首頁(yè) 資訊 Nature子刊:夏川/于濤/曾杰團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)CO?還原合成葡萄糖和脂肪酸

Nature子刊:夏川/于濤/曾杰團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)CO?還原合成葡萄糖和脂肪酸

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月25日 09:19

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撰文 | 吳良煥、鄭婷婷

2022年4月28日,電子科技大學(xué)材料與能源學(xué)院的 夏川 課題組與中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所 于濤 課題組、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 曾杰 課題組合作,在 Nature 子刊 Nature Catalysis 上發(fā)表了題為: Upcycling CO 2 into energy-rich long-chain products via electrochemical and metabolic engineering 的研究論文。

該工作首先通過(guò)電催化將二氧化碳和水合成高純乙酸,再以乙酸及乙酸鹽為碳源經(jīng)生物發(fā)酵合成葡萄糖脂肪酸等長(zhǎng)碳鏈分子。

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鄭婷婷、張夢(mèng)露、吳良煥為共同第一作者,曾杰、于濤、夏川為通訊作者

2021年以來(lái),由于全球疫情蔓延和自然災(zāi)害頻發(fā),能源危機(jī)和環(huán)境污染等問(wèn)題不斷加劇,使用可持續(xù)能源產(chǎn)生的電力助力綠色化工合成吸引了越來(lái)越多的目光。而隨著新能源發(fā)電的迅速崛起,電力成本下降,電合成技術(shù)已經(jīng)具備與依賴化石能源的傳統(tǒng)化工工藝競(jìng)爭(zhēng)的潛力。其中,二氧化碳電還原技術(shù)使用清潔電能將溫室氣體二氧化碳轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品,對(duì)緩解資源短缺具有重大意義。但目前對(duì)二氧化碳電還原技術(shù)的研究大多局限于一碳和二碳等小分子產(chǎn)物,如何高效、可持續(xù)地將二氧化碳轉(zhuǎn)化為富含能量的碳基長(zhǎng)鏈分子仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

為了規(guī)避二氧化碳電還原的產(chǎn)物局限性,可考慮將二氧化碳電還原過(guò)程與生物過(guò)程相耦合,以電催化產(chǎn)物作為電子載體供微生物后續(xù)發(fā)酵合成長(zhǎng)碳鏈的化學(xué)產(chǎn)品用于生產(chǎn)和生活。而選擇合適的電子載體對(duì)微生物發(fā)酵至關(guān)重要。由于二氧化碳電還原的氣相產(chǎn)物均難溶于水,生物利用效率低,因此優(yōu)先選擇二氧化碳電還原的液相產(chǎn)物作為生物發(fā)酵的電子載體。其中,乙酸是一種優(yōu)秀的生物合成碳源,可以經(jīng)發(fā)酵轉(zhuǎn)化為葡萄糖等其他生物物質(zhì)。

直接電催化轉(zhuǎn)化二氧化碳到乙酸存在著反應(yīng)速率慢、產(chǎn)物選擇性低和堿溶液吸收等諸多問(wèn)題。鑒于一步法電解的局限性,研究人員提出兩步法電解的解決方案,即通過(guò)催化劑條件優(yōu)化和反應(yīng)器設(shè)計(jì),先將二氧化碳高效轉(zhuǎn)化為一氧化碳中間體,再基于固態(tài)電解質(zhì)反應(yīng)器通過(guò)晶界銅催化劑高選擇性地合成純乙酸。乙酸作為優(yōu)秀的生物合成碳源之一,在細(xì)胞體內(nèi)能有效地轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A進(jìn)入中樞代謝,通過(guò)糖異生、脂肪酸合成等通路實(shí)現(xiàn)碳鏈延伸,合成C6-C18等一系列長(zhǎng)鏈多碳化合物。

如圖1所示,研究人員將電催化-生物合成結(jié)合,且使用巧妙的空間解偶聯(lián)方式達(dá)成電催化上游合成底物,生物合成下游產(chǎn)物轉(zhuǎn)化延伸,實(shí)現(xiàn)了“用二氧化碳和水合成葡萄糖和脂肪酸”的全過(guò)程。

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圖1:體外二氧化碳人工合成高能長(zhǎng)鏈?zhǔn)称贩肿邮疽鈭D

精確控制C1分子實(shí)現(xiàn)C-C偶聯(lián)合成特定C2化合物是當(dāng)前電催化合成的難點(diǎn)。研究人員發(fā)現(xiàn)電催化C1分子合成乙酸特異性地受催化劑表面幾何結(jié)構(gòu)影響,并通過(guò)理論模擬發(fā)現(xiàn)晶界結(jié)構(gòu)能有效提高C1分子轉(zhuǎn)化效率。

首先,研究人員利用Ni-N-C單原子催化二氧化碳形成一氧化碳中間體,其法拉第效率近100%。然后將收集的一氧化碳經(jīng)脈沖電化學(xué)還原工藝形成的晶界銅催化合成乙酸。在氣體擴(kuò)散流動(dòng)池中,乙酸鹽法拉第效率最高可達(dá)52%;最高偏電流密度可達(dá)321毫安每平方厘米,此時(shí)乙酸鹽法拉第效率仍保持在46%。為降低液體產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液及相關(guān)副產(chǎn)物分離成本和方便產(chǎn)物乙酸的下游利用,研究人員進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了多孔固態(tài)電解質(zhì)反應(yīng)器,使陰極得到的乙酸根與陽(yáng)極得到的氫離子結(jié)合形成高純乙酸水溶液,無(wú)須分離提純可直接用于下游生物發(fā)酵。通過(guò)新型電解裝置測(cè)試,催化劑可在250毫安每平方厘米偏電流密度條件連續(xù)140小時(shí)制得純度為97%的乙酸水溶液,從而解決了電合成過(guò)程中“濃度”與“純度”兩個(gè)關(guān)鍵難點(diǎn)。如圖2所示。

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圖2:晶界銅催化CO還原合成乙酸

隨后,研究人員將電合成得到的高純乙酸溶液投喂給釀酒酵母,以期通過(guò)酵母的代謝工程進(jìn)一步合成出葡萄糖等食品分子。為此,研究人員對(duì)釀酒酵母進(jìn)行了基因編輯。釀酒酵母中,乙酰輔酶進(jìn)入乙醛酸循環(huán)合成草酰乙酸經(jīng)糖異生途徑形成葡萄糖合成前體化合物葡萄糖-6-磷酸和葡萄糖-1-磷酸。研究人員將釀酒酵母中三個(gè)己糖激酶 (Glk1, Hxk1, Hxk2) 基因敲除,廢除釀酒酵母菌株利用葡萄糖能力,同時(shí)獲得葡萄糖“泄露”表型。如圖3所示,敲除三個(gè)己糖激酶基因后,工程菌株在搖瓶發(fā)酵條件下,葡萄糖產(chǎn)量為1.7 g/L。之后,繼續(xù)敲除兩個(gè)假定己糖激酶 (YLLR446W, EMI2) 基因,同時(shí)過(guò)表達(dá)來(lái)自泛菌屬的葡萄糖磷酸酶基因agpP和大腸桿菌的HAD4 (haloacid dehalogenase-like phosphatase 4) 基因yhix,提高酵母葡萄糖-1-磷酸和葡萄糖-6磷酸脫磷酸能力,促進(jìn)葡萄糖生成,最終葡萄糖產(chǎn)量達(dá)2.2 g/L, 產(chǎn)量提高30%。

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圖3:釀酒酵母菌株工程改造

研究人員分別以電催化合成乙酸及乙酸鹽為唯一碳源,分批補(bǔ)料添加方式,利用產(chǎn)糖釀酒酵母合成葡萄糖,如圖4所示,酵母利用乙酸鹽和乙酸為碳源合成葡萄糖產(chǎn)量分別為1.8 g/L、1.5 g/L。

游離脂肪酸是一類C8-C18組成的長(zhǎng)鏈多碳化合物總稱,因其在生產(chǎn)油脂化學(xué)品和生物燃料生產(chǎn)方面的潛在用途而受到廣泛關(guān)注。研究人員將釀酒酵母中的兩個(gè)長(zhǎng)鏈脂肪?;o酶A合成酶 (Faa1, Faa4) 基因敲除,過(guò)表達(dá)了優(yōu)化的來(lái)自大腸桿菌的內(nèi)源硫酯酶基因tesA,使酵母具有產(chǎn)油表型。后續(xù)繼續(xù)敲除了脂肪?;o酶A氧化酶 (Pox1) 基因,并過(guò)表達(dá)了合成脂肪酸途徑上的重要的乙酰輔酶A羧化酶和兩個(gè)脂肪酸合成酶 (ACC1, FAS1, FAS2) 基因,使酵母自由脂肪酸產(chǎn)量得到不斷提高。研究人員以電催化合成乙酸為底物,在構(gòu)建的產(chǎn)脂肪酸菌株中合成脂肪酸,合成脂肪酸含量檢測(cè)后可達(dá)448.5 mg/L,不同碳鏈長(zhǎng)度脂肪酸含量如圖4所示。

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圖4:以乙酸鹽及乙酸為碳源合成葡萄糖及脂肪酸

論文鏈接

https://www.nature.com/articles/s41929-022-00775-6

PI與課題組簡(jiǎn)介:

于濤,博士生導(dǎo)師,中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所研究員,國(guó)家重大人才工程(青年)專家,國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃青年項(xiàng)目首席科學(xué)家。實(shí)驗(yàn)室致力于利用合成生物學(xué)方法解決可持續(xù)制造,綠色能源存儲(chǔ)與糧食安全等全球性的問(wèn)題與挑戰(zhàn)。近五年來(lái)研究成果以第一作者或者通訊作者發(fā)表在 Cell、Nature Catalysis、Cell Research、Nature Communications 等專業(yè)期刊。

擬招聘具有分子生物學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、代謝工程、合成生物學(xué)等相關(guān)研究背景博士后2名,研究助理3名。有意申請(qǐng)者請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷以郵件方式發(fā)送至tao.yu@siat.ac.cn。

實(shí)驗(yàn)室主頁(yè):

http://isynbio.siat.ac.cn/yutaolab/

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