肽注射液(菲塑美?)(以下簡(jiǎn)稱“貝那魯肽”或者菲塑美?)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),用于成年人的體重管理,適用于:BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等),規(guī)格為4.2mg(42000U)(2.1ml)/支。
根據(jù)官方信息,貝那魯肽為仁會(huì)生物自主研發(fā)的全人源GLP-1受體激動(dòng)劑,貝那魯肽與人體天然GLP-1氨基酸序列100%相同,表現(xiàn)為抗體發(fā)生率低,療效顯著,安全性更佳。目前,貝那魯肽為國(guó)產(chǎn)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥,也是繼諾和諾德研發(fā)的利拉魯肽、司美格魯肽之后,全球范圍內(nèi)第三款獲批的GLP-1類減重新藥,為超重肥胖患者帶來(lái)全新的治療選擇。
此前7月4日,華東醫(yī)藥子公司中美華東的“利拉魯肽注射液”獲批新適應(yīng)癥,用于肥胖或超重,成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的GLP-1類減肥適應(yīng)癥藥物。華東醫(yī)藥也成為國(guó)內(nèi)首家同時(shí)獲批利拉魯肽生物類似藥糖尿病適應(yīng)癥和減肥適應(yīng)癥的企業(yè)。
目前國(guó)內(nèi)企業(yè)在GLP-1類藥物賽道競(jìng)爭(zhēng)激烈。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,目前國(guó)內(nèi)已有112款GLP-1類新藥進(jìn)入臨床階段,其中,華東醫(yī)藥、仁會(huì)生物以及恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物等企業(yè)進(jìn)展處于前列。
針對(duì)這一現(xiàn)象,有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,目前,GLP-1已發(fā)展成為全球熱捧的減肥“網(wǎng)紅”藥物,其中以司美格魯肽為代表,但原研藥司美格魯肽的價(jià)格較高,國(guó)產(chǎn)GLP-1的出現(xiàn)有望推動(dòng)該類藥物價(jià)格下降。
當(dāng)下,GLP-1受體激動(dòng)劑領(lǐng)域大熱,其背后也是大眾對(duì)于身材的焦慮。
人體腸道自然分泌的GLP-1具有顯著的節(jié)律特性,即空腹?fàn)顟B(tài)處于較低水平,進(jìn)食后在食物刺激下快速大量分泌,因此在一天內(nèi),GLP-1在血液中的波動(dòng)呈現(xiàn)三個(gè)餐后“高峰”,隨后出現(xiàn)“波谷”的脈沖模式。
根據(jù)仁會(huì)生物披露的信息,貝那魯肽隨餐給藥,模擬天然GLP-1分泌模式,更加符合正常人的生理節(jié)律。同時(shí),貝那魯肽具有起效迅速、半衰期短的特點(diǎn),用藥后,藥物快速代謝,不在體內(nèi)累積或長(zhǎng)時(shí)間停留。這些特點(diǎn),都讓GLP-1類藥物在使用中可能出現(xiàn)的腹脹、惡心等常見(jiàn)不良反應(yīng),在貝那魯肽的使用者中持續(xù)時(shí)間更短、程度更輕。
另外,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果中顯示,貝那魯肽在腫瘤、心血管、胰腺和腎臟的安全性方面表現(xiàn)良好。臨床研究證明,貝那魯肽不增加使用者的靜息心率,不會(huì)給心血管帶來(lái)額外負(fù)擔(dān),同時(shí)由于貝那魯肽降低用藥者體重,從綜合獲益來(lái)看,能夠降低心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),帶來(lái)長(zhǎng)期受益。更加難能可貴的是,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,貝那魯肽沒(méi)有發(fā)現(xiàn)生殖毒性方面的不良影響。
在效果方面,仁會(huì)生物披露,貝那魯肽一方面直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的攝食中樞,減低用藥者食欲;另一方面作用于消化系統(tǒng),抑制胃蠕動(dòng),延緩胃排空,增加飽腹感;再加上對(duì)糖類、脂肪類物質(zhì)代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)的共同作用,能夠有效降低使用者的體重。
對(duì)于超重肥胖人群,不良的生活習(xí)慣往往是體重增加的“元兇”,比如高糖、高脂肪飲食習(xí)慣、缺乏運(yùn)動(dòng)等。在減重領(lǐng)域,生活習(xí)慣改變也是目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的最主要的方法,但對(duì)意志力要求較高。通過(guò)模擬天然GLP-1分泌模式來(lái)抑制食欲,降低使用者對(duì)高糖、高脂肪飲食的欲望,讓使用者在減重治療的同時(shí),有機(jī)會(huì)相對(duì)無(wú)痛苦地調(diào)節(jié)飲食習(xí)慣,配合健康作息和合理運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)生活習(xí)慣的改變。
在人群使用方面,如果按照歐美的標(biāo)準(zhǔn),藥物治療適用于BMI≥30kg/m2的肥胖患者,或BMI≥27kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者;如果按照中國(guó)標(biāo)準(zhǔn),藥物治療適用于BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥患者。而貝那魯肽選擇了更符合國(guó)人情況的中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。
IQVIA中國(guó)管理咨詢部執(zhí)行總監(jiān)劉丹妮表示,隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會(huì)環(huán)境與生活方式的變化,20世紀(jì)90年代以來(lái),中國(guó)超重和肥胖患病率也在逐漸增長(zhǎng)?,F(xiàn)在,中國(guó)已經(jīng)成為世界上超重和肥胖人數(shù)最多的國(guó)家之一,這也引起了政府與臨床專家的重視。
“肥胖患者的疾病負(fù)擔(dān)是一個(gè)重點(diǎn)問(wèn)題??紤]到中國(guó)人體質(zhì)更容易向心性肥胖,超重與肥胖的定義在中國(guó)的醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)比國(guó)際更為嚴(yán)格,并且,中國(guó)超重/肥胖醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)治療指南(2021)指出,BMI大于等于28、或BMI大于等于24且同時(shí)有合并癥的患者,在生活方式和行為干預(yù)基礎(chǔ)上推薦應(yīng)用藥物減重治療,其中包括備受矚目的GLP-1。”劉丹妮說(shuō)。
在“身材管理”的迫切需求下,GLP-1藥物市場(chǎng)前景也較為可觀。IQVIA數(shù)據(jù)顯示,自2021年新型GLP-1激動(dòng)劑上市以來(lái),肥胖癥處方藥的銷售量顯著增加。IQVIA Forecast Link也顯示,該類藥物的銷售額將繼續(xù)增長(zhǎng),到2031年將超過(guò)170億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為15.6%(2021-2031年)。
國(guó)產(chǎn)企業(yè)加速搶灘減重市場(chǎng)國(guó)聯(lián)證券研報(bào)指出,目前我國(guó)已成為全球肥胖人口最多的國(guó)家,肥胖已成為嚴(yán)重危害居民健康的公共衛(wèi)生問(wèn)題。據(jù)《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》顯示,目前已有超過(guò)50%的成年人和近20%的兒童、青少年超重和肥胖。在《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》中,多次提到要控制超重、肥胖人口增長(zhǎng),加強(qiáng)肥胖病防治。
然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國(guó)內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在安全、有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。
根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),過(guò)去幾年我國(guó)減肥藥市場(chǎng)呈高速上漲趨勢(shì),從2016年的2.6億元人民幣增長(zhǎng)到2020年的19億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為64.6%。據(jù)平安證券預(yù)計(jì),2030年中國(guó)減肥藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到149億元,CAGR為22.9%。
目前,針對(duì)GLP-1受體為靶點(diǎn)的藥物開(kāi)發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流,全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來(lái)、賽諾菲、阿斯利康等,在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。
其中,由諾和諾德研發(fā)的創(chuàng)新藥利拉魯肽和司美格魯肽分別于2014年、2021年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療肥胖適應(yīng)癥。據(jù)諾和諾德2022年財(cái)報(bào)顯示,公司全年總銷售額同比增長(zhǎng)25%,其中減肥藥銷售額為169億丹麥克朗,同比增長(zhǎng)高達(dá)88%,市場(chǎng)空間廣闊。
而在國(guó)內(nèi),隨著上述原研藥的專利到期,本土大量企業(yè)相繼布局相關(guān)類似藥。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,國(guó)內(nèi)已有13家企業(yè)布局利拉魯肽的相關(guān)類似藥,其中僅華東醫(yī)藥申報(bào)的利拉魯肽注射液于今年7月初獲批用于治療肥胖適應(yīng)癥。而在創(chuàng)新原研藥領(lǐng)域,此前國(guó)內(nèi)仍無(wú)GLP-1類藥物產(chǎn)品獲批減重適應(yīng)癥。仁會(huì)生物自主研發(fā)的貝那魯肽為國(guó)內(nèi)第一款獲批用于治療肥胖癥的創(chuàng)新藥。
也是看到了GLP-1較為廣闊的市場(chǎng)潛力,在國(guó)內(nèi)GLP-1受體激動(dòng)劑市場(chǎng)也進(jìn)入發(fā)展期。根據(jù)21世紀(jì)新健康研究院梳理,當(dāng)前國(guó)內(nèi)有20款適應(yīng)癥為2型糖尿病的GLP-1創(chuàng)新藥在研。另外,國(guó)內(nèi)已有大量企業(yè)布局GLP-1靶點(diǎn)藥物,在研企業(yè)包括恒瑞、信達(dá)、石藥、通化寶東、連云港潤(rùn)眾、東陽(yáng)光等。
在布局者不斷的情況下,CIC灼識(shí)咨詢總監(jiān)劉昕此前對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道指出,GLP-1RA類藥物仍為處方藥物,需要獲得專業(yè)醫(yī)師處方才能合規(guī)購(gòu)買?,F(xiàn)階段超重人群對(duì)于前往醫(yī)院門診并獲得詳細(xì)醫(yī)囑的意識(shí)相比糖尿病患者群體較為薄弱,未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)GLP-1RA的主要適應(yīng)癥應(yīng)仍為糖尿病治療。
“GLP-1RA類藥物屬于減重藥物中發(fā)展較快的一個(gè)品類,主要包括以司美格魯肽為代表的GLP-1RA單靶點(diǎn)藥物以及以近期提交中國(guó)上市申請(qǐng)的替爾泊肽注射液為代表的多靶點(diǎn)藥物。基于目前已公布的臨床數(shù)據(jù),多靶點(diǎn)藥物相比單靶點(diǎn)藥物在降低血糖與體重方面略有優(yōu)勢(shì),但多靶點(diǎn)藥物是否能夠完全擊敗單靶點(diǎn)藥物成為領(lǐng)域霸主仍需拭目以待?!眲㈥空f(shuō)。
如此,憑借差異化優(yōu)勢(shì),貝那魯肽能否為國(guó)內(nèi)超重/肥胖患者帶來(lái)更優(yōu)質(zhì)的治療選擇,仍需市場(chǎng)驗(yàn)證。
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網(wǎng)址: 首個(gè)自主研發(fā)GLP http://m.u1s5d6.cn/newsview272107.html
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