本文作者：云也

7 月 27 日，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息顯示，仁會(huì)生物的貝那魯肽注射液獲批新適應(yīng)癥。

據(jù)仁會(huì)生物官網(wǎng)消息，本次獲批適應(yīng)癥為超重/肥胖，適用于 BMI ≥ 28kg/m2 者，或 BMI ≥ 24kg/m2 伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥（如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等），規(guī)格為 4.2mg（42000U）（2.1ml）/支。

圖源：國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)截圖

至此，首款獲批的國(guó)產(chǎn)原研「減肥針」正式誕生。

首個(gè)原研新藥，此前獲批的利拉魯肽為生物類似藥

7 月初，同屬持續(xù)火爆的 GLP-1 類藥物，中美華東的利拉魯肽注射液剛剛斬獲了「減肥針」在國(guó)內(nèi)的首個(gè)上市許可。利拉魯肽原研方為丹麥藥企諾和諾德，2020 年后各項(xiàng)專利陸續(xù)到期，首款獲批「減肥針」就是其生物類似藥。

而緊隨其后剛剛獲批的貝那魯肽則為 1 類新藥，是仁會(huì)生物的原研產(chǎn)品。

GLP-1 是一種腸促胰素，以葡萄糖濃度依賴的方式促進(jìn)胰島素分泌，抑制胰高糖素分泌、降低血糖，同時(shí)能延緩胃排空從而抑制食欲。

諾和諾德開發(fā)的利拉魯肽最早于 2009 年在歐盟作為 2 型糖尿病藥物上市。2014 年 12 月，美國(guó) FDA 批準(zhǔn)其「超重或肥胖」的新適應(yīng)癥，開辟了 GLP-1 類藥物用于超重、肥胖治療的先河。

與利拉魯肽、司美格魯肽等主流的 GLP-1 受體激動(dòng)劑類藥物有所不同，貝那魯肽與人 GLP-1 氨基酸序列相同，通過(guò)基因工程串聯(lián)表達(dá)技術(shù)制備[1]。

貝那魯肽 Ⅲ 期臨床試驗(yàn)于 2019 年申報(bào)獲批，為國(guó)家科技重大專項(xiàng) 09 專項(xiàng)（重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)），是中國(guó)首個(gè)減重領(lǐng)域的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，也是全球首個(gè)全人源 GLP-1 類藥物的減重臨床試驗(yàn) [2]。

入組的 434 名受試者，BMI ≥ 28kg/m2，或 BMI ≥ 24kg/m2 并伴有以下至少一種表現(xiàn)：食欲旺盛， 餐前饑餓難忍，每餐進(jìn)食量較多；合并高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝中的一種或幾種；合并負(fù)重關(guān)節(jié)疼痛；肥胖引起呼吸困難或有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。

采用規(guī)格 2.1ml:4.2mg（42000U）的貝那魯肽皮下注射；一天三次（TID），起始劑量為 0.06mg TID，逐步調(diào)整達(dá)目標(biāo)劑量 0.2mg TID。

試驗(yàn)主要終點(diǎn)設(shè)置為 16 周時(shí)治療組和安慰劑組體重相對(duì)基線平均下降百分比差值，以及體重至少降低 5% 的比例的比較。[3]

主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)指標(biāo) 圖源：參考資料 3

2021 年 10 月 26 日，該 Ⅲ 期臨床試驗(yàn)通過(guò)國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心綜合績(jī)效評(píng)價(jià)，未公布結(jié)果的具體數(shù)據(jù)[2]。

真實(shí)世界研究：3 個(gè)月減重 12.9%

貝那魯肽 2017 年作為 2 型糖尿病治療藥物上市后，在減重方面有一項(xiàng)真實(shí)世界研究發(fā)表于 Obesity Science & Practice。雖然回顧性、觀察性研究，在循證醫(yī)學(xué)體系中證據(jù)級(jí)別較低，但可以一窺其在真實(shí)診療環(huán)境中減重的實(shí)際療效[4,5]。

這項(xiàng)研究納入來(lái)自中國(guó)兩家中心的 314 例 2 型糖尿病患者，平均體重 77.94kg，BMI 均值為 27.95kg/m2。

患者在常規(guī)診療環(huán)境中接受治療，215 例給予貝那魯肽單藥，96 例給予貝那魯肽聯(lián)合甘精胰島素，3 例在上述兩種方案基礎(chǔ)上聯(lián)用二甲雙胍。1～2 周劑量滴定期后，超三分之二的患者貝那魯肽日劑量 ≥ 0.3mg，約二分之一的患者貝那魯肽日劑量 ≥ 0.48mg。

在減重方面的結(jié)果顯示，貝那魯肽治療前后平均體重下降 10.05kg，平均體重下降百分比 12.90%，較基線體重降低超 5% 和 10% 的患者分別達(dá) 84.96%、72.18%。

貝那魯肽回顧性研究減重?cái)?shù)據(jù) 圖源：參考資料 5

目前國(guó)內(nèi)獲批減重的 GLP-1 類藥物只有利拉魯肽和貝那魯肽。

利拉魯肽 3 項(xiàng) Ⅲ 期臨床試驗(yàn)顯示，較基線體重降低 5% 和 10% 的患者比例分別為 60% 和三分之一[6]。

其中，最大樣本（納入 3731 例患者）的一項(xiàng)為期 56 周，對(duì)象為年齡 ≥ 18 歲、無(wú)糖尿病、BMI ≥ 30kg/m2（或 BMI ≥ 27kg/m2 合并血脂異?；蚋哐獕旱确逝植l(fā)癥）的患者，劑量 3mg/天，同時(shí)接受生活方式干預(yù) [7]。

利拉魯肽減重?cái)?shù)據(jù) 圖源：參考資料 7

半衰期短需每天 3 針，或新增「皮下泵」給藥方式

利拉魯肽與貝那魯肽均為短效制劑，利拉魯肽半衰期 12～14 小時(shí)，1 天 1 針；貝那魯肽半衰期僅 15 分鐘，1 天需打 3 針，即類似胰島素的「隨餐給藥」。

據(jù)仁會(huì)生物官網(wǎng)介紹，貝那魯肽「隨餐給藥，模擬天然 GLP-1 分泌模式，更加符合正常人的生理節(jié)律」；「起效迅速、半衰期短，用藥后快速代謝，不在體內(nèi)累積或長(zhǎng)時(shí)間停留，腹脹、惡心等常見不良反應(yīng)持續(xù)時(shí)間更短、程度更輕」。[8]

但另一方面，肥胖需要長(zhǎng)期管理、停藥后容易反彈，頻繁用藥的依從性問(wèn)題也將影響藥物選擇和實(shí)際效果。從原型 GLP-1 到 GLP-1 受體激動(dòng)劑藥代動(dòng)力學(xué)特征不斷改進(jìn)，半衰期從天然激素約 2～3 分鐘，發(fā)展為每天兩次（艾塞那肽 BID）、每天一次（利拉魯肽、利西那肽），甚至每周一次（艾賽那肽 ER、阿必魯肽、度拉糖肽、司美格魯肽）[9]。

從目前一片紅海、火爆全球的 GLP-1 類藥物的研發(fā)風(fēng)向來(lái)看，更長(zhǎng)半衰期、無(wú)創(chuàng)（口服）的給藥方式，似是更為主流的發(fā)展方向。

GLP-1 類藥物發(fā)展 圖源：參考資料 9

最火「減肥針」司美格魯肽注射液，維持劑量為 2.4mg，每周 1 次，根據(jù) Ⅲb 期臨床試驗(yàn)結(jié)果 68 周減重率為 15.8% [10]。司美格魯肽研發(fā)的口服制劑也已發(fā)布了用于減重的 Ⅲ 期臨床試驗(yàn)結(jié)果，常規(guī)劑量為 14mg，每天 1 次 [11]。

今年 6 月，禮來(lái)的 retatrutide 創(chuàng)下快速減重紀(jì)錄（48 周最高 24.2%）[12]。而短短 1 月后，禮來(lái)于 7 月 27 日再次披露，另一款在研新藥替爾泊肽，84 周減重率達(dá) 26.6% [13]。

禮來(lái)的這兩款可媲美減重手術(shù)的新藥，與司美格魯肽同為周制劑。而安進(jìn)在研的雙特異性抗體多肽偶聯(lián)物 AMG133 則更長(zhǎng)效，每月只需給藥 1 次[14]。

貝那魯肽作為糖尿病治療藥物上市后一直是仁會(huì)生物的核心產(chǎn)品，已被納入國(guó)家醫(yī)保，但銷售情況似乎并不如預(yù)期。根據(jù)仁會(huì)生物官網(wǎng)已公開的年報(bào)，2017 年到 2019 年銷售金額分別為 1360.71 萬(wàn)元、2681.69 萬(wàn)元和 5588.08 萬(wàn)元 [15]。

反觀彼時(shí)已擁有現(xiàn)象級(jí)產(chǎn)品司美格魯肽的諾和諾德，2019 年中國(guó)區(qū)收入 125.10 億丹麥克朗（約 128.97 億元），占糖尿病市場(chǎng)的 27.4%；GLP-1 業(yè)務(wù)收入是8.98 億丹麥克朗（約 9.26 億元），占 GLP-1 市場(chǎng)的 92.8% [16]。

針對(duì)人內(nèi)源性 GLP-1 半衰期短的問(wèn)題，仁會(huì)生物曾借鑒胰島素泵做出了嘗試[17]。

腹部胰島素泵，輸液器置于皮膚 圖源：視覺(jué)中國(guó)

「借鑒速效胰島素的皮下泵給藥方式，采用人工智能控制的藥物輸入泵裝置，可以方便連續(xù)給藥，更好地發(fā)揮貝那魯肽的臨床價(jià)值?！乖?Ⅲ 期臨床試驗(yàn)后期，仁會(huì)生物補(bǔ)充申請(qǐng)了泵給藥方式，于 2021 年 6 月 3 日獲批準(zhǔn)。[17]

國(guó)內(nèi)減肥市場(chǎng)規(guī)模正高速增長(zhǎng)，從 2016 年不到 3 億元，增長(zhǎng)到 2020 年的 19 億元，復(fù)合年增長(zhǎng)率 64.6%。預(yù)計(jì)到 2025 年這一數(shù)字將達(dá)到 87 億元，并將保持高速增長(zhǎng)至 2030 年達(dá) 149 億元。[18]

高減重率、安全、長(zhǎng)效、無(wú)創(chuàng)，「減肥藥」研發(fā)發(fā)展趨勢(shì)將愈加明朗，百億國(guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方興，誰(shuí)又會(huì)真正切中市場(chǎng)需求，成為下一個(gè)贏家？

致謝：本文經(jīng) 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科 主治醫(yī)師 李匯專業(yè)審核

策劃：云也 | 監(jiān)制：carollero

題圖來(lái)源：視覺(jué)中國(guó)

參考資料

[1] http://www.benemae.com/news/details/580.html

[2] http://www.benemae.com/news/details/516.html

[3] http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlistdetail.dhtml

[4] http://www.benemae.com/upload/2019/12/09/15758870148438qsqh4.pdf

[5] Zhang, Y., Zhou, C., Li, X., Yang, M., Tao, L., Zheng, X., and Jia, Y. (2019) Beinaglutide showed significant weight-loss benefit and effective glycaemic control for the treatment of type 2 diabetes in a real-world setting: a 3-month, multicentre, observational, retrospective, open-label study, Obesity Science & Practice, 5, 366– 375. https://doi.org/10.1002/osp4.342.

[6] 黃世杰.利拉魯肽用于減肥的Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲得陽(yáng)性結(jié)果[J].國(guó)際藥學(xué)研究雜志,2014,41(4):428-428

[7] Pi-Sunyer X ，Astrup A ， Fujioka K ， et al. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management[J]. New England Journal of Medicine, 2015, 373(1):11.

[8] http://www.benemae.com/news/details/579.html

[9] Tan Q, Akindehin SE, Orsso CE, Waldner RC, DiMarchi RD, Müller TD, Haqq AM. Recent Advances in Incretin-Based Pharmacotherapies for the Treatment of Obesity and Diabetes. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Mar 1;13:838410. doi: 10.3389/fendo.2022.838410.

[10] Domenica M. Rubino et al. Effect of Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Daily Liraglutide on Body Weight in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes The STEP 8 Randomized Clinical Trial. JAMA，January 11, 2022.

[11] https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=165597

[12] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial [published online ahead of print, 2023 Jun 26]. N Engl J Med. 2023;10.1056/NEJMoa2301972.

[13] https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/tirzepatide-demonstrated-significant-and-superior-weight-loss

[14] https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2022/12/amgen-presents-new-amg-133-phase-1-clinical-data-at-wcirdc-2022

[15] http://www.benemae.com/investor.html?inv0

[16] https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/irmaterial/annual_report/2020/Novo-Nordisk-Annual-Report-2019.pdf

[17] http://www.benemae.com/news/details/501.html

[18] https://db.dxy.cn/ 丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)《肥胖癥治療藥物研究報(bào)告》

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網(wǎng)址: 首個(gè)國(guó)產(chǎn)原研「減肥針」獲批，每天要打 3 針 http://m.u1s5d6.cn/newsview272111.html