本發(fā)明涉及油茶葉提取物在抑制皮脂分泌方面的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

油茶葉是油茶(camelliaoleiferaabel)的葉子，油茶葉活性物質(zhì)極其豐富，但目前的理論研究范圍較小，主要集中在多酚、黃酮類化合物的提取以及抗氧化、抗凝血功能研究。油茶樹(shù)在幼齡期進(jìn)行修剪整形以及每年春末夏初間打葉會(huì)產(chǎn)生的大量油茶葉，目前還沒(méi)有得到充分利用，油茶葉的工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用更是處于零發(fā)展，這些油茶葉一般被當(dāng)做廢物丟棄或者焚燒，造成資源的嚴(yán)重浪費(fèi)，若能合理利用油茶葉，則可提高綜合利用率減少?gòu)U棄，進(jìn)而可以提高油茶的經(jīng)濟(jì)效益促進(jìn)整個(gè)油茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

油茶籽提取物通常是指用經(jīng)過(guò)榨油以后剩下的物質(zhì)進(jìn)行提取得到的產(chǎn)物，油茶籽榨油后也稱為油茶籽餅粕，其中含有茶皂素20％～25％，多糖18％～20％，蛋白質(zhì)15％～20％，目前從油茶籽油茶籽餅粕提取茶皂素的研究和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用已經(jīng)較為成熟。茶皂素屬于三萜類皂素，茶皂素的主要功效：(1)溶血和魚(yú)毒作用(2)抗菌功能(3)抗氧化功能(4)降血壓功能(5)殺蟲(chóng)、驅(qū)蟲(chóng)功能(6)清潔、洗滌功能。因此單一茶皂素并未有抑制5α還原酶、祛痘的功能報(bào)道。

2020110294878的發(fā)明《一種具有多靶點(diǎn)頭皮控油去屑功效的植物提取物組合物、其制備方法及頭皮護(hù)理組合物》告知了由20～40％油茶籽提取物、15～25％茶麩多糖、10～30％柑橘果皮提取物、10～30％桉葉提取物、1～20％苦參提取物組成的組合物，通過(guò)四種不同途徑(抑制微生物脂肪酶、抑制馬拉色菌β-碳酸酐酶、抑制頭皮細(xì)胞中的5α-還原酶以及抑制痤瘡丙酸桿菌)實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)控油和去屑目的。

201610382702x的發(fā)明《一種應(yīng)用油茶籽粕提取液的祛痘修復(fù)面膜及其制備方法》的組分中含有油茶籽油、油茶籽粕提取液、尿囊素，面膜有利于皮膚表皮毒素的排出、自由基的消除，同時(shí)起到增強(qiáng)肌膚免疫力、改善肌膚新陳代謝、抑制痤瘡復(fù)發(fā)、強(qiáng)化肌膚修復(fù)機(jī)能的功效。

2011100743354的發(fā)明《油茶蒲提取物的用途》告知了：油茶蒲提取物的用途，作為5α-還原酶抑制劑，用于制備治療前列腺增生的藥物，用于制備治療前列腺癌的藥物，用于制備治療痤瘡的藥物或日化產(chǎn)品，或者用于制備治療雄激素依賴性脫發(fā)的藥物或日化產(chǎn)品。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的問(wèn)題是提供一種油茶葉提取物的新用途。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種油茶葉提取物抑制皮脂分泌的應(yīng)用。

作為本發(fā)明應(yīng)用的改進(jìn)：制備用于抑制皮脂分泌的藥物。

本發(fā)明的油茶葉提取物的用法和用量為：

口服：一般為4～9g/人.天；涂抹：一般為0.5～1.5ml/人.天。

本發(fā)明將油茶葉與皮脂腺分泌聯(lián)系在一起，探究油茶葉抑制皮脂腺的分泌作用，為油茶葉提供一種新的的研究方向和大勢(shì)所趨的商品化路徑，探索其在相關(guān)食品、保健品、藥品領(lǐng)域的應(yīng)用，以及在洗護(hù)、護(hù)膚等日化領(lǐng)域作為功能配料的應(yīng)用，從而擴(kuò)大油茶葉的研究應(yīng)用范圍。

附圖說(shuō)明

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。

圖1為金黃地鼠皮脂腺斑面積變化；

圖2為灌胃cole對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響；

圖2中，

a為灌胃組左側(cè)皮脂腺斑面積，b為灌胃組右側(cè)皮脂腺斑面積。

*p<0.05表示g-lc、g-hc、g-tan與g-con比較；

圖3為外涂cole凝膠對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響；

圖3中，

a為外涂組左側(cè)皮脂腺斑面積，b為外涂組右側(cè)皮脂腺斑面積；

#p<0.05表示a-cole、a-tan與a-con比較；

圖4為藥物對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織形態(tài)顯微結(jié)構(gòu)的影響；

圖5為油紅o染色法檢測(cè)各藥物對(duì)皮脂腺斑中脂質(zhì)積累的影響；

圖6為灌胃cole對(duì)金黃地鼠血清sod、cat活力及mda含量的影響；

*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001表示g-lc、g-hc、g-tan與g-con比較；#p<0.05；

圖7為灌胃cole對(duì)金黃地鼠局部皮脂腺斑組織sod活力、cat活力、mda含量的影響；

圖7中，

a為皮脂腺組織sod活力，b為皮脂腺斑組織cat活力，c為皮脂腺斑組織mda含量；

*p<0.05表示g-lc、g-hc、g-tan與g-con比較；

圖8為外涂cole凝膠對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織sod活力、cat活力及mda含量的影響；

圖8中，

a為皮脂腺組織sod活力，b為皮脂腺組織cat活力，c為皮脂腺組織mda含量；

#p<0.05表示a-cole、a-tan與a-con比較；

圖9為灌胃cole對(duì)金黃地鼠血清中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量影響；

圖9中，a為血清tg含量，b為血清tc含量，c為血清nefa含量；

*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001表示g-lc、g-hc、g-tan與g-con比較；

圖10為灌胃cole對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量的影響；

圖10中，

a為皮脂腺斑組織tg含量，b為皮脂腺斑組織tc含量，c為皮脂腺斑組織nefa含量；

*p<0.05表示g-lc、g-hc、g-tan與g-con比較；

圖11為外涂cole凝膠對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量影響；

圖11中，

a為皮脂腺斑組織tg含量，b為皮脂腺斑組織tc含量，c為皮脂腺斑組織nefa含量；

#p<0.05表示a-cole、a-tan與a-con比較。

圖12為灌胃油茶蒲50％乙醇提取物(g-hfh)對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響；

圖12中，

a為灌胃組左側(cè)皮脂腺斑面積，b為灌胃組右側(cè)皮脂腺斑面積。

*p<0.05表示g-hfh、g-tan與g-con比較；

圖13為外涂18％油茶蒲50％乙醇提取物(a-fh)對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響；

圖13中，

a為外涂組左側(cè)皮脂腺斑面積，b為外涂組右側(cè)皮脂腺斑面積；

#p<0.05表示a-fh、a-tan與a-con比較。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此：

實(shí)施例1：50％乙醇油茶葉提取物的制備(常規(guī)技術(shù))：

經(jīng)過(guò)挑選獲得葉片完整無(wú)損，顏色正常的油茶葉，將該油茶葉熱風(fēng)干燥(50℃的低溫烘干)至含水率約為10％，粉碎過(guò)60目，稱取20g油茶葉粉末按1:40(w:v，1g/40ml)料液比加入50％乙醇溶液先攪拌浸泡3h，再在50℃下超聲震蕩提取2h(提取兩次)，4000rpm離心10min使得固液分離，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的方式減壓濃縮上清液從而除去有機(jī)試劑(乙醇)，然后真空冷凍干燥(10pa的真空度、-70℃，干燥時(shí)間為48小時(shí))提取物至干粉(含水率＜6.0％)，得到油茶葉提取物(50％乙醇油茶葉提取物)，命名為cole。

實(shí)施例2、外涂凝膠的制作：

稱取1g卡波姆940置于20ml蒸餾水中，磁力攪拌器攪拌過(guò)夜(約10～12小時(shí))，得ⅰ相；稱取甘油8g、丙二醇12g，磁力攪拌器攪拌條件下加入至ⅰ相中，攪拌均勻，得ⅱ相；

稱取50％乙醇油茶葉提取物18g溶于25ml無(wú)水乙醇中，加入ⅱ相中，攪拌均勻，得ⅲ相；稱取3g氮酮、0.35g咪唑烷基脲加入ⅲ相中，攪拌均勻，用適量三乙醇胺調(diào)ph值為6～7，加蒸餾水至總質(zhì)量為100g，使用磁力攪拌器充分?jǐn)噭颍摎馀?，直至形成凝膠，該凝膠命名為cole凝膠。

實(shí)驗(yàn)1：50％乙醇油茶葉提取物內(nèi)服及外涂對(duì)皮膚細(xì)胞中抑制皮脂分泌方面的應(yīng)用。

方法：

金黃地鼠：spf級(jí)健康lvg敘利亞金黃地鼠(lvggoldensyrianhamsters)49只7周齡(金黃地鼠6周性成熟，8周體成熟)，體重120±20g：由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，合格證號(hào)為scxk(京)2016-0011；

金黃地鼠是研究藥物對(duì)皮脂腺影響的理想動(dòng)物模型，其背部有2個(gè)天然的皮脂腺斑，不需要人工處理造模。

采用“灌胃”cole和“外涂”cole凝膠兩種給藥方式分別探究對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑的改善作用。

1.灌胃實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組

spf級(jí)雄性金黃地鼠28只，7周齡(金黃地鼠6周性成熟，8周體成熟)，體重100±20g購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。將這28只金黃地鼠隨機(jī)分成4組，每組7只(每組分2籠飼養(yǎng))。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求分為0.5％cmc-na灌胃組(空白對(duì)照組)、cole低劑量灌胃組、cole高劑量灌胃組、丹參酮膠囊灌胃組(陽(yáng)性對(duì)照組)。

說(shuō)明：cmc-na為羧甲基纖維素鈉，丹參酮膠囊通過(guò)常規(guī)的市購(gòu)方式獲得。

表1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組以及給藥情況

2.外涂實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組

與上述條件相同的spf級(jí)雄性金黃地鼠21只，將其隨機(jī)分成3組，每組7只(每組分3籠飼養(yǎng))。根據(jù)外涂實(shí)驗(yàn)要求分為空白凝膠外涂組(空白對(duì)照組)、cole凝膠外涂組、克痤隱酮凝膠外涂組(陽(yáng)性對(duì)照組)。

空白凝膠(基質(zhì)凝膠)：取消實(shí)施例2中50％乙醇油茶葉提取物的使用，即，用量為0，將等量的水代替cole，其余等同于實(shí)施例2。

克痤隱酮凝膠：市購(gòu)獲得。

表2、實(shí)驗(yàn)分組與給藥

3.動(dòng)物飼養(yǎng)與處理

將購(gòu)買的金黃地鼠置于光照12h及黑夜12h并保持20℃恒溫的人工環(huán)境中以標(biāo)準(zhǔn)詞料喂養(yǎng)，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周之后，無(wú)不良反應(yīng)，飲食、飲水、活動(dòng)正常者納入實(shí)驗(yàn)。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)后，分籠放置，日進(jìn)食2次，自由飲水。

實(shí)驗(yàn)前使用電動(dòng)剃須刀將金黃地鼠背部雙側(cè)的毛剃除，使得背部皮膚表面的皮脂腺斑清晰地露出，給各個(gè)實(shí)驗(yàn)組金黃地鼠注射戊巴比妥鈉進(jìn)行麻醉，在強(qiáng)光輔助下，使用游標(biāo)卡尺測(cè)量每只金黃地鼠背部左側(cè)與右側(cè)皮脂腺斑的最大橫徑(dt)和最大縱徑(dl)，計(jì)算皮脂腺斑的面積，并拍照記錄。

s＝dt×dl(mm2)

式中s代表皮脂腺斑面積，dt、dl分別代表最大橫徑最大縱徑。

進(jìn)入正式試驗(yàn)之后，對(duì)于灌胃組實(shí)驗(yàn)每天上午8:30灌胃給藥，連續(xù)給藥4周，每天1次，灌胃量為0.02ml/g。藥物臨用時(shí)配制，將cole凍干粉末和丹參酮藥粉用0.5％cmc-na溶液(質(zhì)量濃度為0.5％的羧甲基纖維素鈉溶液)稀釋制成懸浮液，空白對(duì)照組則以同等體積的0.5％cmc-na溶液灌胃。

對(duì)于外涂組實(shí)驗(yàn)每天上午、下午外涂給藥，連續(xù)給藥4周，每天2次，外涂量為0.6ml/d。

每天觀察記錄大鼠一般狀況(活動(dòng)是否正常，有無(wú)腹瀉狀況，進(jìn)食量，糞便形態(tài)等)大鼠死亡情況以及皮脂腺斑狀況(涂藥部位無(wú)脫屑、角化過(guò)度、紅腫、皮膚出現(xiàn)裂紋或者其他不良反應(yīng))并按照新藥臨床前指導(dǎo)原則的皮膚刺激性反應(yīng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)記錄觀察結(jié)果評(píng)判。每周稱量并且記錄各個(gè)實(shí)驗(yàn)組的金黃地鼠體重和皮脂腺斑面積數(shù)據(jù)，并及時(shí)清理背部新長(zhǎng)出的毛發(fā)。

評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)：gb17149.3-1997化妝品痤瘡診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則，db37t3744-2019化妝品不良反應(yīng)皮損形態(tài)判斷標(biāo)準(zhǔn)及處理。

金黃地鼠作為研究藥物對(duì)皮脂腺影響的理想動(dòng)物模型，通過(guò)觀察其背部?jī)蓚?cè)皮脂腺斑的表觀形態(tài)，測(cè)定比較皮脂腺斑面積大小，探究藥物對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑的影響。所述結(jié)果如圖1所述；展示第0d，第14d，第28d不同給藥方式(cole以及cole凝膠)金黃地鼠皮脂腺斑的變化。

0.5％cmc-na灌胃組(即，空白對(duì)照組，g-con)和空白凝膠外涂組(a-con)皮脂腺斑的大小和顏色在實(shí)驗(yàn)期間內(nèi)并未發(fā)生顯著性變化，該處皮膚毛孔粗大清晰可見(jiàn)，內(nèi)含色素性(黑色)粗毛，部分皮脂腺斑周圍有灰色暈環(huán)，是黑色素細(xì)胞分泌黑色素的結(jié)果。

與0.5％cmc-na灌胃組相比，可見(jiàn)低劑量cole灌胃組(g-lc)、高劑量cole灌胃組(g-hc)和丹參酮膠囊灌胃組(g-tan，即，陽(yáng)性對(duì)照組)皮脂腺斑變淺，皮脂腺斑與周圍皮膚交界處逐漸模糊，斑點(diǎn)突起范圍縮小。

與空白凝膠外涂組(a-con)相比，cole凝膠外涂組(a-cole)與克痤隱酮凝膠外涂組(a-kcyt)的皮脂腺斑隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng)也呈現(xiàn)顏色變淺的趨勢(shì)。

金黃地鼠皮脂腺斑面積變化結(jié)果(每組平均結(jié)果)，如圖2、圖3所示，第零周為適應(yīng)性飼養(yǎng)并未給藥，各組皮脂腺斑無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。自第一周開(kāi)始給藥，對(duì)于灌胃組第一周第二周各組左右側(cè)皮脂腺斑面積變化依舊不明顯(p＞0.05)，從第三周和第四周藥物作用開(kāi)始顯現(xiàn)，與空白灌胃組(g-con)相比，低、高劑量的cole與陽(yáng)性藥物均顯著使皮脂腺斑面積縮小(p＜0.05)如圖2所示。

對(duì)于外涂組左側(cè)皮脂腺斑，與空白凝膠外涂組相比，從第二周開(kāi)始出現(xiàn)顯著性差異(p＜0.05)，這種情況一直延續(xù)到第四周，右側(cè)皮脂腺斑從第三周開(kāi)始出現(xiàn)組間差異，cole組皮脂腺斑面積顯著小于空白組(p＜0.05)。即，外涂組從第二周起cole凝膠使得左側(cè)皮脂腺斑面積顯著減小(p＜0.05)，右側(cè)皮脂腺斑面積從第三周開(kāi)始顯著減小。如圖3所示。

說(shuō)明灌胃和外涂均可顯著縮小皮脂腺斑面積。即，證明cole抑制皮脂腺發(fā)育的作用，進(jìn)而抑制皮脂分泌。

實(shí)驗(yàn)2、cole對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織病理學(xué)的影響

采用he染色觀察cole對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織病理學(xué)的影響(如圖4)。

皮脂腺為泡狀腺，由一個(gè)或幾個(gè)囊狀的腺泡與一個(gè)共同的短導(dǎo)管構(gòu)成。腺泡周圍為幼稚細(xì)胞，該細(xì)胞具有活躍的分裂能力，可生成新的腺細(xì)胞。新生的腺細(xì)胞漸變大，并向腺泡中心移動(dòng)，在胞質(zhì)中可分泌越來(lái)越多的小脂滴。

如圖4所示，各給藥組金黃地鼠局部皮脂腺斑組織顯微結(jié)構(gòu)變化情況。圖4中：g-con：灌胃空白對(duì)照組；g-lc：cole低劑量灌胃組；g-hc：cole高劑量灌胃組；g-tan：丹參酮膠囊灌胃組(陽(yáng)性對(duì)照組)；a-con：空白凝膠外涂組；a-cole：cole凝膠外涂組；a-kcyt：克痤隱酮凝膠外涂組。

g-con和a-con的皮脂腺呈現(xiàn)分葉狀分布，腺葉大且飽滿，重疊葉數(shù)多，排列緊密，內(nèi)部囊狀腺泡豐富，呈多邊形，周圍腺細(xì)胞繁多。與g-con相比，低、高劑量cole和丹參酮膠囊組的皮脂腺泡明顯減少且排列松散，腺體收縮變小，呈現(xiàn)梭狀，腺體內(nèi)部囊狀腺泡和周圍腺細(xì)胞均較少。與a-con相比，cole凝膠與克痤隱酮凝膠也可明顯減小皮脂腺泡數(shù)量和體積，這說(shuō)明灌胃和外涂?jī)煞N給藥方式使用cole均具有抑制金黃地鼠皮脂腺的作用。

即，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)1所述的灌胃和外涂?jī)煞N給藥方式使用cole使得金黃地鼠皮脂腺數(shù)量減少且排列松散，腺體收縮變小，有的呈現(xiàn)梭狀，腺體內(nèi)部囊狀腺泡和周圍腺細(xì)胞均減少。該結(jié)果與實(shí)驗(yàn)1皮脂腺斑面積減小的結(jié)果一致。

實(shí)驗(yàn)3、cole對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑脂質(zhì)分泌的影響

采用油紅o染色觀察cole對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑脂質(zhì)分泌的影響，如圖5。

通過(guò)油紅o染色的方式觀察各組皮脂腺脂質(zhì)分泌情況。如圖5所示，g-con和a-con組金黃地鼠皮脂腺斑組織內(nèi)皮脂腺細(xì)胞胞漿內(nèi)部明顯可見(jiàn)大量團(tuán)狀紅色脂滴，且融合成片狀，脂滴分泌旺盛。與g-con組相比，g-lc、g-hc、g-tan組腺泡周圍橘紅色脂滴積累明顯減少。與a-con組相比，a-cole與a-kcyt組的皮脂分泌也有下降趨勢(shì)。

即，根據(jù)圖5可得知：灌胃cole和外涂cole凝膠可以減少金黃地鼠皮脂腺腺泡周圍橘紅色脂滴積累，使皮脂腺斑組織內(nèi)的脂質(zhì)分泌水平下降。

實(shí)驗(yàn)4、cole對(duì)金黃地鼠體內(nèi)以及皮脂腺斑組織生化指標(biāo)影響

采用酶聯(lián)免疫等方法，研究cole對(duì)金黃地鼠體內(nèi)以及皮脂腺斑組織氧化應(yīng)激(sod、cat活力以及mda含量)、脂質(zhì)分泌水平(包括甘油三脂、膽固醇、游離脂肪酸)的影響。

(1)氧化應(yīng)激指標(biāo)

對(duì)于灌胃組金黃地鼠，其體內(nèi)氧化應(yīng)激指標(biāo)的結(jié)果表明對(duì)于低，高劑量cole可以顯著提高血清內(nèi)sod活力(p<0.05，p<0.01)，cat活力顯著增加(p<0.05，p<0.05)，對(duì)應(yīng)氧化應(yīng)激產(chǎn)物mda含量均極顯著減低(p<0.001，p<0.001)，如圖6。灌胃組金黃地鼠局部皮脂腺斑組織sod活力和cat活力呈上升趨勢(shì)，g-hc組使mda含量顯著下降(p<0.05)，如圖7。說(shuō)明灌胃cole可以顯著減緩了機(jī)體內(nèi)部受到自由基攻擊的嚴(yán)重程度。

對(duì)于外涂組，cole凝膠使得金黃地鼠局部皮脂腺斑組織sod活力顯著增加(p<0.05)，mda含量顯著下降(p<0.05)，cat活力有上升趨勢(shì)且優(yōu)于陽(yáng)性藥物，說(shuō)明cole凝膠抗氧應(yīng)激的能力突出，能夠起到保護(hù)皮膚的作用，如圖8。

(2)脂質(zhì)分泌指標(biāo)：

低、高劑量cole可以顯著降低灌胃組金黃地鼠血清中tg含量(p＜0.001，p＜0.001)、nefa含量(p＜0.001，p＜0.001)、高劑量cole可以顯著降低tc含量(p＜0.05)，如圖9。同時(shí)可極顯著降低金黃地鼠皮脂腺斑組織中tg(p＜0.001)和nefa(p＜0.001)。灌胃cole的效果與陽(yáng)性對(duì)照的效果相當(dāng)。皮膚表面膽固醇含量較少，約占皮脂2％，tc的含量雖然略有降低趨勢(shì)，但并無(wú)顯著性變化(p＞0.05)如圖10所示。該指標(biāo)結(jié)果說(shuō)明灌胃cole不僅可以降低體內(nèi)血清脂質(zhì)類成分含量，還可降低金黃地鼠皮脂腺斑皮脂含量，且結(jié)果趨勢(shì)基本一致。

對(duì)于外涂方式給藥的實(shí)驗(yàn)組，cole凝膠外涂組金黃地鼠皮脂腺斑組織中tg和nefa的含量均極顯著下降(p＜0.01，p＜0.01)，兩者的結(jié)果相當(dāng)。這說(shuō)明cole凝膠干預(yù)也可以顯著降低金黃地鼠皮脂腺斑中皮脂含量，控制油脂的分泌，如圖11所示。

結(jié)論：50％乙醇油茶葉提取物具有良好的抗氧化性，可以縮小金黃地鼠皮脂腺斑面積，減少皮脂腺數(shù)量，可以降低金黃地鼠皮脂腺斑組織中皮脂含量，控制油脂的分泌。可以應(yīng)用于控油、有抑制皮脂分泌需求(或功能)的化妝品、洗護(hù)用品以及醫(yī)療保健等領(lǐng)域，市場(chǎng)前景廣闊。

對(duì)比實(shí)驗(yàn)、

將實(shí)施例1中的油茶葉改成油茶蒲，參照實(shí)施例1所述方法，從而獲得相應(yīng)的油茶蒲提取物(50％乙醇油茶蒲提取物)。將油茶蒲提取物替代實(shí)施例2中的50％乙醇油茶葉提取物，從而獲得相應(yīng)的油茶蒲凝膠。

將油茶葉提取物和油茶蒲提取物按照常規(guī)的亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法，folin-ciocalteu法，分別測(cè)定兩種提取物的黃酮、多酚含量，所得結(jié)果如下表3：

表3

將上述油茶蒲提取物(fh)替代油茶葉提取物，按照上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行抑制皮脂分泌的實(shí)驗(yàn)，將灌胃2700mg/kg·d油茶蒲50％乙醇提取物實(shí)驗(yàn)組命名為為g-hfh，將外涂18％油茶蒲50％乙醇提取物實(shí)驗(yàn)組命名為a-fh。

結(jié)果1、灌胃2700mg/kg·d油茶蒲50％乙醇提取物(g-hfh)對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響：

與空白對(duì)照g-con比，陽(yáng)性對(duì)照g-tan的左側(cè)皮脂腺斑面積，到第四周顯著縮小(p＜0.05)，右側(cè)皮脂腺斑面積從第三周開(kāi)始出現(xiàn)顯著縮小(p＜0.05)。油茶蒲提取物組g-hfh與空白對(duì)照g-con比，金黃地鼠兩側(cè)皮脂腺斑面積從第三周開(kāi)始呈縮小的趨勢(shì)直至4周實(shí)驗(yàn)結(jié)束，結(jié)果無(wú)顯著差異(p＞0.05)。如圖12所示。

結(jié)果2、外涂18％油茶蒲50％乙醇提取物(a-fh)對(duì)金黃地鼠左右皮脂腺斑面積的影響

外涂18％油茶蒲50％乙醇提取物(a-fh)實(shí)驗(yàn)，與空白組a-con比，陽(yáng)性對(duì)照a-kcyt組金黃地鼠左、右兩側(cè)皮脂腺斑面積分別從第二周和第三周開(kāi)始呈顯著縮小(p＜0.05)。與空白組a-con比，外涂18％油茶蒲50％乙醇提取物a-fh組金黃地鼠左、右兩側(cè)皮脂腺斑面積分別從第二周和第一周開(kāi)始呈縮小的趨勢(shì)直至四周實(shí)驗(yàn)結(jié)果，但結(jié)果無(wú)顯著差異(p＞0.05)，如圖13所示。

無(wú)論是灌胃還是外涂的給藥方式進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明油茶蒲50％乙醇提取物對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑略有縮小的趨勢(shì)，但結(jié)果無(wú)顯著差異(p＞0.05)。

結(jié)果3、灌胃2700mg/kg·d油茶蒲50％乙醇提取物(g-hfh)對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量影響；如表4。

表4、金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量(灌胃)

注：*p<0.05，***p<0.001表示g-hfh、g-tan與g-con比較

表4的結(jié)果表明：陽(yáng)性對(duì)照組g-tan可以極顯著降低金黃地鼠皮脂腺斑組織中tg含量(p＜0.001)和nefa含量(p＜0.001)，油茶蒲提取物g-hfh也能顯著降低tg和nefa含量(p＜0.05，p＜0.05)，但效果遠(yuǎn)不及g-tan。g-hfh對(duì)皮脂腺斑中tc含量影響不顯著(p＞0.05)。

結(jié)果4、外涂油茶蒲50％乙醇提取物凝膠對(duì)金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量影響；如表5。

表5、金黃地鼠皮脂腺斑組織中甘油三酯、膽固醇、游離脂肪酸的含量(外涂)

注：**p<0.01表示a-fh、a-kcyt與a-con比較

表5的結(jié)果表明陽(yáng)性對(duì)照組a-kcyt可以顯著降低金黃地鼠皮脂腺斑組織中tg含量(p＜0.01)和nefa含量(p＜0.01)，油茶蒲提取物a-fh表現(xiàn)出降低皮脂腺斑組織中tg和nefa含量的趨勢(shì)，但結(jié)果無(wú)顯著差異(p＞0.05)。a-fh對(duì)皮脂腺斑組織中tc含量影響不顯著(p＞0.05)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說(shuō)明外涂油茶蒲提取物a-fh有抑制皮脂腺的脂質(zhì)分泌的趨勢(shì)，但結(jié)果不顯著，與結(jié)果2的結(jié)論一致。

最后，還需要注意的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個(gè)具體實(shí)施例。顯然，本發(fā)明不限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開(kāi)的內(nèi)容直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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網(wǎng)址: 油茶葉提取物抑制皮脂分泌的應(yīng)用 http://m.u1s5d6.cn/newsview852145.html