預(yù)期本品或其活性代謝物巴洛沙韋與細(xì)胞色素P450（CYP酶）底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑，UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶（UGT）酶抑制劑、或腸道、腎臟或肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)劑之間無臨床顯著藥物-藥物相互作用。

1、其他藥物對(duì)本品或其活性代謝物巴洛沙韋的影響

含多價(jià)陽離子制劑可降低巴洛沙韋的血漿濃度。本品不應(yīng)與含多價(jià)陽離子瀉藥或抗酸藥、或含有鐵、鋅、硒、鈣、鎂的口服補(bǔ)充劑一起使用。

伊曲康唑是一種P-糖蛋白（P-gp）抑制劑，可使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別增加1.33倍和1.23倍。這些增幅被認(rèn)為無臨床意義。

丙磺舒，一種UGT酶抑制劑，使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別降低21%和25%。這些降幅被認(rèn)為無臨床意義。

2、本品或其活性代謝物巴洛沙韋對(duì)其他藥物的影響

體外研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，本品或其活性代謝物巴洛沙韋并不會(huì)對(duì)以下任何CYP或UGT家族同工酶產(chǎn)生抑制作用：CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B7和UGT2B15同工酶。體外研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，本品和巴洛沙韋并不會(huì)對(duì)CYP1A2、CYP2B6、和CYP3A4產(chǎn)生顯著誘導(dǎo)作用。體外轉(zhuǎn)運(yùn)體研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，本品和巴洛沙韋均抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（P-gp）。巴洛沙韋而非本品抑制BCRP。

體外轉(zhuǎn)運(yùn)體研究表明，巴洛沙韋對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制效力較弱，預(yù)期巴洛沙韋在體內(nèi)對(duì)OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1、或MATE2K等轉(zhuǎn)運(yùn)體無明顯的抑制作用，因此預(yù)期巴洛沙韋和作為這些轉(zhuǎn)運(yùn)體底物的藥物之間無相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。

40mg本品單次給藥并不會(huì)對(duì)咪達(dá)唑侖（一種CYP3A4底物）的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響，表明本品或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)影響以CYP3A作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)。

80mg本品單次給藥并不會(huì)對(duì)地高辛（一種P-gp底物）的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響，表明本品或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)影響以P-gp作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)。

80mg本品單次給藥使瑞舒伐他汀（一種BCRP底物）的Cmax和AUC0-inf分別下降18%和17%。這些降幅被認(rèn)為并不具有臨床意義，表明本品或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)對(duì)以BCRP作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響。

3、與疫苗的相互作用

尚未評(píng)價(jià)本品與鼻內(nèi)流感減毒活疫苗（LAIV）同時(shí)使用的情況。同時(shí)使用抗病毒藥物可能會(huì)抑制LAIV的病毒復(fù)制，從而降低LAIV疫苗接種的有效性。尚未評(píng)價(jià)流感滅活疫苗與本品之間的相互作用。

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