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唐氏篩查是篩查什么的?

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月01日 20:14

唐氏篩查是一項常見的產(chǎn)前篩查項目,用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合征。

首先,唐氏綜合征是一種由于三體染色體21號染色體上某些基因的變異而引起的遺傳性疾病?;加性摬〉娜藭霈F(xiàn)身體和智力發(fā)育遲緩、生長緩慢、面部特征和身材矮小等癥狀。因此,唐氏篩查就是檢測孕婦的血液中是否存在特定蛋白質和荷爾蒙水平的異常,從而預測胎兒是否可能患有唐氏綜合征。

其次,唐氏篩查通常在孕早期進行,包括血清學篩查和超聲波檢查,血液樣本通常取自孕婦的靜脈血,超聲波檢查則通過掃描孕婦的子宮和胎兒等方式來確定胎兒是否存在唐氏綜合征的風險。如果篩查結果顯示存在較高的唐氏綜合征風險,孕婦可以進一步接受無創(chuàng)產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺或絨毛樣本取樣,以進一步確定胎兒是否患有該病。

最后,唐氏篩查不是一種確診手段,只是預測胎兒是否可能患有唐氏綜合征的一種方法。如果唐氏篩查結果顯示高風險,建議孕婦進一步進行無創(chuàng)產(chǎn)前診斷,從而可以得到更加準確的診斷結果,進而更好地指導孕婦選擇是否進行產(chǎn)前診斷以及后續(xù)產(chǎn)后管理計劃。

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