【Nature子刊】減肥新思路!科學(xué)家發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞調(diào)節(jié)肥胖的機(jī)制
巨噬細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞,在人體免疫的第一道防線中起著重要作用。近日,西班牙國(guó)家心血管研究中心(CNIC)的研究人員發(fā)現(xiàn),巨噬細(xì)胞在肥胖癥的調(diào)節(jié)中也起著關(guān)鍵作用。他們還闡明了這種調(diào)節(jié)是如何進(jìn)行的。這可能有助于設(shè)計(jì)治療肥胖和超重以及一些相關(guān)疾病,如脂肪肝和2型糖尿病的新療法。
該研究于9月17日發(fā)表在《自然-代謝》雜志上,題為“Fgr kinase is required for proinflammatory macrophage activation during diet-induced obesity”
這項(xiàng)研究由José Antonio Enríquez博士和David Sancho博士領(lǐng)導(dǎo),并與美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校戴維·格芬醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)系/心臟病學(xué)系、東芬蘭大學(xué)和庫(kù)奧皮奧大學(xué)醫(yī)院、以及薩拉曼卡大學(xué)和馬德里康普頓斯大學(xué)合作完成。該研究解釋了巨噬細(xì)胞的線粒體代謝激活是如何響應(yīng)過(guò)量營(yíng)養(yǎng)素引起的氧化應(yīng)激導(dǎo)致的脂肪組織炎癥和肥胖的。
Enríquez博士解釋說(shuō):“近幾十年來(lái),一些研究證實(shí)脂肪組織巨噬細(xì)胞在正常情況下有助于抗炎和修復(fù)環(huán)境。這有助于抑制任何改變這些組織正常功能的過(guò)程。這些細(xì)胞被稱(chēng)為消炎或‘M2型’巨噬細(xì)胞。在某些情況下,M2巨噬細(xì)胞在感染后會(huì)產(chǎn)生壓力信號(hào),它們會(huì)促進(jìn)炎癥作為機(jī)體的防御機(jī)制。”
Enríquez博士說(shuō),這些來(lái)源于巨噬細(xì)胞的炎癥過(guò)程是導(dǎo)致脂肪組織改變的原因,“是肥胖、心血管疾病、脂肪肝和2型糖尿病相關(guān)的代謝綜合征的根源?!边@意味著,面對(duì)高脂肪飲食所產(chǎn)生的過(guò)量營(yíng)養(yǎng),“巨噬細(xì)胞會(huì)改變其功能并支持炎癥過(guò)程,形成‘M1型’促炎巨噬細(xì)胞?!?/strong>
線粒體代謝變化
這項(xiàng)研究分析了巨噬細(xì)胞代謝變化如何調(diào)節(jié)炎癥過(guò)程,這是肥胖和代謝綜合征的基礎(chǔ)。研究人員表示,該研究“揭示了巨噬細(xì)胞對(duì)氧化危險(xiǎn)信號(hào)(即活性氧)的檢測(cè)如何導(dǎo)致這些免疫細(xì)胞的線粒體代謝發(fā)生變化,這些細(xì)胞需要與M1促炎類(lèi)型區(qū)分開(kāi)來(lái)?!边@種氧化應(yīng)激是在病態(tài)肥胖的患者中發(fā)現(xiàn)的,似乎與高脂飲食有關(guān),而西方飲食中這種飲食普遍存在。
Sancho博士說(shuō),這項(xiàng)研究的目的之一,就是證明當(dāng)這種氧化應(yīng)激減少時(shí),“它可以減輕一些與肥胖有關(guān)的有害因素?!?/p>
在以前的研究中,CNIC的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),Fgr蛋白在調(diào)節(jié)線粒體電子傳遞鏈的一種復(fù)合物,即復(fù)合物II方面具有決定性作用,該復(fù)合物可應(yīng)對(duì)這種氧化應(yīng)激,并有利于產(chǎn)生促進(jìn)免疫反應(yīng)的信號(hào)(細(xì)胞因子和相關(guān)代謝物)。
小鼠的MRI圖像顯示(以淺色顯示)當(dāng)喂高脂飲食時(shí)體內(nèi)脂肪增加。巨噬細(xì)胞將這些變化識(shí)別為危險(xiǎn)的跡象,隨之而來(lái)的是M1巨噬細(xì)胞的分化,其特征是脂肪滴的積累(以綠色顯示)。M1s增加與肥胖有關(guān)的炎癥和損害。當(dāng)基因Fgr失活時(shí),巨噬細(xì)胞對(duì)壓力信號(hào)的敏感性降低,并保持其抗炎保護(hù)作用(M2),從而減少體內(nèi)脂肪的積累。圖片來(lái)源:CNIC
研究人員表示,這項(xiàng)研究“證明了相同的分子機(jī)制調(diào)節(jié)著控制組織功能的消炎性巨噬細(xì)胞(M2)到脂質(zhì)滴聚集的促炎性巨噬細(xì)胞(M1)的轉(zhuǎn)化過(guò)程。這兩種類(lèi)型細(xì)胞——M2 / M1巨噬細(xì)胞數(shù)量之間的平衡對(duì)于身體的正常運(yùn)轉(zhuǎn)至關(guān)重要?!?/strong>
盡管炎癥是一種正常的身體反應(yīng),面對(duì)急性和短暫的威脅是有益的,但當(dāng)炎癥持續(xù)或慢性時(shí),即使是在低級(jí)別的炎癥情況下,炎癥也會(huì)造成很大的損害。研究人員解釋說(shuō),肥胖和代謝綜合征會(huì)導(dǎo)致心血管死亡率和糖尿病的增加。
該研究表明,在缺乏Fgr蛋白的情況下,肝臟會(huì)通過(guò)生成酮體(通過(guò)生酮作用生成的化合物,一種利用人體脂肪作為能源的過(guò)程)來(lái)增強(qiáng)其消除脂肪的能力。而酮體在尿液中被排出,這進(jìn)一步加強(qiáng)了肥胖對(duì)葡萄糖代謝的改變(2型糖尿?。?。
在小鼠中發(fā)現(xiàn)的結(jié)果得到了人類(lèi)隊(duì)列的證實(shí),在該隊(duì)列中,作者發(fā)現(xiàn)了Fgr與肥胖的負(fù)面影響之間存在明顯的相關(guān)性。
研究人員得出結(jié)論,他們的數(shù)據(jù)表明使用特定Fgr蛋白抑制劑治療肥胖和/或代謝綜合征患者的潛力。目標(biāo)是減少相關(guān)的炎癥,從而改善與這些疾?。ㄈ缰靖魏?型糖尿病)相關(guān)的因素,并有助于提高患者的預(yù)期壽命和質(zhì)量。
肥胖與心臟病、腦血管意外、癌癥、脂肪肝、代謝綜合征、高血壓和某些自身免疫性疾病的發(fā)展有關(guān)。營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入過(guò)多,缺乏體育活動(dòng)和遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素共同導(dǎo)致所需能量與消耗能量之間的失衡,這就是肥胖開(kāi)始的地方。
參考資料:
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-09-mechanism-immune-cells-obesity.html
【2】https://www.nature.com/articles/s42255-020-00273-8
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