高脂高糖飲食讓你變胖又變老?Nature 子刊:每月「禁食」5天,即可逆轉(zhuǎn)肥胖重塑健康
導(dǎo)讀
近年來,我國超重與肥胖愈加流行,據(jù)調(diào)查報告顯示,中國肥胖人口迅速增長,2020 已經(jīng)達到 2.2 億人,約占全國人口的 18%。隨著超重和肥胖患病率的迅速攀升,肥胖問題已成為中國公共衛(wèi)生的主要問題之一。其中,高熱量飲食加上久坐不動的生活方式是肥胖的主要原因,也是導(dǎo)致代謝綜合征和心血管疾?。–VD)的主要危險因素。
當(dāng)前,已有多項人群研究發(fā)現(xiàn),飲食中的脂肪含量與肥胖發(fā)生率之間存在顯著相關(guān)性,即高脂肪飲食(HFD)結(jié)合正常水平的碳水化合物和蛋白質(zhì)足以導(dǎo)致肥胖。此外,飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)嚙齒類動物模型也表明食用高脂肪但不含蛋白質(zhì)或蔗糖的食物會顯著增加肥胖率,使用該模型,研究人員也揭示了肥胖與代謝綜合征、CVD 和糖尿病之間的相關(guān)性。
近年來,研究人員發(fā)現(xiàn),包括間歇性禁食在內(nèi)的不同飲食干預(yù)策略對治療肥胖、代謝綜合征和心血管疾病以及延緩衰老過程都有潛在的好處。其中,禁食模擬飲食(Fasting-mimicking diet,F(xiàn)MD)不僅對衰老、糖尿病、癌癥以及心血管疾病具有改善作用,還能在一定程度上「餓死癌細胞」,表明了 FMD 對于健康的積極作用。
2021 年 10 月 14 日,美國南加州大學(xué)長壽研究所和戴維斯老齡科學(xué)院的研究團隊于 Nature Metabolism 在線發(fā)表了題為 Fasting-mimicking diet prevents high-fat diet effect on cardiometabolic risk and lifespan 的文章。
在這項研究中,他們系統(tǒng)評估了每月 5 天的禁食模擬飲食對 DIO 和代謝綜合征小鼠模型的影響,并測試了周期性的 FMD 循環(huán)是否可以逆轉(zhuǎn)高脂、高糖飲食對生存率、體重、心臟老化以及一些循環(huán)代謝參數(shù)的影響。
圖片來源:Nature Metabolism
FMD 是該研究的通訊作者 Valter Longo 提出的一種飲食方法。該方法以低熱量、低糖、低蛋白,但是高不飽和脂肪酸的食物為主要組成,并包含了大量的水分與植物纖維,力圖降低總熱量的攝入。FMD 一般以每月 1 次的頻率進行,每次持續(xù) 5 天,這能使身體有足夠的時間發(fā)生禁食相關(guān)的適應(yīng)性變化,被認為有助于抗衰老和改善健康。
主要研究內(nèi)容
周期性 FMD 可預(yù)防 HFCD 引起的肥胖和早期死亡
為了檢測周期性 FMD 對 DIO 小鼠模型的影響,研究人員設(shè)置了不同的實驗組和對照組:常規(guī)高脂高糖組(HFCD),高脂高糖加 FMD 組(HFCD+FMD)和對照組。結(jié)果發(fā)現(xiàn),HFCD 持續(xù)喂食導(dǎo)致小鼠出現(xiàn)肥胖,中位存活率也有所降低。雖然說所有小鼠的體重都隨著時間的推移而增加,但 HFCD 組小鼠的體重增加幅度最大。同時,隨著年齡的增長,喂食 HFCD 的小鼠比喂食 HFCD-FMD 方案的小鼠體重增加得更快。
圖片來源:Nature Metabolism
接下來,他們進行磁共振成像(MRI)檢測以量化不同飲食方案下小鼠的體脂含量。與對照飲食和 HFCD-FMD 相比,HFCD 導(dǎo)致內(nèi)臟和皮下脂肪顯著積累。所以說,每 4 周進行一次為期 5 天的 FMD,然后進行為期 2 天的正常飲食,能夠防止高糖高脂飲食對壽命和肥胖的影響。
圖片來源:Nature Metabolism
周期性 FMD 可改善代謝綜合征和 CVD 的危險因素
隨后,他們發(fā)現(xiàn),喂食 HFCD 的小鼠體重增加主要是由于體內(nèi)脂肪積累增加,而去脂體重(lean body mass)并沒有顯著增加。另外,盡管在所有小鼠中,血清膽固醇水平隨著年齡的增長緩慢增加,但在 HFCD 組中增加更快。
對照組和 HFCD 組小鼠的血清酮體水平與基線組相比無差異,不過,HFCD 組小鼠的血清瘦素水平高于對照組和 HFCD-FMD 組,同時顯示與對照小鼠相同水平的饑餓素。相比之下,HFCD-FMD 組的小鼠表現(xiàn)出血清饑餓素水平升高的趨勢。綜上這些結(jié)果表明,FMD 周期飲食可預(yù)防因肥胖飲食引起的高膽固醇血癥、高血糖癥和高瘦素血癥等。
圖片來源:Nature Metabolism
周期性 FMD 可改善喂食 HFCD 小鼠的心臟健康
接下來,他們對小鼠的心臟健康進行了更加深入的探討。毛細血管密度對心肌的血液供應(yīng)至關(guān)重要,而血管生成不良與心肌肥厚和心力衰竭有關(guān)。他們通過檢測發(fā)現(xiàn),定量毛細血管密度的異凝集素染色顯示,喂食 HFCD-FMD 的小鼠的毛細血管密度高于喂食對照飲食或 HFCD 的小鼠,這與 HFCD-FMD 組的血管生成和更好的心臟健康結(jié)果相一致。
圖片來源:Nature Metabolism
此外,動脈彈性降低是心血管疾病的主要危險因素,也是心臟老化的標(biāo)志。研究人員通過 Van Gieson 染色對主動脈彈性層厚度進行定量檢測,結(jié)果顯示 HFCD 組小鼠的層間距離增加,而喂 HFCD-FMD 的小鼠的層間距離則與對照組相似。H&E 染色的主動脈切片組織學(xué)定量顯示,高脂飼料喂養(yǎng)的小鼠主動脈壁厚度有增加的趨勢,而 HFCD-FMD 組小鼠主動脈壁厚度較其他兩組下降。
圖片來源:Nature Metabolism
FMD 促進喂食 HFCD 小鼠的線粒體代謝
最后,為了探索基因表達模式的變化,并鑒定可能與心臟和代謝健康以及長壽有關(guān)的基因,他們對不同組小鼠的心臟和內(nèi)臟脂肪組織進行了轉(zhuǎn)錄組測序(RNA seq)。然后,他們將對照組與 HFCD(BD)、HFCD 與 HFCD-FMD(DC)以及對照組與 HFCD-FMD(BC)進行兩兩比較,以確定組間唯一或共享的差異表達基因。
分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),在心臟組織中,BD、BC 和 DC 的比較中,分別鑒定出 27、376 和 19 個基因差異表達;相比之下,1291、1316 和 8 個基因分別在 BD、BC 和 DC 的內(nèi)臟脂肪組織中差異表達。
為了確定由 HFCD 而非 HFCD-FMD 方案誘導(dǎo)的基因表達變化,他們重點關(guān)注了在對照組與 HFCD 比較中的差異表達基因,共鑒定了心臟中的 21 個基因和脂肪組織中的 444 個基因,這些基因的表達因 HFCD 飲食而受到差異。
后續(xù)的基因功能富集分析發(fā)現(xiàn),線粒體代謝、乙酰輔酶 A 生物合成和 NADH 脫氫酶活性等相關(guān)通路在 HFCD 喂養(yǎng)的小鼠中表達下調(diào),但在 HFCD-FMD 方案中表達恢復(fù)或部分恢復(fù)。
圖片來源:Nature Metabolism
結(jié)語
綜上所述,在該研究中,他們觀察到 HFCD 飲食導(dǎo)致肥胖、血糖水平、膽固醇水平、瘦素水平增加,葡萄糖和胰島素耐受性差,以及心臟損傷等表型。同時,與對照組的小鼠相比,存活率也顯著降低,這與先前的研究也是一致的。
而一個月 5 天的周期性禁食模擬飲食的加入不僅可以逆轉(zhuǎn)或預(yù)防肥胖,還可以恢復(fù)正常壽命。機制層面的研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MD 誘導(dǎo)脂肪細胞的主要基因表達發(fā)生變化,隨后導(dǎo)致脂肪細胞代謝的長期激活、脂肪分解代謝、酮體生成和體重減輕,這些變化與心臟功能的改善和保護以及膽固醇水平的降低有關(guān)。
另外,值得注意的是,與絕大多數(shù)熱量限制干預(yù)措施的效果不同,周期性 FMD 逆轉(zhuǎn) HFCD 導(dǎo)致的肥胖并不伴隨去脂體重的減少。與此同時,FMD 能夠增加脂肪組織中的線粒體代謝和生物生成,并增加血清酮體水平,這就增加了一種可能性,即除了改變自發(fā)進食行為外,促進脂肪分解代謝的代謝重編程也有助于減肥,而這也有待更進一步的深入研究。
End
參考資料:
[1]Mishra et al. Fasting-mimicking diet prevents high-fat diet effect on cardiometabolic risk and lifespan. Nature Metabolism (2021)
[2]Després, J.-P . & Lemieux, I. Abdominal obesity and metabolic syndrome.Nature 444, 881–887 (2006)
[3]Wei, M. et al. Fasting-mimicking diet and markers/risk factors for aging, diabetes, cancer, and cardiovascular disease. Sci. Transl. Med. 9, eaai8700 (2017)
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網(wǎng)址: 高脂高糖飲食讓你變胖又變老?Nature 子刊:每月「禁食」5天,即可逆轉(zhuǎn)肥胖重塑健康 http://m.u1s5d6.cn/newsview120420.html
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