內(nèi)臟脂肪堆積更易致病有原因

日本慶應私塾大學佐野元昭準教授的研究小組日前首次發(fā)現(xiàn)，腹部突出的內(nèi)臟脂肪型肥胖與免疫細胞，特別是與T淋巴細胞的老化密切相關。研究表明，肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪中的T淋巴細胞已經(jīng)喪失了正常的免疫功能。內(nèi)臟脂肪型肥胖不僅加速內(nèi)臟老化，還易引起各種疾病。 運動不足、飽食等原因會引起腹腔內(nèi)臟器周圍脂肪堆積，形成內(nèi)臟脂肪型肥胖。內(nèi)臟脂肪積蓄會對心臟、血管、腎臟、肝臟、骨格肌等全身臟器造成影響。內(nèi)臟脂肪組織中活潑的免疫應答引起過剩的炎癥反應，其影響波及全身，但迄今為止對何種細胞引發(fā)何種炎癥性細胞因子，從而導致炎癥仍不了解。而且，一般認為，個體的老化與免疫系統(tǒng)老化有較深關聯(lián)。免疫系統(tǒng)老化是指伴隨年齡增長,免疫細胞，特別是T淋巴細胞出現(xiàn)功能異常。 研究小組對攝食高脂肪的肥胖年輕小鼠內(nèi)臟脂肪中的T淋巴細胞進行分析后發(fā)現(xiàn)，細胞表面CD153陽性和PD-1陽性T淋巴細胞在短短的3至4個月時間內(nèi)顯著增加，這些在消瘦的小鼠內(nèi)臟脂肪中基本不存在的細胞功能發(fā)......閱讀全文

關于T淋巴細胞的重要作用

　　造血干細胞又稱多能干細胞，是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。其最大特點是能自身復制和分化，通常處于靜止期，當機體需要時，分裂增殖，一部分分化為定向干細胞，受到一定激素刺激后，進一步分化為各系統(tǒng)的血細胞系。其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑。一些干細胞遷移到胸腺內(nèi)，在胸腺激素影響下，大量增殖分

T淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗參考值

　　形態(tài)學檢測法：60.1%±7.6%。 3H-TdR滲入法：0～2%。 刺激指數(shù)（SI）>2為有意義。

T淋巴細胞的生物學功能

　　T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產(chǎn)生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產(chǎn)生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產(chǎn)生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接

T淋巴細胞的生物學功能

　　T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產(chǎn)生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產(chǎn)生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產(chǎn)生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接

T淋巴細胞亞群的臨床意義

　　異常結果：1.CD4淋巴細胞減少：見于惡性腫瘤、遺傳性免疫缺陷病、艾滋病、應用免疫抑制劑的患者。2.CD8淋巴細胞增多：見于自身免疫病，如SLE、慢性活動性肝炎、腫瘤及病毒感染等。3.CD4/CD8比值異常：艾滋病患者比值顯著降低，多在0.5以下。比值降低的還有：SLE腎病、傳染性單核細胞增多癥

免疫細胞的T淋巴細胞的作用

　　T細胞不產(chǎn)生抗體，而是直接起作用。所以T細胞的免疫作用叫作“細胞免疫”。B細胞是通過產(chǎn)生抗體起作用?？贵w存在于體液里，所以B細胞的免疫作用叫作“體液免疫”。大多數(shù)抗原物質(zhì)在刺激B細胞形成抗體過程中；需T細胞的協(xié)助。在某些情況下，T細胞亦有抑制B細胞的作用。如果抑制性T細胞因受感染、輻射、胸腺功能

T4淋巴細胞亞群的概述

　　T淋巴細胞表面有多種抗原，其中簇分化(CD)抗原分類甚多，這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外，同時也有一定的功能，或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等，可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體，如抗CD4單克隆抗體，對外周血單個核細胞進行檢測，根據(jù)出現(xiàn)陽性率

T淋巴細胞的免疫應答的介紹

　　1．感應階段：　　T細胞　?、虐屑毎麑?nèi)源性抗原的加工、處理及遞呈　?、艭D8+T細胞對抗原的識別（雙識別）　　↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子　　TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位　　MHC限制性　　2．反應階段：　?、臫細胞的充分活化需要雙信號　　第一信號：抗原特異性信號　　TC

T淋巴細胞的生物學功能

T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產(chǎn)生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產(chǎn)生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產(chǎn)生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接殺傷

T淋巴細胞的免疫應答過程介紹

1．感應階段：T細胞⑴靶細胞對內(nèi)源性抗原的加工、處理及遞呈⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別）↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位MHC限制性2．反應階段：⑴T細胞的充分活化需要雙信號第一信號：抗原特異性信號TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ類分子復合物CD8

T淋巴細胞的發(fā)育與分化過程

多能干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆忧绑w細胞（Lymphoid precursor）遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經(jīng)歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發(fā)育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經(jīng)歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發(fā)育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞（double negativ

關于T淋巴細胞的分化相關介紹

　　多能干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆忧绑w細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經(jīng)歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發(fā)育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經(jīng)歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發(fā)育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat

T淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗的詳細介紹

　　樣本要求　　肝素抗凝血5ml，室溫　　參考值　　形態(tài)學檢測法：60.1%±7.6%。 3H-TdR滲入法：0～2%。 刺激指數(shù)（SI）>2為有意義?！　∨R床意義　　1、T淋巴細胞在體外培養(yǎng)過程中受有絲分裂原刺激，可轉(zhuǎn)化成為體積較大的母細胞。計數(shù)轉(zhuǎn)化的細胞可反映機體的細胞免功能?！　?、細胞免疫功

關于T淋巴細胞的現(xiàn)狀的介紹

　　T淋巴細胞是高度異質(zhì)性的群體，根據(jù)發(fā)育過程中出現(xiàn)的分化抗原的不同，分為CD4+ T和 CD8+ T細胞，這種分類對于區(qū)分T細胞的異質(zhì)性有一定的價值，但隨著對T細胞功能研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)，T細胞的功能主要是由其分泌的細胞因子介導的?！　?986年Mosmann等根據(jù)小鼠的CD4+ T細胞克隆產(chǎn)生

內(nèi)臟的分類

　?。ㄒ唬┫到y(tǒng)：　　消化器官的總稱，由消化管和消化腺組成。　　人體的消化管長而曲折，包括口腔、咽、食道、胃、小腸、大腸和肛門。其中小腸最長，是消化和吸收營養(yǎng)物質(zhì)最主要的場所，全長5~7米，盤曲在腹腔的中、下部，依次分為十二指腸、空腸和回腸。十二指腸約與12個手指并攏在一起的橫徑等長，約25~30

四川農(nóng)大：轉(zhuǎn)錄組測序揭示豬內(nèi)臟脂肪組織炎癥特征

　　實驗已證實，相比于身體脂肪重量，肥胖發(fā)生相關的代謝風險因素與脂肪組織在體內(nèi)的分布更為相關。在哺乳動物中，脂肪組織可以根據(jù)不同的分布，劃分為兩個主要類型，內(nèi)臟脂肪組織(VAT)和皮下脂肪組織(SAT)。VAT在生化上明顯不同于SAT，其與多種肥胖誘導的疾病相關，如心血管疾病，II型糖尿病，和代謝綜

關于急性T淋巴細胞白血?。═ALL）細胞表型介紹

　　非T細胞型急性淋巴細胞白血?。╪onT-ALL），約占全部ALL的75%－85%，所有nonT-ALL細胞內(nèi)部都有重排的Ig基因，因此nonT-ALL大多屬于B細胞系白血病，極少數(shù)起源于淋巴干細胞。根據(jù)T-ALL細胞表型與不同分化階段B系細胞表面標志的對應關系，將非T淋巴細胞白血病進一步劃分為無

一種T淋巴細胞有抗癌作用

武漢大學基礎醫(yī)學院侯煒教授和武漢大學動物實驗中心霍文哲教授科研團隊，發(fā)現(xiàn)了一種名為“表達CD56分子的T淋巴細胞”具有抗艾滋病病毒感染的作用。該研究論文發(fā)表在8月美國《淋巴細胞生物學》雜志上。 據(jù)侯煒介紹，“表達CD56分子的T淋巴細胞”是一類“橋梁細胞”，具有自然殺傷和自我保護的功能，是人類天

T淋巴細胞分離技術的注意事項

　　1．此種分離法，T淋巴細胞也常有一部分被吸附，吸附的多少與尼龍毛的質(zhì)量有關，與裝柱的松緊也有關系?！　?．此法的T淋巴細胞的回收率約20%～30%。　　3．用過的尼龍毛可回收，以鹽水洗滌，然后浸入0.1Mol/L的HCl中過夜，然后再同前法清洗。

T淋巴細胞的分離技術尼龍毛法

（一）原理 混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數(shù)T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。（二）材料及試劑1．尼龍毛（ Nylon Wool Fiber）。2．燒杯、鋁箔、漏斗、一次性手套等。3．裝填尼龍毛柱，一次性注射

T淋巴細胞的表面標志的相關介紹

　　1、T細胞抗原受體(TCR)：TCR是T細胞識別外來抗原并與之結合的特異性受體，可表達于所有成熟的T細胞表面。大多數(shù)成熟T細胞(約95%)的TCR分子由α鏈和β鏈兩條異二聚體肽鏈組成，小部分由γ、δ鏈組成。T細胞發(fā)育的過程中，編碼α及β的基因決定TCR的高度多態(tài)性，不同的T細胞克隆有不同的TCR

細胞毒性T淋巴細胞的分類特征

CTL是以克隆為單位的不均質(zhì)的細胞群，根據(jù)其細胞表面標志（表面抗原和表面受體）可分為3類：1、細胞毒或殺傷性T細胞（Tc）：其表面抗原為CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β兩條多肽鏈組成。2、細胞毒性T輔助細胞（CTh）：其細胞表面標志為CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，它是原來的T

關于淋巴細胞的T細胞的相關介紹

　　胸腺依賴淋巴細胞簡稱T細胞，是骨髓來源的淋巴干細胞在胸腺內(nèi)分化而成的。胸腺發(fā)育成熟的T細胞轉(zhuǎn)移到外周淋巴器官或淋巴組織，在沒有接觸特異性抗原分子刺激前，保持相對靜息狀態(tài)，稱初始T細胞。一旦接受相應抗原的刺激，它們便轉(zhuǎn)化為代謝活躍、直徑為15~20μm的大淋巴細胞，并增殖分化。大部分分化為效應性T

細胞毒性T淋巴細胞的分類特征

CTL是以克隆為單位的不均質(zhì)的細胞群，根據(jù)其細胞表面標志（表面抗原和表面受體）可分為3類：1、細胞毒或殺傷性T細胞（Tc）：其表面抗原為CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β兩條多肽鏈組成。2、細胞毒性T輔助細胞（CTh）：其細胞表面標志為CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，它是原來的T

T慢性淋巴細胞白血病的簡介

　　T慢性淋巴細胞白血病（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。　　別名：Tγ淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞白血??；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾??；大顆粒淋巴細

關于細胞毒性T淋巴細胞的簡介

　　細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質(zhì)具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線?！　〖毎拘訲淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環(huán)節(jié)，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細

細胞毒性T淋巴細胞的作用機理

一、殺傷靶細胞的過程CTL殺傷靶細胞是一個連續(xù)過程，可分為三個階段，主要研究內(nèi)容如下：1、效應靶細胞結合：CTL是通過其膜上的受體TCR，即Ti-CD3分子與靶細胞結合，此時膜上的淋巴細胞功能相關抗原Ⅰ與靶細胞膜上的配基Ⅰ，又稱細胞內(nèi)粘附分子相互作用，即靶細胞與效應細胞初步接觸。此時親和力低，為非特

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大腿脂肪堆積原因
什么原因會導致內(nèi)臟脂肪增高

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