首頁(yè) 資訊保健品檢測(cè)，第三方保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)

保健品檢測(cè)，第三方保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年12月13日 19:31

譜尼測(cè)試專注于保健品全流程檢測(cè)技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用，獲得CMA、CNAS資質(zhì)。2016年榮獲原國(guó)家認(rèn)監(jiān)委、食藥監(jiān)、農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)計(jì)委四部委聯(lián)合頒發(fā)的“食品復(fù)檢機(jī)構(gòu)”資質(zhì)；2017年集團(tuán)多地實(shí)驗(yàn)室獲準(zhǔn)成為特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)；同年集團(tuán)榮獲北京市發(fā)展和改革委員會(huì)授予的“特殊膳食食品安全與營(yíng)養(yǎng)成分檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)”北京市工程實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)。
根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，保健食品進(jìn)行注冊(cè)時(shí)需要提交安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料。譜尼測(cè)試可以提供目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料、功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗(yàn)報(bào)告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測(cè)報(bào)告。
《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》的出臺(tái)，也使保健食品在監(jiān)管領(lǐng)域有法可依，有據(jù)可循。譜尼測(cè)試集團(tuán)憑借強(qiáng)大的檢測(cè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)，承擔(dān)政府監(jiān)管部門、保健品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)商等的從保健品生產(chǎn)質(zhì)量管控到備案注冊(cè)的專業(yè)咨詢及檢測(cè)服務(wù)。