讓傷口好得快一點!《自然》論文揭秘巨噬細(xì)胞促進組織修復(fù)再生的新機制
+關(guān)注
磕碰造成的外傷、手術(shù)留下的傷口、隨著年齡增長帶來的肌肉退化,這類常見的組織損傷是生活中不可避免的一部分,損傷修復(fù)和組織再生的快慢直接影響著人體的身體狀態(tài)和健康。炎癥反應(yīng)對組織損傷后的修復(fù)至關(guān)重要,一些臨床研究表明,術(shù)后過早使用抗炎藥可能會導(dǎo)致傷口愈合不良。因此,深入研究早期炎癥是如何驅(qū)動后期組織重建,其重要性不言而喻。
良渚實驗室/浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院王迪教授課題組發(fā)現(xiàn),當(dāng)人體組織受到損傷,會激活巨噬細(xì)胞進入一種“超活化”狀態(tài),在細(xì)胞膜上形成GSDMD蛋白孔洞作為通道釋放特定脂質(zhì)分子來促進組織損傷修復(fù)。近日,團隊在《自然》雜志發(fā)表該研究成果,論文題為Gasdermin D-mediated metabolic crosstalk promotes tissue repair。
“超活化”帶來的可能性
巨噬細(xì)胞是一種遍布人體,參與炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵免疫細(xì)胞。GSDMD作為巨噬細(xì)胞上介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵因子,在抵御病原體入侵和炎癥性疾病中發(fā)揮重要功能。以往的研究認(rèn)為,機體遇到危險時會促使GSDMD活化,在細(xì)胞膜上打孔形成孔道并引發(fā)細(xì)胞焦亡。然而,課題組在實驗中發(fā)現(xiàn),在組織損傷修復(fù)過程中,巨噬細(xì)胞上形成的孔道并不都會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。此時的巨噬細(xì)胞仍然保留特定功能并處于一種“超活化”狀態(tài)。那么“超活化”狀態(tài)的巨噬細(xì)胞是如何影響組織損傷修復(fù)的呢?課題組猜想,這種巨噬細(xì)胞是否會通過GSDMD孔道主動分泌生物活性代謝物等效應(yīng)因子,來影響鄰近細(xì)胞或參與塑造其所處的組織微環(huán)境呢?沿著這條線索,課題組驚奇地發(fā)現(xiàn),巨噬細(xì)胞在釋放炎癥因子的同時,確實也通過GSDMD分泌一些特異性的代謝物。
神奇的“修復(fù)劑”
組織修復(fù)離不開干細(xì)胞的增殖和分化能力。這一過程中,干細(xì)胞并非“孤軍奮戰(zhàn)”,它需要周圍其他細(xì)胞的協(xié)助支持。如果把干細(xì)胞比作一顆充滿無限希望的種子,它的萌芽和成長離不開土壤給予養(yǎng)分。在這里,干細(xì)胞需要的“土壤”就是它所處的損傷微環(huán)境。巨噬細(xì)胞作為這個微環(huán)境中的重要一員,通過分泌促/抗炎介質(zhì)、生長因子和其他生物活性分子發(fā)揮一系列復(fù)雜作用,但巨噬細(xì)胞與其他細(xì)胞類型之間的代謝通訊,以及這些胞間通訊如何共同協(xié)調(diào)促進組織修復(fù)的探索較少。因此,團隊從“關(guān)鍵點”11,12-EET入手,采取雙管齊下的研究策略,一方面通過外源性直接補充11,12-EET,另一方面通過在小鼠巨噬細(xì)胞中敲除其水解酶,從而在內(nèi)源層面提升11,12-EET的含量。這兩種策略的結(jié)論都有力地證明,11,12-EET在促進肌肉干細(xì)胞激活和增殖中發(fā)揮著積極的作用。更重要的是,課題組發(fā)現(xiàn)11,12-EET的促再生潛力依賴于GSDMD在巨噬細(xì)胞與肌肉干細(xì)胞之間形成有效的代謝物傳遞通道。這一發(fā)現(xiàn)闡明了一種巨噬細(xì)胞和干細(xì)胞之間新型的代謝物通訊方式,拓展了我們對細(xì)胞膜上孔道功能的新認(rèn)識。多面手——11,12-EET
在組織修復(fù)過程中,由于損傷微環(huán)境中促進再生因子的濃度往往處于較低水平,機體需要依賴一系列精準(zhǔn)調(diào)控的策略來放大這些關(guān)鍵信號的傳導(dǎo),以實現(xiàn)快速高效的組織修復(fù)過程。通過分析對照和11,12-EET處理的原代肌肉干細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),課題組進一步發(fā)現(xiàn),11,12-EET能夠幫助損傷微環(huán)境中促修復(fù)的生長因子凝聚,有效放大生長因子傳導(dǎo)的下游信號,從而加速組織修復(fù)和再生進程。既然11,12-EET有促進干細(xì)胞活化的能力,那么這種功能是否具有更加廣泛的應(yīng)用場景呢?
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