本文以無性系品種茶樹龍井-43腋芽為外植體,采用附加不同種類激素的MS培養(yǎng)基對其進行組織培養(yǎng),系統(tǒng)地研究了腋芽離體培養(yǎng)的技術(shù)體系,初步探討了影響腋芽培養(yǎng)的各種因素,初步建立了茶樹離體增殖和再生體系。論文取得如下結(jié)果:(1)初代培養(yǎng)腋芽初代培養(yǎng)采用1/2 MS為基本培養(yǎng)基,附加BA8.88μmo1-L~(-1)+IBA 0.49μmo1-L~(-1) IBA + GA_3 8.66μmo1-L~(-1)+蔗糖30 g-L~(-1)+瓊脂7.0 g-L~(-1)。春季材料的外植體污染率、褐變率比秋季的低,腋芽萌發(fā)率比秋季的高;外植體留部分葉柄、接種前用2.0 g-L~(-1) PVP溶液浸泡30 min、接種后在8℃下避光培養(yǎng)16h可以有效降低外植體褐化率。春季材料、合適的外植體類型、培養(yǎng)溫度及抗氧化劑的技術(shù)組合,有助于提高茶樹腋芽初代培養(yǎng)的成功率。(2)繼代培養(yǎng)龍井-43的最佳增殖條件是以1/2MS為基本培養(yǎng)基,添加0.05μmo1-L~(-1)或0.1μmo1-L~(-1)的TDZ,配合使用0.25或0.49μmo1-L~(-1)IBA,增殖倍數(shù)可以達到2.0以上。茶苗增殖倍數(shù)隨著TDZ濃度的升高而降低,在含有TDZ的培養(yǎng)基中連續(xù)繼代也不利于茶苗的增殖與伸長,茶苗在不添加任何植物生長調(diào)節(jié)劑培養(yǎng)基中能夠良好地伸育。(3)愈傷組織的誘導(dǎo)與再生從茶樹組培苗上取葉片與莖段接種于的1/2MS培養(yǎng)基上,植物生長調(diào)節(jié)劑為TDZ 0.1、0.5、1.0μmo1-L~(-1)與0、0.49、0.98、1.97μmo1-L~(-1) IBA的全組合。當(dāng)TDZ 0.1μmo1-L~(-1)+ 0.49μmo1-L~(-1)時,對離體莖段和葉片愈傷組織的誘導(dǎo)效果最好,愈傷組織誘導(dǎo)率可達100%;單獨使用0.1... （共46頁)

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網(wǎng)址: 茶樹離體增殖與再生體系的建立 http://m.u1s5d6.cn/newsview358598.html