氣相色譜質譜法分析羅勒中揮發(fā)油的化學成分

摘 要 利用水蒸氣蒸餾法提取維吾爾藥材羅勒中的揮發(fā)油成分, 并用氣相色譜2質譜法分析其化學成分, 共鑒定出63 種化學成分, 占揮發(fā)性物質含量的87. 49%。在羅勒揮發(fā)油中主要化學成分為A2萜品油烯( 30. 97%) , 香榧烯醇(20. 57%) , A2萜品油(6.87%) , B2月桂烯(4. 75%) , D2愈創(chuàng)水烯(3. 19%) , 杜松烯(3.16% ) 等。點擊這里進入下載頁面：進入下載頁面......閱讀全文

氣相色譜質譜聯(lián)用分析海南風吹楠葉揮發(fā)油化學成分

海南風吹楠葉來源于肉豆蔻科(Myristicaceae) 荷斯菲木屬Horsfieldia Willd.常綠喬木海南風吹楠Horsfieldia hainanensis Merr.的新鮮葉。海南風吹楠，又名海南荷斯菲木、咪桉、水枇杷，在我國主要分布于海南和廣西[1～3]。該植物是一種很

氣相色譜法和氣相色譜一質譜法的區(qū)別

氣相色譜法指使用氣相色譜儀來分離和檢驗的統(tǒng)稱。氣相色譜儀就是一個分離裝置，嚴格說，氣相色譜儀是沒法單獨用的，必須加檢測器氣相色譜儀使用的檢測器有NPD 、FID、FPD、ECD等等如果氣相色譜器用質譜儀當做檢測器，那么就是氣相色譜一質譜法了。

氣相色譜法–質譜法聯(lián)用小知識

　　氣相色譜法–質譜法聯(lián)用（英語：Gas chromatography–mass spectrometry，簡稱氣質聯(lián)用，英文縮寫GC-MS)是一種結合氣相色譜和質譜的特性，在試樣中鑒別不同物質的方法。GC-MS的使用包括藥物檢測（主要用于監(jiān)督藥物的濫用）、火災調(diào)查、環(huán)境分析、爆炸調(diào)查和未知樣品的測

氣相色譜法–質譜法聯(lián)用小知識

氣相色譜法–質譜法聯(lián)用（英語：Gas  chromatography–mass  spectrometry，簡稱氣質聯(lián)用，英文縮寫GC-MS)是一種結合氣相色譜和質譜的特性，在試樣中鑒別不同物質的方法。GC-MS的使用包括藥物檢測（主要用于監(jiān)督藥物的濫用）、火災調(diào)查、環(huán)境分析、爆炸調(diào)查和未知樣品的測

羅勒的化學成分介紹

　　羅勒含揮發(fā)油0.02~0.04%，油的比重（15℃）0.900~0.930，折光度（20℃）1.4800~1.4950，旋光度（20℃）-6°~20°，主要成分為 羅勒烯、α-蒎烯、1,8-桉葉素、芳樟醇、 牻牛兒醇、檸檬烯，3-蒈烯、甲基胡椒酚、 丁香油酚、丁香油酚甲醚、 茴香醚、桂皮酸甲酯、

氣相色譜法測定天竺葵莖揮發(fā)油

目的測定分析天竺葵莖中的揮發(fā)油成分及組成。方法采用索氏提取儀萃取后，用GC/MS聯(lián)用儀測定天竺葵莖中的揮發(fā)油成分。結果共鑒定出三十多種化學成分，其中含量較大的有順-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山崳醇、維生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、順-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、

頂空固相微萃取氣相色譜/－質譜法分析霸王花揮發(fā)性成分

摘 要：目的：探索分析霸王花揮發(fā)油化學成分的方法。方法：采用聚二甲基硅氧烷萃取頭室溫頂空微萃取20min、初始柱溫60℃、程序升溫至250℃、進樣口溫度250℃的氣相色譜條件，EI 離子源、電子能量70eV 的質譜條件進行氣相色譜/ 質譜法分析。結果表明：共鑒定出49 種化合物，主要揮發(fā)性成分及其含

液相色譜串聯(lián)質譜法

實驗方法原理尿樣經(jīng)葡萄糖醛酸甙酶酶解后進行液-液提取,以甲醇-0.1%甲酸緩沖液(含0.02mol/L乙酸銨)(體積比為68∶32)為流動相,采用CosmosilC18色譜柱分離,并以三重四極桿串聯(lián)質譜多反應監(jiān)測掃描方式對尿樣中的脫氫表雄酮(DHEA)、睪酮、表睪酮、雄酮和苯膽烷醇酮等5種激素進行檢

反式脂肪酸的檢測方法氣相色譜質譜法

Ruiz-JmenezJ等采用超聲波萃取，用GC-MS法測定面包產(chǎn)品中反式脂肪酸。研究結果表明，該方法檢測和定量限分別在0.98-3.93mg/kg和3.23-12.98mg/kg之間且采用超聲波萃取可縮短萃取時間，同時又不會降解目標分析物，是一個準確、可靠的方法。

固相微萃取氣相色譜－質譜分析梔子花的頭香成分

固相微萃取-氣相色譜 質譜分析梔子花的頭香成分摘要：分別用固相微萃取和動態(tài)頂空法分離梔子鮮花的頭香成分，用GC-MS技術分析鑒定，并用GC-MS總離子流色譜峰的峰面積進行歸一化定量。在固相微萃取方法中，共鑒定了54種化學成分，占總峰面積的99.98%。主要成分（質量分數(shù)）依次為金合歡烯、羅勒烯、芳樟

固相微萃取_氣相色譜_質譜聯(lián)用分析云木香揮發(fā)油成分

摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯(lián)用技術分析云木香揮發(fā)油的化學成分，為云木香的揮發(fā)油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發(fā)油，氣相色譜－ 質譜聯(lián)用技術對揮發(fā)油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數(shù)。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m

固相微萃取_氣相色譜_質譜聯(lián)用分析云木香揮發(fā)油成分

摘要目的: 利用固相微萃?。?氣相色譜－ 質譜聯(lián)用技術分析云木香揮發(fā)油的化學成分，為云木香的揮發(fā)油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發(fā)油，氣相色譜－ 質譜聯(lián)用技術對揮發(fā)油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數(shù)。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m

氣相色譜串聯(lián)質譜法檢測進出口動物飼料殘留

        “奶粉疑致嬰兒性早熟事件”引起眾多消費者的關注，據(jù)有關專家介紹，現(xiàn)代牛奶中的雌激素包括內(nèi)源性雌激素（即奶牛本身產(chǎn)生的雌激素）和外源性雌激素（即應用于奶牛發(fā)情和泌乳的雌激素），但目前普遍認為在規(guī)范用藥的前提下雌激素藥物殘留量可忽略不計?！八^的不允許檢出雌激素是指不能檢

《飼料中農(nóng)藥多殘留測定－氣相色譜質譜法》發(fā)布

　　由上海市動物疫病預防控制中心(上海市獸藥飼料檢測所)負責起草制訂的國家標準《飼料中36種農(nóng)藥多殘留測定 氣相色譜-質譜法》GB/T 23744-2009，經(jīng)國家標準化管理委員會審查通過并于2009年6月1日批準發(fā)布，從2009年9月1日起實施。 　　目前我國飼料中農(nóng)藥殘留測定僅有有機氯類、有機

高效液相色譜串聯(lián)質譜法

動物源性食品等不同基質中糖皮質激素類藥物的檢測方法主要采用液相色譜法（HPLC）、液質聯(lián)用法（LC-MS 或LC-MS/MS）和氣質聯(lián)用法（GC-MS）。實驗方法原理糖皮質激素是由腎上腺皮質分泌的一類甾體激素，具有調(diào)節(jié)糖、脂肪和蛋白質的生物合成和代謝的作用，還具有抗炎作用，稱其為“糖皮質激素”是因為

羅勒的藥用價值及化學成分

　　藥用價值　　全草入藥，有治療頭痛，偏頭痛，耳痛，鼻竇炎， 支氣管炎，袪痰，傷風感冒，氣喘，打嗝，脹氣，胃痛，胃痙攣、胃腸脹氣、消化不良、腸炎腹瀉、尿酸過多，肌肉酸痛，皮膚松軟，胸痛、跌打損傷、瘀腫、風濕性關節(jié)炎、小兒發(fā)熱、腎臟炎、蛇咬傷，煎水洗濕疹及皮炎面皰，粉刺，羊癲瘋，月經(jīng)不順，乳汁分泌少，

固相微萃取_氣相色譜_質譜法建立煙用香精指紋圖譜

摘　要: 采用固相微萃取法(SPME) 對6 批次的煙用HMT24 香精成分進行提取,GCPMS 對其進行分析, 建立了該香精的GCPMS 指紋圖譜的研究方法。通過參兌實驗考察了色譜指紋圖譜用于香精質量控制的可行性。結果表明: SPME 法具有操作簡便、快速、節(jié)能、萃取效率高等特點, 適合于煙用香精

《飼料中36種農(nóng)藥多殘留測定氣相色譜質譜法》通過

10月22日至23日，全國飼料工業(yè)標準化技術委員會在北京組織召開了2008年第七次飼料工業(yè)標準審查會。由上海市獸藥飼料檢測所負責制定的《飼料中36種農(nóng)藥多殘留測定氣相色譜-質譜法》和修訂的《飼料添加劑維生素E》兩個國家標準在本次審查會上順利通過終審。 根據(jù)我國農(nóng)藥殘留的現(xiàn)況和對農(nóng)藥殘留的檢測需求，

氣相色譜－質譜法測定乳制品中的硫氰酸根

方案優(yōu)勢     由于乳制品基體相對比較復雜，測定結果容易出現(xiàn)假陽性，而質譜準確定性的特征在很大程度上減少了假陽性的出現(xiàn)，減少了實驗過程中的誤判。氣相色譜- 質譜法檢測靈敏度高，比報道的離子色譜法高。乳粉及其乳制品中的脂肪含量比較高，會有部分脂肪進入氣質聯(lián)用儀，導致襯管，柱前端極其容

吹掃捕集氣相色譜質譜法

方法提要借助吹掃-捕集裝置，用高純氦 (或氮) 氣將水樣中低水溶性揮發(fā)性有機物吹脫出并被裝有適當吸附劑的捕集阱捕集，捕集后的揮發(fā)性有機物經(jīng)加溫、高純氦氣反吹解析后直接導入氣相色譜毛細管柱，程序升溫色譜分離后質譜檢測。本方法適用于地下水、飲用水、地表水等水介質中揮發(fā)性有機物的測定。本方法可以檢測的化合

火炬松揮發(fā)物的固相微萃取氣相色譜/－質譜法分析

摘　要:采用固相微萃取(SPME) 技術,結合氣相色譜/ 質譜( GC2MS) 分析了火炬松枝條和針葉中的揮發(fā)性化合物,共鑒定了30 種化學成分。其中枝條中分離鑒定出21 種揮發(fā)性成分。主要成分為α-蒎烯、β-蒎烯、β-月蒎烯、反式-石竹烯、β-杜松烯、大根葉烯-D ;針葉中分離鑒定出24 種揮發(fā)性

陜西陳皮揮發(fā)性成分的固相微萃取_氣相色譜_質譜法分析

摘要: 利用頂空固相微萃取/氣相色譜/質譜聯(lián)用技術研究陳皮的揮發(fā)性成分。采用65 μm PDMS /DVB 纖維頭，于60 ℃條件下吸附30 min，再使用島津CBB5 石英毛細管色譜柱( 25 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm) 進行GC/MS 分析。結果顯示，陜西陳皮的主要揮發(fā)性成

液相色譜—電噴霧串聯(lián)質譜法及三級質譜法

實驗材料馬尿儀器、耗材高效液相色譜柱質譜大氣壓電離源在賽馬業(yè)中濫用的藥物包含種類繁多的化學藥物，主要通過取復雜尿樣進行分析，使得低濃度下快速、有效、診斷性檢測這些藥物比較困難。通常，定量分析工作是在三重四極桿質譜上用選擇離子反應檢測模式進行，但是這種檢測方法不能監(jiān)測到診斷性碎片結構確認方面的信息，需

測定動物組織中氯霉素殘留量實驗_氣相色譜質譜法

實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒 乙酸緩沖溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氫氧化鉀溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-環(huán)己烷 儀器、耗材 離心管培養(yǎng)箱超聲水浴硅烷化梨形瓶色譜柱 實驗步驟 1.  樣品提取   取充分均質的組織樣品10 g于100 mL玻璃離心管中，加入2

水質28種有機磷農(nóng)藥的測定氣相色譜質譜法標準

為支撐相關水環(huán)境質量標準和水污染物排放標準實施，近期，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《水質 28種有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質譜法》（HJ 1189-2021）、《水質 滅菌生物指示物（枯草芽孢桿菌黑色變種）的鑒定 生物學檢測法》（HJ 1190-2021）、《水質 疊氮化物的測定 分光光度法》（HJ 1191-

環(huán)境空氣VOCs測定吸附管采樣熱脫附/氣相色譜質譜法

　　為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，保護環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物的測定方法，制定本標準。本標準規(guī)定了測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機物的吸附管采樣-熱脫附/氣相色譜-質譜法。本標準為首次發(fā)布。　　環(huán)境空氣 揮發(fā)性有機物的測定 吸附管采樣-熱脫附/氣

氣相色譜一質譜法（g.c.m.s.）的環(huán)境分析

　　氣相色譜一質譜法（g.c.m.s.）的環(huán)境分析　　要確切鑒定環(huán)境樣品中特定的有機物最有力的一種技術是質譜法。為此，最常用的是把質譜儀直接與氣相色譜儀偶聯(lián)，這種g.c.m.s.既用于確認在氣相色譜儀流出物中特定有機物的存在和水平，又用于鑒定未知化合物。質譜儀按照質荷比來分離帶電的分子和原子。這里不

空氣中－VOCs的監(jiān)測方法介紹氣相色譜質譜法（GCMS）

氣相色譜-質譜法是目前通用的檢測VOCs 的方法。利用氣相色譜-質譜法可以對未知氣體進行定性以及定量的分析。關于定性定量的分析原理和方法,在國外研究的比較早,也取得了突破式進展和不錯的成果。對于氣相色譜-質譜法檢測大多數(shù)VOCs而言,檢出限在1-10μg/kg。最近幾年有研究學者利用這樣的檢測方法檢

固相微萃取聯(lián)用氣相色譜_質譜法測定土壤中的撲草凈

微波輔助萃取_固相微萃取聯(lián)用氣相色譜_質譜法測定土壤中的撲草凈摘　要　研究了微波輔助萃取2固相微萃取聯(lián)用、氣相色譜2質譜聯(lián)用測定土壤中除草劑撲草凈的分析方法。采用正交設計實驗優(yōu)化了萃取溶劑種類和體積、微波輻射時間和微波功率等微波輔助萃取條件;研究了SPME 萃取涂層、攪拌速度、萃取時間和解吸時間等對

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一種檢測南眉籽油脂肪酸的氣相色譜方法

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