進(jìn)化結(jié)果

與鳥(niǎo)類(lèi)一樣，哺乳類(lèi)動(dòng)物都是由爬行類(lèi)進(jìn)化而來(lái)的。哺乳動(dòng)物是被毛、胎生、哺乳的高級(jí)脊椎動(dòng)物，具有高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感覺(jué)器官，能協(xié)調(diào)復(fù)雜的機(jī)能活動(dòng)。體被毛衣，體溫高且恒定，減少對(duì)環(huán)境的依賴(lài)性。異型齒，口腔腺發(fā)達(dá)。出現(xiàn)口腔消化，提高了食物的利用率。胎生（除個(gè)別外），哺乳行為提高了后代的成活率。因通過(guò)乳腺分泌乳汁來(lái)喂養(yǎng)幼崽而得名。獸類(lèi)是動(dòng)物界進(jìn)化地位最高的自然類(lèi)群。

生物學(xué)家通過(guò)研究化石發(fā)現(xiàn)，最早的哺乳動(dòng)物出現(xiàn)在1.25億年前，當(dāng)時(shí)地球上還有爬行動(dòng)物恐龍生存。哺乳動(dòng)物是非常成功的動(dòng)物。它們能夠占據(jù)幾乎每種陸生生境。人類(lèi)也是哺乳動(dòng)物，屬于靈長(zhǎng)類(lèi)。 [4-5

] [7-8

]

演化歷程

最早的哺乳動(dòng)物由爬行動(dòng)物中的獸孔目演化而來(lái)。真正的哺乳動(dòng)物在中生代的三疊紀(jì)末期出現(xiàn)，進(jìn)入新生代后哺乳動(dòng)物取代恐龍占據(jù)生態(tài)位優(yōu)勢(shì)，演化出今天多樣化的哺乳動(dòng)物種群。

歷史

根據(jù)目前人類(lèi)掌握的化石證據(jù)，哺乳動(dòng)物被認(rèn)為最早出現(xiàn)在2億多年前的中生代的三疊紀(jì)，并于新生代開(kāi)始繁盛，成為陸地上占支配地位的動(dòng)物至今。最早的哺乳動(dòng)物化石是發(fā)現(xiàn)在中國(guó)的吳氏巨顱獸（Hadrocodium wui），它生活在2億年前的侏羅紀(jì)。從化石上看，哺乳動(dòng)物（尤其是早期的哺乳動(dòng)物）與爬行動(dòng)物非常重要的區(qū)別在于其牙齒。爬行動(dòng)物的每顆牙齒都是相同的，彼此沒(méi)有區(qū)別，而哺乳動(dòng)物的牙齒按它們?cè)陬M上的不同位置分化成不同的形態(tài)。此外爬行動(dòng)物的牙齒不斷更新，哺乳動(dòng)物的牙齒除乳牙外不再更新。在動(dòng)物界中只有哺乳動(dòng)物耳中有三塊骨頭。它們是由爬行動(dòng)物的兩塊頜骨進(jìn)化而來(lái)的。

中生代

有化石證據(jù)表明在三疊紀(jì)中期，一些獸孔目動(dòng)物的頭骨開(kāi)始產(chǎn)生了許多新特征。爬行動(dòng)物由多塊骨頭構(gòu)成的下頜演變成單塊牙骨，牙齒也從單一外形的牙齒演變?yōu)楦鶕?jù)在口腔內(nèi)的位置而具備多種形狀。頰骨弓變得更為發(fā)達(dá)以支持咀嚼肌強(qiáng)化的需要。它們身體的骨骼變得輕盈靈活，四肢直立而不是如同爬行動(dòng)物一般向體側(cè)伸展。它們具備發(fā)育良好的皮毛，因此可能是恒溫動(dòng)物。可以認(rèn)為它們是正處在過(guò)渡到真正的哺乳動(dòng)物的過(guò)程中的一個(gè)階段。

中生代時(shí)的所有的哺乳動(dòng)物都很小。在恐龍滅絕后哺乳動(dòng)物占據(jù)了許多生態(tài)位。到第四紀(jì)時(shí)，哺乳動(dòng)物已經(jīng)成為陸地上占支配地位的動(dòng)物了。

在約2億年前的三疊紀(jì)晚期，早期的哺乳動(dòng)物與恐龍幾乎在同一時(shí)期正式出現(xiàn)了。當(dāng)時(shí)君臨陸地的大小恐龍占據(jù)了絕大部分的生態(tài)位，而早期的哺乳動(dòng)物的體型微不足道，主要靠昆蟲(chóng)等生息在叢林中的小型獵物維生。到了6500萬(wàn)年前的白堊紀(jì)末期，恐龍可能因?yàn)闅夂蜃兓杆贉缃^，而哺乳動(dòng)物則具備恒溫特性，而且他們的小型軀體減少了熱量的散失，幫助它們?cè)诘蜏睾秃谝怪写婊盍讼聛?lái)。

新生代

在古近紀(jì)之前所有的哺乳動(dòng)物體型很小，盡是一類(lèi)體長(zhǎng)12厘米左右，與老鼠體型相仿的小型捕獵者。進(jìn)入新生代后恐龍式微，于是哺乳動(dòng)物得以占據(jù)更多的生態(tài)位，并迅速演化出具備豐富多樣性的成千上萬(wàn)個(gè)不同物種來(lái)。在5000萬(wàn)年前就出現(xiàn)了早期的蝙蝠和鯨；等到了4000萬(wàn)年前，如今在哺乳綱下面的各個(gè)目就都基本出現(xiàn)了。

到了第四紀(jì)，哺乳動(dòng)物已經(jīng)成為陸地上占支配地位的動(dòng)物。雖然冰河期讓包括猛犸象在內(nèi)的一批大型的哺乳動(dòng)物遭到滅頂之災(zāi)，但大部分能存活至今的物種一直就沒(méi)有發(fā)生太多變化。

哺乳動(dòng)物時(shí)間演化表

化石時(shí)期：220-0Ma

三疊紀(jì)晚期至今

地質(zhì)時(shí)代

年份

描述

中生代

三疊紀(jì)

至2.05億年前

似哺乳動(dòng)物開(kāi)始常見(jiàn)。晚期時(shí)早期哺乳動(dòng)物與恐龍幾乎同期出現(xiàn)。

侏羅紀(jì)

至1.42億年前

恐龍統(tǒng)治大地。哺乳動(dòng)物為小型夜行性食蟲(chóng)動(dòng)物，可能是卵生動(dòng)物。

白堊紀(jì)

至6500萬(wàn)年前

恐龍依然占據(jù)地面優(yōu)勢(shì)。可能出現(xiàn)了有袋和有胎盤(pán)的哺乳動(dòng)物。

新生代

古近紀(jì)

至180萬(wàn)年前

恐龍式微后哺乳動(dòng)物快速演化。4000萬(wàn)年前出現(xiàn)大多數(shù)目。

新近紀(jì)

第四紀(jì)

至現(xiàn)代

冰河期讓一批大型哺乳動(dòng)物滅絕，出現(xiàn)現(xiàn)代人類(lèi)。

多數(shù)身體被毛；體溫恒定；胎生（單孔類(lèi)例外）和哺乳；心臟左、右兩室完全分開(kāi)，左心室將鮮血通過(guò)左動(dòng)脈弓泵至身體各部；腦顱擴(kuò)大，腦容量增加；中耳具有3塊聽(tīng)骨；下頜由1塊齒骨構(gòu)成，與頭骨為齒-鱗骨關(guān)節(jié)式；牙齒分化為門(mén)齒、犬齒和頰齒；7個(gè)頸椎，第1、2頸椎分化為環(huán)椎和樞椎。哺乳綱的先進(jìn)性表現(xiàn)在：腦高度發(fā)展；恒溫和胎生哺乳。哺乳綱身體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有區(qū)別于其他類(lèi)群的大腦結(jié)構(gòu)、恒溫系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)，具有為后代哺乳、大多數(shù)屬于胎生、具有毛囊和汗腺等共同的外在特征。他們外形多樣，小至體長(zhǎng)30毫米長(zhǎng)有翅膀的凹臉蝠，大至體長(zhǎng)33米形同魚(yú)類(lèi)的藍(lán)鯨。有高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感官，能協(xié)調(diào)復(fù)雜的技能活動(dòng)和適應(yīng)多變的環(huán)境條件，在智力和對(duì)環(huán)境的反應(yīng)上遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其他類(lèi)群；

哺乳動(dòng)物是動(dòng)物界里是多樣化程度最高的一類(lèi)。他們的身體結(jié)構(gòu)應(yīng)生存環(huán)境的需求而高度特化。最大的哺乳動(dòng)物藍(lán)鯨的體重（150噸）差不多是最小的凹臉蝠（2克）的7000萬(wàn)倍。他們的外形也是千奇百怪。例如長(zhǎng)頸鹿進(jìn)化出了2米多長(zhǎng)的脖子和能從嘴里伸出45厘米的舌頭；大象有一條像人手一樣靈活的鼻子；海豚長(zhǎng)得跟魚(yú)一樣；蝙蝠像鳥(niǎo)類(lèi)一樣為了在空中飛翔而有一雙翅膀。

哺乳動(dòng)物具有被毛、高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感覺(jué)器官。體溫高且恒定，減少對(duì)環(huán)境的依賴(lài)性。異型齒，口腔腺發(fā)達(dá)。 [1] [5

]

哺乳動(dòng)物主要特征表

類(lèi)型

特征

注解

軟組織特征

溫血?jiǎng)游?/p>

哺乳動(dòng)物依靠身體內(nèi)部產(chǎn)生熱量來(lái)維持一個(gè)恒定的高體溫

毛囊和汗腺

外表光滑的鯨科其實(shí)在身體的某些部位也有少量毛發(fā)

乳腺和哺乳行為

哺乳動(dòng)物能通過(guò)身體的腺體產(chǎn)生乳汁給后代哺乳

心臟和循環(huán)系統(tǒng)

二心房，二心室，體循環(huán)的血液只經(jīng)由左大動(dòng)脈弓進(jìn)行

紅血球

循環(huán)系統(tǒng)中的紅血球無(wú)核，呈圓盤(pán)狀（駱駝呈橢圓狀）

大腦

具備新皮質(zhì)，能產(chǎn)生高等功能的知覺(jué)

橫膈膜

與肋骨結(jié)合的橫隔膜將胸腔和腹腔隔離

骨骼特征

聽(tīng)小骨

耳內(nèi)有由錘骨、砧骨、蹬骨等三塊骨頭組成的聽(tīng)小骨

下顎

下顎由單塊牙骨構(gòu)成

適應(yīng)多種環(huán)境

哺乳動(dòng)物棲息地可以是水中、陸地、地下和空中。能適應(yīng)極端惡劣環(huán)境，如荒漠、高山、草原和極地高寒地區(qū)。

哺乳動(dòng)物是動(dòng)物界物種中分布最為廣泛的一類(lèi)。作為一類(lèi)恒溫動(dòng)物，他們能在較寒冷的環(huán)境里保持活動(dòng)能力，而汗腺等器官可以幫助他們?cè)谘谉岬沫h(huán)境里控制體溫，故能適應(yīng)各種不同溫度和地形的生存環(huán)境。從熱帶草原上的羚羊到極地的北極熊再到高山上的鼠兔和沙漠中的駱駝，到處可以見(jiàn)到他們的身影。雖然他們主要在陸地上生活，也有一些種類(lèi)已經(jīng)適應(yīng)在陸地以外的環(huán)境中生活，如飛行的蝙蝠和在海洋里生存的海豹、海豚等。 [1] [4

]

荒漠

駱駝

荒漠最主要的特點(diǎn)是干旱，此外還會(huì)伴有劇烈的晝夜溫差和沙塵暴等惡劣的天氣，食物匱乏。適應(yīng)了在荒漠環(huán)境生存的哺乳動(dòng)物演化出了一系列各具特色的生存技能來(lái)管理能量和水分、抵抗炎熱的氣候并進(jìn)行經(jīng)常性的遷徙。

能量和水分管理

荒漠哺乳動(dòng)物有各具特色的獲取、處理和散失水分的方式。食肉動(dòng)物一般從獵物的血液和濕潤(rùn)的組織里獲得水分，食草動(dòng)物一般從進(jìn)食的植物中獲得水分，有時(shí)它們也會(huì)舔食在巖石和植物表面凝結(jié)的露水。除了直接以水的方式獲得的部分外，它們可以有效利用在消化過(guò)程中產(chǎn)生的代謝水。為了減少水分的浪費(fèi)，它們有高效的腎臟，排出的尿液高度濃縮，糞便也非常干燥。一些荒漠哺乳動(dòng)物如駱駝在水草豐足的時(shí)候會(huì)大量進(jìn)食，將能量和水分保存到位于后背的駝峰內(nèi)；肥尾跳鼠則將多余的能量保存在尾巴的基部。小型的食用種子的哺乳動(dòng)物還會(huì)將種子儲(chǔ)藏到洞穴里，更格盧鼠可在洞穴里貯藏5千克的種子。

抵抗炎熱

為了減少因出汗而散失過(guò)多的水分，許多荒漠哺乳動(dòng)物在白天會(huì)找如小山丘和灌木叢的影子等陰涼處休息，小型哺乳動(dòng)物如跳鼠則會(huì)躲藏到洞里，在比較涼爽的清晨和黃昏才會(huì)活躍取食。而在夜里由于不易發(fā)現(xiàn)捕食者，大型食草動(dòng)物會(huì)在夜間進(jìn)行移動(dòng)，從一個(gè)取食地點(diǎn)移動(dòng)到另一個(gè)，邊走邊咀嚼反芻的食物。大羚羊在夜里可以移動(dòng)超過(guò)30千米的距離。一些小型的哺乳動(dòng)物，如耳廓狐演化出了大型的耳朵來(lái)散熱。許多荒漠哺乳動(dòng)物的體溫可以比正常值提高一些來(lái)減少出汗。

經(jīng)常性遷徙

在荒漠中生存的哺乳動(dòng)物需要經(jīng)常性遷徙來(lái)保證食物和水源的充足供應(yīng)，它們無(wú)論大小都具有長(zhǎng)途跋涉的能力。一些大型食草哺乳動(dòng)物的嗅覺(jué)對(duì)水汽非常敏感，能大致得知降雨發(fā)生的方位而向其遷徙，而食肉動(dòng)物則會(huì)尾隨其后。沙漠跳鼠一個(gè)夜晚可以移動(dòng)10千米。

森林

大狐猴

森林生物多樣性最豐富的自然環(huán)境。林地為動(dòng)物提供豐富的食物資源和隱蔽場(chǎng)所，保護(hù)他們不受地面上的捕食者的威脅。在其中生活的哺乳動(dòng)物也演化出了適應(yīng)該種環(huán)境的特性。

樹(shù)棲和地面生活

一些森林哺乳動(dòng)物如絨毛猴、蛛猴幾乎從不下到地面。而貂和虎貓等則是半樹(shù)棲的。樹(shù)棲的哺乳動(dòng)物通過(guò)跳躍、飛躍等方式在樹(shù)枝間移動(dòng)。舊大陸的長(zhǎng)臂猿使用鉤狀手抓握樹(shù)枝，美洲的猴類(lèi)用強(qiáng)有力的尾巴來(lái)纏卷樹(shù)枝。蛛猴的尾巴可以支持全身的重量。松鼠有鋒利的爪子來(lái)抓緊樹(shù)皮，以它們的大尾巴來(lái)平衡身體。鼯鼠、袋貂等在四肢間長(zhǎng)有皮膜，可以在樹(shù)間滑翔。蝙蝠則具備完整飛行的能力。小鼠、野豬、貘、鹿等哺乳動(dòng)物在林地的地面上穿行。松鼠等小型哺乳動(dòng)物常利用樹(shù)洞筑巢，野豬和鹿等會(huì)利用樹(shù)叢、山坡等地形尋找合適的休息場(chǎng)所避免四面受敵。許多樹(shù)棲的哺乳動(dòng)物會(huì)直接在樹(shù)枝上休息。

偽裝

森林哺乳動(dòng)物的皮毛大多數(shù)是深淺不一的棕色混合而成的，如此融入到生存的環(huán)境的背景中去。幼年的鹿和野豬則長(zhǎng)有帶斑紋的皮毛，易于與林地底部的顏色混合。樹(shù)棲的貓科動(dòng)物身上的斑點(diǎn)狀紋理，在樹(shù)上容易與樹(shù)枝間的透光和斑駁的樹(shù)影混雜。

草原

角馬

草原是開(kāi)闊的環(huán)境，偶爾也會(huì)有稀落的樹(shù)林和灌木生長(zhǎng)，一年中的氣候基本是干燥的，但也有大規(guī)模的季節(jié)性暴雨。這些特點(diǎn)讓草原哺乳動(dòng)物演化出了聚集成群落、按季節(jié)進(jìn)行有規(guī)律的遷徙的特點(diǎn)。為了躲避天敵，它們要么演化出高速運(yùn)動(dòng)的能力，要么挖掘洞道進(jìn)行穴居。

聚集成群落

大型的食草哺乳動(dòng)物會(huì)聚集成大型群落減少成為單個(gè)目標(biāo)的危險(xiǎn)，一些個(gè)體在進(jìn)食和休息時(shí)經(jīng)常會(huì)有另外一些個(gè)體在警戒。有時(shí)不同物種之間也會(huì)混合聚集起來(lái)。在非洲的熱帶草原上，斑馬、羚羊、瞪羚、長(zhǎng)頸鹿等混合聚集成世界上最大的野生動(dòng)物群落，長(zhǎng)頸鹿在開(kāi)闊地帶的視野和可視距離都很大，而斑馬的嗅覺(jué)靈敏，羚羊的聽(tīng)覺(jué)敏感，它們共享優(yōu)勢(shì)資源，降低被捕食的危險(xiǎn)。

規(guī)律性遷徙

熱帶草原的降水是局部、季節(jié)性的。大型食草哺乳動(dòng)物會(huì)逐水而居。角馬就以大規(guī)模的有規(guī)律遷徙而聞名。

高速運(yùn)動(dòng)能力

草原的開(kāi)闊地帶缺少掩護(hù)，無(wú)論是埋伏突襲還是逃跑都不容易。食肉動(dòng)物為了捕獲食草動(dòng)物、食草動(dòng)物為了活命都演化出了快速運(yùn)動(dòng)的能力。非洲的獵豹奔跑時(shí)速可以超過(guò)100公里，而他們的獵物叉角羚的速度也毫不遜色，它們是哺乳動(dòng)物中奔跑速度最快的。除了速度以外，一些其他的哺乳動(dòng)物如野馬演化出了持續(xù)快速奔跑的能力，讓它們能在無(wú)邊無(wú)際的大草原上長(zhǎng)距離旅行。

穴居

一些小型的哺乳動(dòng)物如草原犬鼠、鼴鼠等會(huì)在草原上挖洞來(lái)建造藏身之所。它們會(huì)在地下建造復(fù)雜而有高度組織的洞道系統(tǒng)。一些洞道會(huì)修筑有防水的土丘和帶有排水設(shè)施。非洲的土豚打出的洞道甚至可以容納一個(gè)人。除了躲避天敵，洞道還可以在草原野火襲來(lái)時(shí)提供庇護(hù)。

極地高山

牦牛

極地和高海拔地區(qū)氣候寒冷，有的終年被冰雪覆蓋，食物匱乏。在這種嚴(yán)酷的條件下，哺乳動(dòng)物演化出了各種不同的策略來(lái)應(yīng)對(duì)。

保暖

寒冷環(huán)境中生存的哺乳動(dòng)物都有多重的毛發(fā)，外層的長(zhǎng)毛主要起保護(hù)身體、偽裝和防水防雪的作用。牦牛的毛發(fā)可長(zhǎng)達(dá)1米。毛發(fā)的基層則是一層厚厚的絨毛，具有保暖效果。許多哺乳動(dòng)物的腳掌上都長(zhǎng)有一層濃密的毛，如北極熊和狼等，除了保暖外還能夠在冰雪的表面上防滑。北極熊和海豹全身上下都有很厚的皮下脂肪包裹以減少熱量的散失。它們身體突出的器官，如鼻子和耳朵，變得短小來(lái)減低這些部位降溫過(guò)快而被凍傷的危險(xiǎn)。北極狐等小型的哺乳動(dòng)物演化出的粗短的身體減小相對(duì)其體型的體表面積，盡可能減少體溫的散失。

季節(jié)性換毛

在極地和高山環(huán)境因?yàn)榻笛┖腿谘┑年P(guān)系，在不同的季節(jié)的環(huán)境顏色的變化很大。為了在不同的季節(jié)都能有效實(shí)施偽裝，許多極地哺乳動(dòng)物如北極狐和北極兔每年會(huì)換兩次毛，夏季換成棕色和深褐色的皮毛，與巖石、泥土和灌木的色彩相近，冬季則換成雪白的厚毛，融入白色的背景中。

高山環(huán)境

高海拔地區(qū)空氣稀薄，為了提高身體的運(yùn)氧能力，許多高山哺乳動(dòng)物的血液中紅細(xì)胞的密度更高。在山上生活的有蹄類(lèi)哺乳動(dòng)物四肢發(fā)達(dá)，如巖羊等物種演化出了外緣鋒利堅(jiān)硬，內(nèi)部成柔軟的墊狀，能在濕滑陡峭的巖壁上能保持良好的抓地能力。它們生存在近乎垂直的懸崖峭壁上躲避捕食者。

水生

海豚

在水中生活的哺乳動(dòng)物其身體設(shè)計(jì)與陸地上的哺乳動(dòng)物有很大差別。

適于游泳體型

水的密度比空氣要大，阻力也更大。為了在水中能快速行動(dòng)，水生哺乳動(dòng)物都演化出了光滑而流線型的身體。完全水生的海豚、鯨、儒艮、海牛等的后肢退化消失以尾部的鰭和軀干進(jìn)行波狀運(yùn)動(dòng)來(lái)推進(jìn)，前肢演化成的鰭狀肢來(lái)控制方向，海豚科的哺乳動(dòng)物多有背鰭，這可以防止在行進(jìn)過(guò)程中發(fā)生翻滾。半水生的哺乳動(dòng)物如水獺、海豹等為了陸上生活的需要還保留有厚厚的毛發(fā)，四肢也演化為槳狀或鰭狀肢。海獅主要用前肢推動(dòng)身體，海豹?jiǎng)t主要用后肢。水生哺乳動(dòng)物的水中運(yùn)動(dòng)能力比起許多魚(yú)類(lèi)有過(guò)之而無(wú)不及。

保溫

許多水生哺乳動(dòng)物都生活在極地或季節(jié)性遷徙到極地。為了在寒冷的海水中保持體溫，它們演化出了更大的體型和減小體表的突出器官，如此可減小體表面積相對(duì)于全身體積的比例，籍此減少熱量的散失。他們也擁有厚厚的皮下脂肪以御寒。部分要上岸生活的物種如海豹、海獅、水獺有非常厚的皮毛，毛發(fā)表面還覆蓋著防水的油脂。它們?cè)诎渡贤ㄟ^(guò)曬太陽(yáng)來(lái)減少身體產(chǎn)生熱量的能量消耗。

呼吸

哺乳動(dòng)物都是用肺呼吸的，它們必須定時(shí)回到海面呼吸新鮮空氣。動(dòng)物肌肉內(nèi)的肌紅蛋白可以保存氧并緩釋?zhuān)牟溉閯?dòng)物的肌紅蛋白的含量較高，一些種類(lèi)的海豹的肌紅蛋白含量可以達(dá)到陸生哺乳動(dòng)物的十多倍。 [2]

種群特性

高度發(fā)達(dá)的神經(jīng)系統(tǒng)和感官，能協(xié)調(diào)復(fù)雜的機(jī)能活動(dòng)和適應(yīng)多變的環(huán)境條件。

恒溫（約為25～37℃），完善的血液循環(huán)系統(tǒng)，優(yōu)良隔熱性能的體表毛被和其他體溫調(diào)節(jié)的機(jī)制，提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，減少了對(duì)外界環(huán)境的依賴(lài)，區(qū)別于冷血?jiǎng)游铮?/p>

胎生哺乳，除最原始的單孔類(lèi)卵生外，都是胎生。高級(jí)種類(lèi)在胚胎與子宮壁之間形成母子營(yíng)養(yǎng)交換的組織（即胎盤(pán)）。母獸對(duì)仔獸進(jìn)行較長(zhǎng)期的哺乳和撫育，從而使后代有較高的成活率，仔獸還可通過(guò)學(xué)習(xí)，獲得適應(yīng)技能；

出現(xiàn)口腔咀嚼和消化，大大提高了對(duì)能量的攝取；

具有在陸地上快速運(yùn)動(dòng)的能力 。包括肉食動(dòng)物、草食動(dòng)物和雜食動(dòng)物。哺乳動(dòng)物的生活習(xí)性因物種而異，如遷徙、狩獵行為等。 [4

]

生活適應(yīng)

運(yùn)動(dòng)

原始哺乳動(dòng)物的適于在地面行走的五趾型四肢隨著適應(yīng)不同的生活方式而衍生出許多特化類(lèi)型，如營(yíng)水生生活的鯨類(lèi)和海牛類(lèi)的后肢退化，前肢演變?yōu)轹挔?；適應(yīng)飛翔生活的翼手類(lèi)的指骨延長(zhǎng)，指和四肢間發(fā)展了翼膜；營(yíng)地下生活的鼴鼠類(lèi)的前肢呈鏟形，在開(kāi)曠草原奔跑的有蹄類(lèi)的四肢趾端具蹄，為了減輕四肢的重量，巨大的肌肉位于臀部；樹(shù)棲的獸類(lèi)或是具銳爪便于在樹(shù)干上攀爬，如松鼠類(lèi)，或是具長(zhǎng)指（趾）便于抓握樹(shù)枝，如靈長(zhǎng)類(lèi)，還有極為特殊的適應(yīng)樹(shù)棲運(yùn)動(dòng)的獸類(lèi)，如南美熱帶森林中的樹(shù)懶，其趾端具巨大的鉤狀爪，用以在樹(shù)上攀爬和懸掛。

食性

原始獸類(lèi)主要是以昆蟲(chóng)為食的雜食動(dòng)物。后因適應(yīng)不同的生活方式而演變?yōu)椋弘s食者，以動(dòng)物和植物為食；草食者以植物為食；肉食者以動(dòng)物為食。

每一類(lèi)又可細(xì)分為許多類(lèi)型。草食動(dòng)物牙齒和咬肌發(fā)生了許多變化，嚙齒類(lèi)和兔形類(lèi)發(fā)展了可終生生長(zhǎng)的鑿形門(mén)齒，以適應(yīng)嚙咬粗硬的樹(shù)皮、堅(jiān)果等；牛科和鹿科動(dòng)物的上門(mén)齒消失，代之以厚的皮膚墊，以適應(yīng)扯斷草莖。犬齒在草食獸類(lèi)中常常消失，而頰齒則擴(kuò)大成為有效的研磨結(jié)構(gòu)。肉食獸類(lèi)與草食獸類(lèi)相反，有著十分發(fā)達(dá)的犬齒，便于刺穿捕獲物。臼齒數(shù)傾向減退，由第4上前臼齒和第1下臼齒構(gòu)成的裂齒是適于撕咬的工具。最特化的是各種食蟻獸類(lèi)，如穿山甲、食蟻獸、土豚、針鼴、袋食蟻獸等，它們由于生活方式上的趨同，牙齒都極端退化，而發(fā)展了適于舔食蟻類(lèi)的長(zhǎng)而富于粘液的舌。

環(huán)境適應(yīng)

在環(huán)境條件趨于極端化時(shí)，獸類(lèi)的適應(yīng)十分明顯。例如在荒漠環(huán)境中，駱駝和跳鼠都有許多保持水分的適應(yīng)：減少尿中水分，不把水分用于調(diào)節(jié)體溫（出汗），充分利用分解食物產(chǎn)生的水，穴居，夜行等。極地環(huán)境的北極狐等都具有十分保暖的毛皮。

哺乳動(dòng)物在世界各地分布廣泛，除了南極洲、北極中心區(qū)域和個(gè)別島嶼外，全世界的各個(gè)角落都有分布。 [4

]

中國(guó)分布

中國(guó)有11目，都是有胎盤(pán)類(lèi)；中國(guó)哺乳綱的代表科有鼠兔科、河貍科、蹶鼠科、跳鼠科、睡鼠科，南方屬東洋界，代表科有長(zhǎng)臂猿科、懶猴科、大熊貓科、靈貓科、鼷鹿科、穿山甲科、狐蝠科、象科、豬尾鼠科、竹鼠科等。

世界分布

單孔目中有針鼴和鴨嘴獸，產(chǎn)于澳大利亞、塔斯馬尼亞和新幾內(nèi)亞，現(xiàn)存只有1目2科3屬3種。

哺乳綱除原獸亞綱、真獸亞綱外，還有后獸亞綱，包括各種有袋類(lèi)，產(chǎn)于南、北美洲、澳大利亞及其鄰近島嶼，共7目19科86屬約250種；真獸亞綱，包括各種有胎盤(pán)類(lèi)，廣布世界各地。

地理分布

根據(jù)獸類(lèi)的區(qū)系特征，全世界被劃分為七個(gè)動(dòng)物地理界：古北界、新北界、新熱帶界、埃塞俄比亞界、東洋界、大洋洲界、南極界。

各地理界均有自己獨(dú)特的獸類(lèi)區(qū)系，包括特有的目、科、屬、種和亞種。世界各動(dòng)物地理界之間的獸類(lèi)區(qū)系從北向南差異愈來(lái)愈大。在古北界和新北界的北部，有許多共同的種，只有亞種的差異；南部開(kāi)始有不同的種、屬；再向南，各地理界之間則有不同的科、目。中國(guó)地跨古北、東洋兩界，北方屬古北界。

具體分布

哺乳動(dòng)物廣泛分布世界各地，營(yíng)陸上、地下、水棲和空中飛翔等生活方式；營(yíng)養(yǎng)方式有草食、肉食和雜食3種類(lèi)型。

哺乳綱

原獸亞綱：原始的卵生哺乳動(dòng)物，包括現(xiàn)存的單孔目和很多早期哺乳動(dòng)物。

單孔目：現(xiàn)存最原始的哺乳動(dòng)物，包括鴨嘴獸、針鼴，長(zhǎng)嘴針鼴，卵生，僅分布于大洋洲和新幾內(nèi)亞。

后獸亞綱：即有袋類(lèi)，僅有袋目一目，也有人將其分成不同的一目。

哺乳綱

真獸亞綱：即有胎盤(pán)類(lèi)，新生代占統(tǒng)治地位的哺乳動(dòng)物，中國(guó)只有這一下綱的哺乳動(dòng)物。

食蟲(chóng)目：真獸類(lèi)最原始的成員，與其它真獸類(lèi)的共同祖先非常相似，現(xiàn)分布于大洋洲、南美南部和南極以外的大多數(shù)地區(qū)，種類(lèi)繁多。現(xiàn)已分為猬形目、非洲猬目和鼩形目。

跳鼩目：產(chǎn)于非洲的小目，即象鼩目，曾經(jīng)被置于食蟲(chóng)目。

皮翼目：產(chǎn)于亞洲熱帶地區(qū)的小目，僅包括兩種鼯猴。

翼手目：即蝙蝠，飛行的哺乳動(dòng)物，哺乳動(dòng)物的第二大目，遍及南極以外的世界各地。

靈長(zhǎng)目：包括猿猴、狐猴和人類(lèi)等，除人類(lèi)外，多分布于大洋洲以外的溫暖地區(qū)。通常按照進(jìn)化程度可分成原始的原猴類(lèi)、中等進(jìn)步的猴類(lèi)和進(jìn)步的猿類(lèi)和人類(lèi)。

貧齒目：現(xiàn)僅分布于美洲的原始類(lèi)群，包括犰狳、食蟻獸和樹(shù)懶?，F(xiàn)在分類(lèi)學(xué)則撤銷(xiāo)貧齒目，把原屬貧齒目的有甲亞目提升為帶甲目，披毛亞目和蠕舌亞目合并為披毛目。

兔形目：包括兔和鼠兔，分布于大洋洲和南極洲以外的世界各地，被引進(jìn)大洋洲。

食肉目：包括陸生的裂腳類(lèi)和海生的鰭腳類(lèi)，二者常分成不同的目，廣泛分布于世界各地，裂腳類(lèi)又分成犬型類(lèi)和貓型類(lèi)，其中犬型類(lèi)的鼬科和貓型類(lèi)的貓科單獨(dú)介紹。

海牛目：素食性的海洋哺乳動(dòng)物，現(xiàn)分布于各大洲熱帶、亞熱帶沿海地區(qū)以及非洲和南美洲的部分淡水水域。

鰭腳目：由古代食肉類(lèi)分出，與食肉目動(dòng)物是近親。向水中發(fā)展的一支水柄大型食肉獸，水棲。分布于南、北半球寒帶和溫帶海洋?，F(xiàn)在分類(lèi)已將鰭足目降為鰭足亞目，歸入食肉目。

海豚

蹄兔目：現(xiàn)僅分布于非洲和阿拉伯的小目。

長(zhǎng)鼻目：即象類(lèi)，現(xiàn)僅分布于非洲和亞洲熱帶地區(qū)。

管齒目：僅土豚一種，分布于非洲的食蟻動(dòng)物。

奇蹄目：處于衰敗中的有蹄類(lèi)，包括馬、貘和犀牛三類(lèi)，現(xiàn)分布于非洲、亞洲和中南美洲。

鯨偶蹄目：現(xiàn)代的優(yōu)勢(shì)有蹄類(lèi)，分布于大洋洲和南極洲以外的世界各地，包括豬型亞目，胼足亞目和反芻亞目，其中反芻亞目的?？剖亲钸M(jìn)步、最繁盛的有蹄類(lèi)。包括鯨和海豚，廣泛分布于世界海洋，其中有些是地球上最大的動(dòng)物。

哺乳動(dòng)物通過(guò)胎生方式繁殖，通過(guò)乳腺分泌乳汁喂養(yǎng)幼崽。

胎生哺乳，除最原始的單孔類(lèi)卵生外，都是胎生。高級(jí)種類(lèi)在胚胎與子宮壁之間形成母子營(yíng)養(yǎng)交換的組織（即胎盤(pán)）。母獸對(duì)仔獸進(jìn)行較長(zhǎng)期的哺乳和撫育，從而使后代有較高的成活率，仔獸還可通過(guò)學(xué)習(xí)，獲得適應(yīng)技能；

當(dāng)中生代末地殼運(yùn)動(dòng)加劇，環(huán)境發(fā)生重大改變時(shí)，恐龍等爬行動(dòng)物難以適應(yīng)和生存，而哺乳類(lèi)則顯示了很強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力；哺乳動(dòng)物有很好的適應(yīng)環(huán)境的能力，身體恒溫，具有乳腺，可對(duì)幼仔哺乳，腦發(fā)達(dá)，能夠支配行動(dòng)，胎生(單孔類(lèi)除外),有利于延續(xù)后代等等。所有這些，都為它們的壯大發(fā)展提供了自身的優(yōu)勢(shì)。進(jìn)入新生代后，有胎盤(pán)類(lèi)成為哺乳動(dòng)物大家族的主流，化石和現(xiàn)生哺乳動(dòng)物的絕大多數(shù)都屬于有胎盤(pán)類(lèi)。有胎盤(pán)類(lèi)哺乳動(dòng)物約有30個(gè)目，人們熟知的就有食肉目(如貓科動(dòng)物)、嚙齒目(如各種鼠類(lèi))、偶蹄目(如豬、牛、羊等)、奇蹄目(如馬、驢等)、靈長(zhǎng)目(如猴和猿類(lèi)等)、翼手目(如蝙蝠等)、長(zhǎng)鼻目(如象等)和鯨目(如海豚等)。 [1] [4-5

]

哺乳動(dòng)物分為單孔類(lèi)、有袋類(lèi)和有胎盤(pán)類(lèi)。單孔類(lèi)：以鴨嘴獸為代表。有袋類(lèi)：以袋鼠為代表。有胎盤(pán)類(lèi)：包括原獸類(lèi)和后獸類(lèi)以外的所有哺乳動(dòng)物，是現(xiàn)代哺乳動(dòng)物的主體。現(xiàn)存19目123科1042屬4237種。

哺乳動(dòng)物（包括化石和現(xiàn)生種類(lèi)）可分為原獸亞綱、后獸亞綱和真獸亞綱。原獸亞綱包括已絕滅的中生代哺乳動(dòng)物和現(xiàn)在的單孔目。按照世界哺乳動(dòng)物物種（Mammal Species of the World）一書(shū)在2005年的資料，哺乳綱目前有約5676個(gè)（2008版的IUCN紅皮書(shū)為5488個(gè)）不同物種，分布在1229個(gè)屬，153個(gè)科和20個(gè)目中，約占脊索動(dòng)物門(mén)的10%，地球所有物種的0.4%。嚙齒目（老鼠、豪豬、海貍、水豚等）是哺乳動(dòng)物中物種最多的目，翼手目（蝙蝠等），食蟲(chóng)目（鼩鼱、鼴鼠、刺猬等）偶蹄目(羚、水牛、豬、鹿等)和食肉目（獅、虎、狐、豹、貓等）等。 [6

]

具體分類(lèi)

現(xiàn)存哺乳動(dòng)物分屬三個(gè)亞綱：

·食肉目（現(xiàn)將鰭足目并入食肉目，成為其下屬的鰭腳亞目）

研究數(shù)據(jù)顯示，在近12.6萬(wàn)年里共有至少351種哺乳動(dòng)物滅絕，其中80種是通過(guò)公元1500年之后的歷史資料得知，其他只是通過(guò)化石判定。這表明，這些年來(lái)動(dòng)物滅絕速度一直在增加，對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)、爬行動(dòng)物、兩棲動(dòng)物和輻鰭魚(yú)的觀察結(jié)果也證明了這一點(diǎn)。

為評(píng)估當(dāng)前變化趨勢(shì)對(duì)生物多樣性所構(gòu)成威脅的嚴(yán)重程度，瑞典哥德堡大學(xué)專(zhuān)家收集了近12.6萬(wàn)年來(lái)哺乳動(dòng)物滅絕的數(shù)據(jù)。他們對(duì)滅絕速度的變化情況進(jìn)行了分析，確定了滅絕速度加快的具體時(shí)期，并與同一時(shí)期人類(lèi)數(shù)量的變化進(jìn)行了對(duì)比。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。

專(zhuān)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)前滅絕速度是晚更新世初期的1700倍左右。如果基于現(xiàn)在的水平，351種動(dòng)物滅絕僅需810年，但如果一直保持12.6萬(wàn)年前的速度，351種動(dòng)物滅絕則需大約175萬(wàn)年。此外，研究表明，有四個(gè)時(shí)間段滅絕速度明顯加快，分別為6.38萬(wàn)-3.22萬(wàn)年前，1.6萬(wàn)-9500年前，2300-600年前以及180-120年前。

計(jì)算機(jī)模型數(shù)據(jù)顯示，前兩個(gè)時(shí)間段與殖民澳洲（6.5萬(wàn)-4.4萬(wàn)年前）和美洲（2.4萬(wàn)-1.2萬(wàn)年前）的時(shí)間部分吻合。專(zhuān)家因此判斷，人類(lèi)活動(dòng)是動(dòng)物滅絕的主要原因。他們研究了人口數(shù)量和人類(lèi)活動(dòng)面積對(duì)動(dòng)物滅絕速度的影響。結(jié)果表明，人口密度反映滅絕速度的準(zhǔn)確率為97%左右。專(zhuān)家認(rèn)為，這一數(shù)據(jù)還與其他人為因素有關(guān)，包括發(fā)展狩獵和農(nóng)業(yè)、用火、砍伐森林及城市化等。

專(zhuān)家表示，相比對(duì)未來(lái)80年動(dòng)物滅絕情況的預(yù)測(cè)，當(dāng)前所獲研究結(jié)果顯得微不足道。他們認(rèn)為，到2100年，生物多樣性面臨的威脅會(huì)嚴(yán)重增加，將有502至610種哺乳動(dòng)物滅絕。非洲、美洲和歐亞大陸很可能會(huì)有大量動(dòng)物滅絕：各大陸動(dòng)物滅絕速度依然保持低水平，但瀕臨滅絕的動(dòng)物種類(lèi)卻很多。有力的環(huán)境政策有助于減少滅絕威脅。 [3]

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