目前醫(yī)學(xué)上，癌癥到了Ⅲ期、Ⅳ期基本可以檢測(cè)出來，但晚期在任何國家、任何醫(yī)療水平下都缺乏有效的治療方法，所以推進(jìn)癌癥早篩檢測(cè)是必然方向。而面臨的尷尬問題是，Ⅱ期、Ⅰ期檢測(cè)率會(huì)斷崖式下降，因癌細(xì)胞數(shù)量不夠，即使再貴的測(cè)試儀也無濟(jì)于事。

覓瑞首席科學(xué)家鄒瑞陽

突破點(diǎn)：miRNA實(shí)現(xiàn)早期癌癥精準(zhǔn)檢測(cè)

覓瑞研發(fā)利用miRNA(微小核酸)進(jìn)行癌癥早篩的創(chuàng)新技術(shù)方式，通過對(duì)血液中miRNA小分子腫瘤標(biāo)志物的判斷，來辨別被檢者的患癌風(fēng)險(xiǎn)，不僅實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的更早發(fā)現(xiàn)，準(zhǔn)確率也更高。而這一切僅通過一管血液，在無創(chuàng)條件下完成。

miRNA?叫微?核酸，是微?且穩(wěn)定存在于血液中的分子物質(zhì)，它能管控細(xì)胞生長(zhǎng)的方向，在人體內(nèi)具有多種重要的調(diào)控作用，是正常生理和疾病過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，它的表達(dá)變化與許多疾病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

國內(nèi)上市公司在此領(lǐng)域也有布局。如華大基因在2018年年報(bào)中表示，miRNA 用于急性心肌梗死早篩的關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，吉瑪基因在公告中稱鑒于目前小核酸行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，公司大幅度增加了科研投入。新開源重組報(bào)告中也提及，miRNA 有望成為腫瘤診斷的新型標(biāo)志物，但目前各家公司均尚未形成產(chǎn)業(yè)成果。

覓瑞研發(fā)團(tuán)隊(duì)展示

癌細(xì)胞“圍獵”人

覓瑞的研發(fā)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在miRNA領(lǐng)域深耕了將近20年。覓瑞團(tuán)隊(duì)與miRNA的“結(jié)緣”還要追溯到2001年。2001年，覓瑞科學(xué)顧問哈佛大學(xué)的Frank Slack教授首次在人體發(fā)現(xiàn)miRNA；次年，覓瑞創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)正式開展miRNA檢測(cè)技術(shù)研究。2012年，覓瑞聯(lián)合新加坡、日本、韓國的科研單位以及臨床單位，開始了胃癌標(biāo)志物的研發(fā)。最終，其研究團(tuán)隊(duì)通過對(duì)5000多例樣本的多中心臨床試驗(yàn)，成功篩選出了12個(gè)具有胃癌表達(dá)特異性的“miRNA小分子腫瘤標(biāo)志物”，并確定了相應(yīng)的診斷分界值，可診斷出胃癌或準(zhǔn)胃癌患者。為此，覓瑞努力了5年。

值得注意的是，全球公司中普遍通過5種miRNA檢測(cè)一種疾病，而覓瑞檢測(cè)一種癌測(cè)12種miRNA，成功篩選出12種miRNA小分子腫瘤標(biāo)志物，其背后與覓瑞首席技術(shù)官鄒瑞陽的算法分不開。

“覓瑞的算法能力來源于自己收集的數(shù)據(jù)、所掌控的臨床樣本、以及有自己研究的檢測(cè)方法，這是一個(gè)將算法和機(jī)理結(jié)合在一起的過程，并不是單純的AI所能模擬的?！编u瑞陽表示，“如果純靠算法，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域是很難搞定的”。

如今，覓瑞已擁有龐大的miRNA的數(shù)據(jù)庫，在全球擁有超過9項(xiàng)核心專利技術(shù)。而在全球范圍內(nèi)有專利的miRNA qPCR檢測(cè)技術(shù)一共只有四種，除覓瑞外，其他三種均掌握在歐美公司手中。

目前，覓瑞致力于通過癌癥早篩，實(shí)現(xiàn)癌癥早發(fā)現(xiàn)、早治療，已經(jīng)開始推出胃癌、肺癌、乳腺癌在內(nèi)的多個(gè)高發(fā)癌種早篩產(chǎn)品，以幫助臨床發(fā)現(xiàn)更多、更早的癌癥病例，幫助更多人將癌癥攔截在早期。

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