2023年，全球產(chǎn)后抑郁癥治療市場規(guī)模為1220萬美元。預計該市場將從2024年的7990萬美元增長到2032年的9.73億美元，預測期內(nèi)復合年增長率為36.7%。< /p>

產(chǎn)后抑郁癥 (PPD) 是一種健康狀況，有時會在懷孕期間或產(chǎn)后第一年發(fā)生。這種疾病也稱為圍產(chǎn)期抑郁癥。它與產(chǎn)后持續(xù)很長時間的悲傷、焦慮和疲勞情緒有關。產(chǎn)后抑郁癥影響著全球 10% 至 15% 的女性，是懷孕后最常見的并發(fā)癥之一。這種疾病可以通過藥物和咨詢來治療。截至目前，美國食品和藥物管理局僅批準了兩種藥物來治療這種疾病。

孕婦中這種疾病的患病率不斷上升，導致對能夠有效預防和治療這種疾病癥狀的療法的需求不斷增長。因此，制藥公司和研究機構正致力于開發(fā)和推出治療這種疾病的藥物。

例如，根據(jù) Biogen 公布的數(shù)據(jù)，該公司計劃于 2023 年第四季度在美國推出 Zurzuvae。根據(jù)該公司的計劃，Zurzuvae 將于 2023 年 12 月引入美國市場。

導致市場增長的其他一些重要因素包括神經(jīng)科學研究的進步以及對針對產(chǎn)后抑郁癥的孕產(chǎn)婦心理保健計劃的日益關注。人們對疾病癥狀和產(chǎn)后抑郁癥治療的認識不斷提高，預計也將在不久的將來推動市場增長。

此外，有抑郁癥病史的女性更有可能患上這種疾病。遺傳因素也有助于 PPD 的發(fā)生。

例如，根據(jù)梅奧醫(yī)學教育與研究基金會 (MFMER) 2022 年 11 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，有產(chǎn)后抑郁癥家族史的人患產(chǎn)后抑郁癥的風險會增加。 此外，根據(jù)大腦與行為研究基金會 2017 年 3 月發(fā)表的一篇文章，有抑郁癥病史的女性患圍產(chǎn)期抑郁癥的風險比之前沒有抑郁癥診斷的女性高 20 倍。

COVID-19 大流行對市場增長產(chǎn)生了負面影響，導致增長放緩。這主要是由于幾個因素造成的，例如產(chǎn)后抑郁癥治療的延遲、對接觸病毒的擔憂以及被診斷患有產(chǎn)后抑郁癥的女性人數(shù)大幅減少。此外，產(chǎn)后抑郁癥藥物臨床前研究和非臨床試驗的啟動和完成的延遲也阻礙了疫情期間的市場增長。

例如，根據(jù) Sage Therapeutics, Inc. 2022 年 12 月提供的年度報告，在大流行期間觀察到患者需求顯著減少，并且可用于施用 Zulresso 的站點數(shù)量減少。

此外，疫情期間情緒壓力增加、財務緊張以及對醫(yī)療保健的擔憂等因素也是導致2020年和2021年增長率相對較低的原因。然而，在2022年和2023財年，市場產(chǎn)后抑郁癥治療略有正增長。

產(chǎn)后抑郁癥治療市場趨勢

產(chǎn)后抑郁癥的診斷和治療進展被確定為市場趨勢之一

近年來，隨著這種醫(yī)療狀況變得越來越普遍，對開發(fā)支持患者護理的特定工具的需求正在迅速增加。為了支持這一點，研究人員正致力于推出創(chuàng)新設備和療法，以增強對該疾病的理解、診斷和治療。他們正在利用人工智能 (AI) 和機器學習技術尋找有效診斷疾病的創(chuàng)新方法。

例如，根據(jù)《女性健康》2023 年 8 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，德克薩斯大學的研究人員正在開發(fā)一種使用人工智能 (AI) 的工具，以縮小心理健康護理和支持之間的差距針對面臨產(chǎn)后抑郁癥狀的女性。

此外，各個機構正在重點爭取資金來開發(fā)數(shù)字工具，以幫助診斷圍產(chǎn)期和產(chǎn)后抑郁癥。

例如，2022 年 10 月，醫(yī)療保健技術公司 BlueSkyeye AI Ltd. 獲得了 420 萬美元的融資。這筆資金用于通過使用其語音分析和專有的面部技術來提高患者的生活質(zhì)量。通過使用這項技術，該公司參與開發(fā)一種幫助診斷圍產(chǎn)期和產(chǎn)后抑郁癥的工具。

因此，開發(fā)基于人工智能的工具來診斷和預防這種疾病被認為是一個重要的市場趨勢，預計將在不久的將來有助于市場擴張。

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產(chǎn)后抑郁癥治療市場增長因素

提高對疾病及其治療的認識以促進市場增長

近年來，全球?qū)Ξa(chǎn)后抑郁癥 (PPD) 的認識不斷提高，越來越多的人意識到抑郁癥癥狀并尋求醫(yī)療救助。這導致產(chǎn)后抑郁癥診斷率的上升，進而帶動了對該疾病治療藥物的需求。

此外，聯(lián)邦政府和一些醫(yī)療保健組織還參與安排健康運動，以提高人們對該疾病的認識。

例如，2023 年 9 月，婦女健康辦公室組織了一場旨在解決美國孕產(chǎn)婦心理健康問題的宣傳活動。該活動旨在提高人們對產(chǎn)后抑郁癥的認識。

此外，一些醫(yī)療保健提供者和研究人員正在重點開發(fā)網(wǎng)絡應用程序，以提高公眾意識并傳播有關產(chǎn)后抑郁癥的健康信息。

例如，根據(jù) BMC Pregnancy & Childbirth 發(fā)布的數(shù)據(jù)，2023 年 5 月，一款網(wǎng)絡應用程序 SmartMoms 是由漢堡埃彭多夫大學醫(yī)院和柏林自由大學的心理學家和研究人員團隊設計和開發(fā)的。與外部 Web 應用程序開發(fā)人員協(xié)作。該網(wǎng)絡應用程序提供了針對這種情況的信息和篩查。事實證明，對于對產(chǎn)后抑郁癥感興趣的女性和醫(yī)療保健提供者來說，它是一種廣為接受且有用的數(shù)字工具，可用于預防這種疾病。

因此，人們對這種疾病和治療的認識不斷提高，進一步增加了有效治療患者的藥物的使用，預計將在預測期內(nèi)促進市場增長。

疾病患病率的增加導致對藥物的需求不斷增長，從而推動市場增長

隨著世界各地與這種疾病相關的患者數(shù)量不斷增加，醫(yī)療保健提供者管理患者庫的負擔越來越大。因此，對產(chǎn)后抑郁癥有效治療的需求正在顯著增長。

例如，根據(jù)Translational Psychiatry 2021年10月發(fā)布的數(shù)據(jù)，全球產(chǎn)后抑郁癥患病率接近17.22%。南部非洲的患病率最高（39.96%）。在西方國家，大約 10% 到 15% 的女性在產(chǎn)后第一年會經(jīng)歷這種疾病。

此外，惡劣的生活條件、生活壓力事件、工作機會減少、家庭糾紛以及社會經(jīng)濟和情感因素也是導致產(chǎn)后抑郁癥發(fā)展的其他因素。

例如，根據(jù)美國疾病控制與預防中心 (CDC) 2023 年 5 月提供的數(shù)據(jù)，多種因素可能會增加產(chǎn)后抑郁癥的風險，包括社會支持低、抑郁癥家族史、母親年齡較小、以及懷孕并伴有出生并發(fā)癥。

因此，疾病患病率的上升加速了對治療方法開發(fā)的需求。這些療法將預防、阻止或逆轉(zhuǎn)病程，預計這將推動對治療這種疾病的藥物的需求。

限制因素

高昂的治療成本可能會阻礙市場增長

產(chǎn)后抑郁癥是一個日益嚴重的公共衛(wèi)生問題，且成本高昂。對社會總成本的評估揭示了產(chǎn)后抑郁癥的深遠影響，包括其直接和間接的經(jīng)濟組成部分。

例如，根據(jù)喬治城大學兒童與家庭中心 2019 年 5 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，在 2017 年出生后的五年內(nèi)，對母子對的監(jiān)測表明，孕婦中未經(jīng)治療的情緒和焦慮障礙美國婦女和新媽媽因生育而花費了約 142 億美元

此外，近年來，針對這種疾病的藥物開發(fā)越來越受到關注，但這些藥物的高成本限制了市場增長。

例如，根據(jù) MGH 女性心理健康中心 2023 年 11 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，Sage Therapeutics 與 Biogen 合作推出了一款治療產(chǎn)后抑郁癥的新藥（Zurzuvae）。這種新的產(chǎn)后抑郁癥藥物在美國 14 天的治療周期的費用約為 15,900 美元

因此，與疾病治療相關的預期經(jīng)濟壓力可能會阻礙產(chǎn)后抑郁癥治療市場的增長

產(chǎn)后抑郁癥治療市場細分分析

通過藥物分析

美國 FDA 批準的單一藥物治療產(chǎn)后抑郁癥可促進 Brexanolone 細分市場增長

根據(jù)藥物，產(chǎn)后抑郁癥治療市場分為 zuranolone、brexanolone 等。

brexanolone 細分市場在 2023 年占據(jù)了最大的市場份額。這可以歸因于 brexanolone 是美國 FDA 批準的第一個用于治療產(chǎn)后抑郁癥的藥物。該藥物于2019年在美國上市。除brexanolone外，截至2023年11月，沒有任何單一藥物在美國上市。

此外，zuranolone 有望成為預測期內(nèi)增長最快的細分市場。美國 FDA 于 2023 年 8 月批準了 Zuranolone，并于 2023 年 12 月在美國市場上市。該細分市場增長最快的原因在于其相關優(yōu)勢，例如與 brexanolone 相比成本低且易于給藥。

另一方面，預計其他細分市場在預測年份的增長相對較慢。不斷增加的研發(fā)活動導致臨床試驗管道中的圍產(chǎn)期抑郁癥藥物數(shù)量不斷增加。臨床試驗管道中大量藥物的可用性是預測期內(nèi)推動該細分市場增長的關鍵因素之一。

例如，根據(jù)美國國家生物技術信息中心 (NCBI) 2022 年 11 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，可以在手術 1 周和 6 周后評估 PPD。 Esketamine 是一種屬于 NMDA 受體拮抗劑類的藥物，可以改善術后鎮(zhèn)痛并減少手術后 1 周和 6 周后發(fā)生這種情況的機會。  

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按管理途徑分析

腸外給藥藥物提供即時生理反應，促進節(jié)段生長

根據(jù)給藥途徑，市場分為口服、腸胃外和其他。

2023 年，腸外用藥領域占據(jù)了全球最大的產(chǎn)后抑郁癥治療市場份額。大多數(shù)行業(yè)參與者都專注于推出通過腸外途徑給藥的藥物。此外，腸外給藥具有明顯的優(yōu)勢，例如立即的生理反應、最小體積限制和長期效果，這些是預測期內(nèi)推動該細分市場增長的一些關鍵因素。

例如，2019 年 6 月，Sage Therapeutics Inc. 宣布推出 ZULRESSO（brexanolone）注射液，用于治療產(chǎn)后抑郁癥。

預計口腔領域?qū)⒃陬A測的幾年中出現(xiàn)顯著增長。這種分段增長可歸因于治療這種疾病的口服藥物的開發(fā)，因為它們易于服用。而且，口服藥物的給藥是最方便、最簡單、最安全的。因此，考慮到患者的可接受性，醫(yī)療保健提供者正在開發(fā)治療 PPD 的口服藥物。

例如，2023 年 8 月，美國食品和藥物管理局批準口服治療產(chǎn)后抑郁癥。藥物獲得批準后，F(xiàn)DA 藥物評價和研究中心精神病學部主任表示，對于女性應對極端、有時甚至危及生命的情緒來說，獲得口服藥物可能是一個有益的選擇。

預計其他細分市場在預測期內(nèi)將出現(xiàn)大幅增長。幾家公司正在專注于開發(fā)能夠提高患者接受度和易于給藥的藥物。他們還專注于開發(fā)可以較低劑量給藥的藥物，與通過其他途徑給藥相比，可以實現(xiàn)成本效益。

例如，根據(jù)國家醫(yī)學圖書館 2023 年 11 月提供的數(shù)據(jù)，GH Research Ireland Limited 正在開展藥物 GH001 的臨床試驗，該藥物可通過吸入途徑治療產(chǎn)后抑郁癥。

按分銷渠道分析

越來越多地從醫(yī)院藥房采購處方藥以刺激細分市場

按分銷渠道劃分，產(chǎn)后抑郁癥治療市場分為醫(yī)院藥房和專科藥房。

2023 年，醫(yī)院藥房領域以最大份額引領全球市場。醫(yī)院藥房處方藥采購量的不斷增加以及治療產(chǎn)后抑郁癥住院人數(shù)的增加是醫(yī)院藥房市場份額高的重要因素。

另一方面，專業(yè)藥房領域預計在預測期內(nèi)將以顯著的復合年增長率增長。這主要歸因于一些生物制藥公司正在與國家?？扑幍旰献?，將產(chǎn)品直接分銷給患者。例如，2023年12月，百?。˙iogen）和Sage Therapeutics Inc.在美國推出了治療產(chǎn)后抑郁癥的藥物Zuranolone。兩家公司都與多家國家專業(yè)藥房合作，將這種藥物直接運送給接受治療的產(chǎn)后抑郁癥女性。該產(chǎn)品已在美國的專業(yè)藥房出售

區(qū)域見解

根據(jù)地區(qū)，對北美、亞太地區(qū)和世界其他地區(qū)的產(chǎn)后抑郁癥治療市場進行了研究。

North America Postpartum Depression Treatment Market Size, 2023 (USD Million)

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北美在 2023 年占據(jù)最大市場份額，收入為 1220 萬美元。在整個預測期內(nèi)，預計該地區(qū)將在市場中保持領先地位。美國產(chǎn)后抑郁癥 (PPD) 的患病率不斷上升、監(jiān)管機構最近批準的新藥以及該地區(qū)先進的醫(yī)療基礎設施是推動市場增長的一些關鍵因素。

例如，根據(jù) PostpartumDepression.org 2023 年 7 月發(fā)布的數(shù)據(jù)，美國每年約有 60 萬名女性被診斷患有產(chǎn)后抑郁癥。

此外，增加醫(yī)療支出以支持該地區(qū)的產(chǎn)后抑郁癥護理進一步支持了市場增長。此外，多家公司正計劃在北美啟動臨床試驗。

根據(jù) Brii Biosciences Limited 于 2023 年發(fā)布的中期報告，該公司已在美國啟動 BRII-296 的 2 期試驗，用于調(diào)查產(chǎn)后抑郁癥。此外，該公司還計劃在美國啟動更多 PPD 研究

另一方面，亞太地區(qū)的產(chǎn)后抑郁癥治療市場預計將在預測期內(nèi)占據(jù)第二大份額。由于亞洲國家產(chǎn)后抑郁癥發(fā)病率不斷上升，加上人們的意識不斷提高，該地區(qū)經(jīng)歷了顯著的增長。

例如，2022 年 2 月，印度阿育吠陀公司 Mother Sparsh 發(fā)起了一項題為 #MomYouAreNotAlone 的宣傳活動，以在新媽媽中發(fā)起有關產(chǎn)后抑郁癥的對話，并向印度人通報情況。該活動旨在提高新媽媽們對產(chǎn)后健康的認識。

此外，2023 年，世界其他地區(qū)在全球產(chǎn)后抑郁癥治療市場中的份額最低。政府加大努力改善醫(yī)療保健并提高普通民眾對產(chǎn)后抑郁癥的認識，推動了市場增長。

例如，2019 年 5 月，歐洲圍產(chǎn)期心理健康研究所發(fā)起了一項運動，旨在提高對產(chǎn)后抑郁癥和精神病患者的認識并促進其醫(yī)療保健。

此外，在拉丁美洲地區(qū)，該病的較高發(fā)病率不僅與產(chǎn)后焦慮有關，還與家庭環(huán)境不佳以及對醫(yī)院床位不足的擔憂有關。

產(chǎn)后抑郁癥治療市場主要公司名單

Sage Therapeutics, Inc. 和 Biogen 正在參與創(chuàng)建創(chuàng)新療法來管理病情

2023年，產(chǎn)后抑郁癥治療市場呈現(xiàn)出高度整合的結(jié)構，Sage Therapeutics, Inc.和Biogen等主要參與者占據(jù)了重要的市場份額。這些公司擁有唯一的產(chǎn)品批準，并積極參與開發(fā)用于治療產(chǎn)后抑郁癥的創(chuàng)新療法。

此外，Brii Biosciences Limited 和 GH Research Ireland Limited 等其他市場參與者也參與了產(chǎn)后抑郁癥藥物的開發(fā)。這兩家公司的產(chǎn)品線中都有治療這種疾病的藥物，導致市場競爭日益激烈。

例如，2022 年 9 月，Brii Biosciences Limited 宣布了一項 1 期研究的積極結(jié)果，該研究評估了其正在開發(fā)的 BRII-296 長效單注射療法，用于治療圍產(chǎn)期抑郁癥 (PPD)。 

主要公司簡介：

Sage Therapeutics, Inc.（美國） 百健公司（美國） Brii Biosciences Limited（中國） GH Research Ireland Limited（愛爾蘭）

主要行業(yè)發(fā)展

2023 年 8 月 – Sage Therapeutics, Inc. 和 Biogen Inc. 宣布美國 FDA 批準 ZURZUVAE (zuranolone)。 ZURZUVAE 是第一種可以快速改善產(chǎn)后抑郁癥女性抑郁癥狀的口服藥物。 2022 年 2 月 – Sage Therapeutics, Inc 宣布完成一項評估 zuranolone 治療 PPD 的 3 期臨床試驗。 2020 年 11 月 – Biogen 宣布與 Sage Therapeutics, Inc. 合作，在美國共同開發(fā)和商業(yè)化 zuranolone。通過這種合作關系，兩家公司利用彼此現(xiàn)有的專業(yè)知識來開發(fā)針對 PPD 的有效藥物，重度抑郁癥 (MDD) 和其他精神疾病。 2019 年 3 月 – Sage Therapeutics, Inc. 宣布美國食品和藥物管理局批準 ZULRESSOTM（brexanolone）注射液用于治療產(chǎn)后抑郁癥，這是分娩最常見的醫(yī)療并發(fā)癥。

報告覆蓋范圍

An Infographic Representation of Postpartum Depression Treatment Market

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全球產(chǎn)后抑郁癥治療市場報告提供了對該行業(yè)的深入分析。它專注于細分市場，如藥物、給藥途徑和分銷渠道。除此之外，它還提供了與當前市場動態(tài)、COVID-19 的影響以及最新市場趨勢相關的全球產(chǎn)后抑郁癥治療市場預測。此外，該報告還包括促進市場增長的幾個因素。該報告還提供了市場競爭格局以及管道分析。

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報告范圍和細分

屬性

詳細信息

學習期限

2019-2032

基準年

2023

預計年份

2024

預測期

2024-2032

歷史時期

2019-2022

增長率

2024 年至 2032 年復合年增長率為 36.7%

單位

價值（百萬美元）

細分

通過 藥物

祖拉諾龍 Brexanolone 其他

通過 給藥途徑

口頭 腸外注射 其他

按分銷渠道

醫(yī)院藥房 專業(yè)藥房

按地區(qū)

北美（按藥物、給藥途徑、分銷渠道和國家/次區(qū)域） 美國 加拿大 亞太地區(qū)（按藥物、給藥途徑、分銷渠道和國家/次區(qū)域劃分） 中國 日本 印度 澳大利亞 亞太地區(qū)其他地區(qū) 世界其他地區(qū)（按藥物、給藥途徑和分銷渠道）

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