簡述貝那普利的禁忌癥

1、對貝那普利有過敏反應(yīng)及有血管神經(jīng)性水腫患者禁用。 2、孕婦禁用，哺乳期婦女禁用。 3、孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者。......閱讀全文

關(guān)于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥理毒理介紹

　　1.藥理：氨氯地平是一種鈣拮抗劑，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血壓下降。貝那普利在肝內(nèi)水解為貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血漿中血管緊張素II水平，從而使血管阻力降低，血壓下降；貝那普利拉同時還可抑制緩激肽降解，引起外周血管阻力降低，血壓下降。在非黑人群體以安慰劑為對

關(guān)于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥物相互作用

　　1.利尿劑：接受利尿劑治療，尤其是最近開始利尿劑治療的患者，開始接受本品治療，偶爾會出現(xiàn)過度降低血壓，可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓?！　?.鉀補充劑與保鉀利尿藥：貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑（螺內(nèi)酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或鉀補充劑可以增

使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的注意事項介紹

　　腎功能不全：本復(fù)方在嚴(yán)重腎功能不全患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用。嚴(yán)重充血性心力衰竭患者，其腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性，其接受ACE抑制劑（包括貝那普利）治療可導(dǎo)致少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥,急性腎功能衰竭和/或死亡（罕見）。一些沒有明顯的腎血管疾病的高血壓病人接受貝那普利治療，血液中尿

使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的不良反應(yīng)介紹

　　氨氯地平/鹽酸貝那普利復(fù)方的不良反應(yīng)通常是較輕微和一過性的，并且與年齡、種族和用藥時間無關(guān)，有4%應(yīng)用復(fù)方的病人和3%用安慰劑的病人因出現(xiàn)不良反應(yīng)需中止治療。引起服用復(fù)方的病人中止治療的原因大都是咳嗽和水腫。有1%用復(fù)方的病人出現(xiàn)與之可能有關(guān)的副作用，如咳嗽（3.3%）、頭痛（2.2%）、頭暈（

關(guān)于貝那普利的計算機(jī)化學(xué)數(shù)據(jù)介紹

　　1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.3　　2.氫鍵供體數(shù)量:2　　3.氫鍵受體數(shù)量:6　　4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10　　5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2　　6.拓?fù)浞肿訕O性表面積95.9　　7.重原子數(shù)量:31　　8.表面電荷:0　　9.復(fù)雜度:619　　10.同位素原子數(shù)量:0　　11.確定原子立

鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹

　　妊娠期婦女不宜應(yīng)用本品(見【禁忌】)?！　?、孕婦　　孕婦服用ACE抑制劑將有可能導(dǎo)致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻(xiàn)中已經(jīng)有幾十例這樣的報告。　　在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導(dǎo)致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是

鹽酸喹那普利的檢查方法

酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為2.0~3.0。氯化物取本品約0.1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加乙醇10ml與水50ml使溶解,加硝酸酸化,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,每1ml的硝酸銀滴定液(0.0

鹽酸喹那普利的雜質(zhì)類型

質(zhì)IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氫-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]異喹啉-2-乙酸乙酯

孕婦及哺乳期婦女使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的介紹

　　孕婦接受ACE抑制劑治療可導(dǎo)致胎兒和新生兒損傷，甚至死亡，妊娠期間禁用本品。當(dāng)妊娠確定，應(yīng)立即停用本品，并定期監(jiān)測胎兒發(fā)育。 哺乳期婦女接受貝那普利治療，少量的原型貝那普利和貝那普利拉從乳汁中分泌。因此，新生兒通過母乳將攝取低于0.1％的貝那普利和貝那普利拉。目前還不清楚氨氯地平是否從母乳中分泌

鹽酸喹那普利的基本性狀

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°

鹽酸喹那普利的鑒別方法

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)

鹽酸喹那普利的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸喹那普利0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸喹那普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見有關(guān)物質(zhì)項下。測

鹽酸喹那普利的鑒別檢查方法

鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為2.0~3.

鹽酸喹那普利的性狀鑒別檢查方法

性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒

簡述氯貝丁酯的禁忌癥

　　1．對氯貝丁酯過敏者禁用。　　2．原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促進(jìn)膽固醇排泄增多，使原已較高的膽固醇水平增加。　　3．有肝腎功能不全的患者禁用，因為在腎功不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴(yán)重高血鉀。

簡述馬來酸氯苯那敏的禁忌癥

　　一、禁忌癥　　1、新生兒和早產(chǎn)兒、癲癇患者、接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用?！　?、對本品及輔料過敏者禁用。　　二、注意：　　1、嬰幼兒、孕婦、閉角型青光眼、膀胱頸部或幽門十二指腸梗阻或消化性潰瘍致幽門狹窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用?！　?、老年人酌減量?！　?、孕期及哺乳期婦女慎用。

簡述阿替普酶的禁忌癥

　　1、阿替普酶禁用—出血性疾病(如近期內(nèi)有嚴(yán)重內(nèi)出血、腦出血或2個月內(nèi)曾進(jìn)行過顱腦手術(shù)者、10天內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重創(chuàng)傷或做過大手術(shù)者、嚴(yán)重的未能控制的原發(fā)性高血壓、妊娠期和產(chǎn)后14天內(nèi)婦女、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎和急性胰腺炎)患者?！　?、阿替普酶禁用—顱內(nèi)腫瘤、動靜脈畸形或動脈瘤患者 [3]?！　?、阿替普酶禁

鹽酸喹那普利的性狀及鑒別方法

性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒

簡述米那普侖的藥理作用

　　米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑（SNRI），可同時抑制神經(jīng)元對5-HT和NE的再攝取，從而使突觸間隙的遞質(zhì)濃度增高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。米那普侖對腦內(nèi)5-HT受體及NA受體具有高親和力，可明顯增加腦細(xì)胞外5-HT和NA的

簡述米那普侖的藥物相互作用

　　1.與MAOI或其他抗抑郁藥合用，可出現(xiàn)多汗、步態(tài)不穩(wěn)、全身抽搐、異常高熱、昏迷等?！　?.與巴比妥類、乙醇合用，有相互增效的可能，故不宜合用。　　3.與卡馬西平合用，米那普侖的血藥濃度輕微降低，當(dāng)需要長時間給藥時，建議監(jiān)測血藥濃度。　　4.與鋰鹽、勞拉西泮合用未見明顯相互作用。

簡述培哚普利的物化性質(zhì)

　　一、基本信息　　化學(xué)式：C19H32N2O5　　分子量：368.468　　CAS號：82834-16-0　　EINECS號：617-394-0　　二、理化性質(zhì)　　密度：1.15g/cm3　　熔點：100-101℃　　沸點：537.4℃　　閃點：278.8℃　　折射率：1.512　　外觀：白色粉末

簡述賴諾普利的藥理作用

　　1、藥品信息　　賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸　　英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil　　別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、

簡述利普妥的藥物相互作用

　　1、利普妥的相互作用：　　（1）利普妥與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加?！　。?）利普妥與免疫抑制劑如環(huán)孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險?！　。?）考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應(yīng)在服用前者4小時后服用本品。　　2、

簡述洛匹那韋利托那韋片的抗病毒活性

　　洛匹那韋利托那韋片分別在急性感染的淋巴母細(xì)胞系和外周血淋巴細(xì)胞中檢測了洛匹那韋對實驗室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實驗室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL

簡述非諾貝特的適應(yīng)癥和禁忌癥

　　1、適應(yīng)證　　適用于除高脂蛋白血癥II型和純合子家族性高膽固醇血癥外的各種高脂蛋白血癥的治療。最適用于治療高三酰甘油血癥及以TG增高為主的混合型高脂血癥。　　成人飲食控制療法不理想的高膽固醇血癥和/或高甘油三酯血癥?！　?、禁忌證　　嚴(yán)重肝腎功能不全者、孕婦、對非諾貝特過敏者禁用。

簡述賴諾普利片的適應(yīng)癥

　　高血壓： 　　本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓?？蓡为毞没蚺c其他降壓藥合用。 　　充血性心力衰竭： 　　本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。 　　急性心肌梗塞： 　　本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內(nèi)血液動力學(xué)穩(wěn)定的患者，能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的

簡述賴諾普利膠囊的適應(yīng)癥

　　本品適用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。

簡述福辛普利鈉的藥理作用

　　【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應(yīng)用或與其它藥物(如利尿藥)合用?！　　净瘜W(xué)成分】 福辛普列鈉。　　【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內(nèi)水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，結(jié)果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性

簡述福辛普利鈉片的藥理毒理

　　1、藥物過量：　　對過量服用的患者 ：應(yīng)監(jiān)測血壓，如發(fā)生低血壓，則選擇血容量擴(kuò)張劑予以治療。福辛普利鈉片不能通過透析從體內(nèi)排除?！　?、福辛普利鈉片的藥理毒理：　　福辛普利鈉片為抗高血壓藥，系血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥。在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成具有藥理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素

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