對于孕媽來說，產(chǎn)檢必不可少，關(guān)于胎兒的第一次排畸篩查——NT篩查，很多媽媽會走入一個誤區(qū)，認(rèn)為NT篩查和唐氏篩查是一樣，沒必要都要檢查，真的是這樣嗎？

NT檢查是什么？

NT檢查，是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育必要的檢查。NT，即胎兒頸部透明層，是指在孕11~13W+6天利用超聲觀察并測量胎兒頸背側(cè)軟組織與皮膚之間的厚度，評估胎兒染色體異常發(fā)生的風(fēng)險率。

唐氏篩查是什么？

唐氏篩查時間是懷孕的15～20周，通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算出胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的危險系數(shù)。

通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產(chǎn)婦身上，醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)已證實(shí)當(dāng)胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機(jī)率就越高。

總而言之，NT是B超用于孕11-13周左右的畸形篩查，唐氏篩查則是通過血清血標(biāo)志物用于15-20周左右的篩查，是不同階段不同手段的檢查，有時需兩者聯(lián)合檢查，提高檢出率。

NT檢查 有必要做嗎？

一般來說，NT檢查正常參考值小于2.5mm。

如果超過標(biāo)準(zhǔn)值，則可能與胎兒染色體核型異常，以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)。

而且，NT越厚，發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的概率越大。

如果NT值異常，則意味著胎寶寶可能存在以下問題：

唐氏胎兒——NT檢查是唐氏綜合癥的初步篩查。研究發(fā)現(xiàn)，大約有75%患唐氏綜合癥的胎兒通過這一方法被正確識別出來。

先天性心臟病——10-14周是胎兒心臟發(fā)育成熟的一個重要階段，先天性心臟病胎兒的頸項(xiàng)透明層會增厚。

其他結(jié)構(gòu)性畸形——胎兒的主要器官在孕12周已開始發(fā)育，一些嚴(yán)重的胎兒畸形在孕12周之前已開始發(fā)生，具備進(jìn)行嚴(yán)重結(jié)構(gòu)畸形篩查的科學(xué)依據(jù)。

NT檢查時孕媽需要注意什么

NT檢查時，孕媽不需要特別的準(zhǔn)備工作，常規(guī)飲食，無需憋尿。因?yàn)檫@個時期已經(jīng)有充盈的羊水，儀器可以借助羊水透聲窗進(jìn)行觀察。

NT檢查 時間要求嚴(yán)格

NT檢查一般選在孕11～13周+6天進(jìn)行，因?yàn)?4周以后，胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育完善，頸后聚集的淋巴液被引流到靜脈，NT通常會逐漸消退，因此無法得出確切的檢測數(shù)據(jù)，降低NT的預(yù)測價值。

所以，孕媽們要掌握好檢查時間，可以提前到醫(yī)院預(yù)約檢查時間，避免沒有計劃，或者錯過做NT檢查喲。希望每個準(zhǔn)媽媽，都安全度過孕期檢查，生個健康可愛的寶寶，孕媽們一定要重視每次孕檢哦！

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